Zoeken naar een onderzoek

De behandeling van vermoeidheid bij mensen met Multiple Sclerose: aerobe training, cognitieve gedragstherapie. energiemanagement

Bepalen of revalidatiebehandelstrategieën vermoeidheid effectief kunnen verminderen en departicipatie van MS patiënten met vermoeidheid kunnen verbeteren, en bepalen hoe deze effecten totstand komen.Onderzoeksvragen: V1) Leidt AT tot minder…

Waarde van chirurgische decompressie van de zenuwen van de onderste extremiteiten bij patiënten met pijnlijke diabetische polyneuropathie: Lower Extremity Nerve Entrapment Study (LENS)

Evaluatie van het effect van chirurgische decompressie van de zenuwen van de onderste extremiteiten van patiënten met pijnlijke diabetische neuropathie.

Depressie in Multiple Sclerose: de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie (CGT) zelfhulp behandeling via internet

Met deze studie willen we onderzoeken of een cognitieve gedragstherapeutische zelfhulp interventie, aangeboden via Internet, een effectieve behandeling is voor multiple sclerose (MS) patiënten met een co-morbide depressieve symptomen. Met de…

Intraveneuze immunoglobulinen behandeling voor dunnevezelneuropathie: een gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie naar effectiviteit en veiligheid.

Primaire doel van de studie is om het effect van IVIg te evalueren (4 behandelingen, met een tussenperiode van 3 weken) vergeleken met een placebo op pijnbeleving. Secundaire doel: pijn intensiteit, pijn kwaliteit en andere DVN gerelateerde klachten…

Hypertensie behandeling in ouderen met cerebrale witte stoflaesies: Moeten we sneller SPRINTen?

Het beoogde doel van deze effectiviteitsstudie is toetsen of strikte bloeddruk regulatie (SBP *120 mmHg) de cerebrale bloedflow vermindert in patiënten met hypertensie en cerebrale witte stofschade. Secundaire uitkomsten: Effect van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra met een open-label periode ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van fremanezumab voor de profylactische behandeling van migraine bij patiënten met inadequate respons op eerdere preventieve behandelingen

De primaire doelstelling van het onderzoek is om de doeltreffendheid van fremanezumab aan te tonen bij toediening als maandelijkse en driemaandelijkse subcutane (sc) injecties bij volwassen patiënten met migraine met inadequate respons op 2 van de 4…

nvt

Het doel van ECST-2 is het vaststellen van de beste behandeling van symptomatische en asymptomatische carotisstenose. De hypothese is dat patiënten met een 5-jaars risico op een herseninfarct van <15% onder medicamenteuze behandeling, geen…

Internationaal, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van 2 doses PXT3003 bij patiënten met de ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1A die gedurende 15 maanden worden behandeld.

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van PXT3003 in vergelijking met placebo op de invaliditeit gemeten aan de hand van de ONLS-score bij CMT1A-patiënten die gedurende 15 maanden zijn behandeld.Secundaire doelstellingen:- Evaluatie…

Cognitieve gedragstherapie voor angststoornissen bij patiënten met de ziekte van Parkinson: klinische effectiviteit en veranderingen in cerebrale connectiviteit

Het huidige onderzoek heeft als primair doel de klinische effectiviteit te onderzoeken van een CBT module gericht op het behandelen van angststoornissen bij mensen met de ziekte van Parkinson. Deze module is gebaseerd op bestaande modules voor…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 3 onderzoek van LY2951742 (galcanezumab) met een lange termijn open-label extensie bij patiënten met chronische clusterhoofdpijn

PrimairDe primaire doelstelling is te beoordelen hoe doeltreffend LY2951742 300 mg om de 30 dagen is in vergelijking met placebo in het verlagen van de frequentie van wekelijkse aanvallen van clusterhoofdpijn bij patiënten met chronische…

Ultra-vroege toediening van tranexaminezuur na een subarachnoïdale bloeding.
Een prospectieve, gerandomiseerde multicenter studie.

Evalueren of patiënten met een ultra vroege en kortdurende toediening van TXA, als toevoeging op de standaard, up-to-date SAB behandeling een significant betere functionele uitkomst (score 0-3 op de modified Rankin Scale (mRS)) bij zes maanden…

VX16-150-102 Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 6 weken met parallelle opzet naar de werkzaamheid en veiligheid van VX-150 bij de behandeling van patiënten met pijn die wordt veroorzaakt door dunnevezelneuropathie

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van VX-150 voor de behandeling van pijn die wordt veroorzaakt door dunnevezelneuropathieSecundaire doelstellingen:* Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van VX-150* Evaluatie van de…

Een fase 1-studie met meervoudig oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetiek te beoordelen van BIIB078, intrathecaal toegediend aan volwassenen met aan C9ORF72 gelinkte amyotrofische laterale sclerose

Primaire doelstelling: bestuderen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB078 bij volwassenen met C9ORF72-ALS.Secundaire doelstelling: bestuderen van het farmacokinetisch profiel (PK-profiel) van BIIB078.

Behandeling met Ghreline bij comateuze patiënten na een hartstilstand:
Een fase 2 klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van ghreline in te schatten om het herstel van de hersenen te bevorderen.

Primaire doel: Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de intraveneuze behandeling met Ghreline om het herstel van hersenen te bevorderen bij comateuze patienten na een hartstilstand. De veiligheid wordt gemonitord door het monitoren…

Reductie van tijd door elektronische monitoring bij patiënten met een acute beroerte.

Met ons onderzoek introduceren we eerst een innovatieve en patiënt vriendelijk manier om de TSV simpel, accuraat en automatisch te registreren. Deze methode wordt reeds gebruikt in het Leids Universitair Medisch Centrum bij patienten met een acuut…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van galcanezumab bij volwassenen met therapieresistente migraine * de CONQUER-studie.

De primaire doelstelling is het testen van de hypothese dat galcanezumab beter is dan placebo in de behandeling van migraine bij patiënten met behandelingsresistente migraine.De essentiële secundaire doelstellingen zijn:- Vergelijken van…

De effecten van het gebruik van video consult voor patiënten met slaapapneu die behandeld worden met CPAP, een gerandomiseerd onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om de effecten van video consult te evalueren op eigen-effectiviteit van patienten met slaapapneu die behandeld worden met CPAP. Ook zullen de effecten op risico perceptie, uitkomstverwachtingen, therapietrouw,…

De haalbaarheid, wenselijkheid en effecten van fysieke coaching en feedback op de mate van fysieke activiteit van mensen met migraine - een pilotonderzoek

Binnen deze studie willen we onderzoeken of een beweeginterventie met een coach samen met gebruik van een stappenteller een haalbare en wenselijke interventie is. Daarnaast willen we vaststellen of de migrainestatus door deze interventie verbetert.

Een multicenter onderzoek bestaande uit 2 cohorten waarbij eerst de farmacokinetiek en het veiligheidsprofiel van een enkele dosis ZX008 (fenfluramine hydrochloride) orale oplossing wordt beoordeeld wanneer toegevoegd aan de standaardbehandeling (cohort 1), gevolgd door een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgegroepeerde evaluatie van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ZX008 als aanvullende anti-epileptische therapie bij behandeling met stiripentol

De primaire doeltreffendheidsdoelen van dit onderzoek dat bestaat uit twee cohorten, zijn:o Aantonen dat ZX008 superieur is ten opzichte van placebo als aanvullende therapie bij de behandeling van symptomen van het syndroom van Dravet bij kinderen…

Uitgebreide karakterisatie van menselijke endotoxemie: LPS-geïnduceerde hyperalgesie en ontstekingsreacties

Onderzoek naar het effect van een LPS-challenge op:1. Nociceptieve pijndrempels (primair eindpunt);2. De expressie van cell surface markers die gerelateerd zijn aan de pijn respons;3. Soluble markers gerelateerd aan pijn. Het onderzoeken van LPS-…