Zoeken naar een onderzoek

Een fase III multi center, open label, gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van imatinib ten opzichte van nilotinib bij nieuw gediagnosticeerde volwassen patiënten met Philadelphia chromosoom positieve Chronische Myeloïde Leukemie in chronische fase (CML-CP).

Primair* Het vergelijken van de effectiviteit (Major Molecular Response, MMR na 12 maanden) Secundair* Het vergelijken van de mate van duurzame MMR na 24 maanden bij patienten met een MMR an 12 maanden* Het vergelijken van de mate van, tijd tot en…

Een prospectief gerandomiseerde gecontroleerde studie om de primaire preventie van plotse hartdood bij dialysepatienten te evalueren middels een inwendige defibrillator.

Primaire doel:-Profylactische werking van ICD therapie op arrhythmogene (acute) hartdood in dialyse patienten onderzoeken.Secundaire doelen:-Reductie van algehele mortaliteit middels ICD therapie-Identificeren van risicofactoren voor plotse hartdood…

een multicenter gerandomiseerde klinische trial in patienten met Juveniele Idiopatische Artritis: veiligheid en effectiviteit van vaccinatie met het bof, mazelen, rodehond vaccin

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid van en de serologische respons op de BMR booster vaccinatie in JIA patienten. Het secundaire doel van deze studie is het onderzoeken van de invloed van vaccinatie op…

Behandelstrategie in het Rotterdamse Vroege Artritis Cohort

De volgende vraagstellingen zijn uit de hypothese naar voren gekomen:1. Welke medicamenteuze behandeling, kort kort na het ontstaan van de eerste inflammatoire gewrichtsklachten, is het meest geschikt om de ontwikkeling van een persisterende…

Een RCT naar primaire stabiliteit van gecementeerde vs ongecementeerde stelen in een revisie totale knie prothese, gemeten met RSA.

Welke techniek (cementeren of press-fit) bij het plaatsen van tibia en femursteel van de Legion Revisie totale knieprothese geeft de meeste primaire stabiliteit?

Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.

Aantonen dat in vergelijking met trabeculectomie, na 12 maanden follow-up:- een Baerveldt implant niet inferieur is met betrekking to IOP en- een Baerveldt implant superieur is met betrekking tot negatieve uitkomst.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar het kankervaccin Stimuvax® (L-BLP25 of liposomaal BLP25-vaccin) bij patiënten met niet-kleincellige longkanker stadium III bij wie resectie niet mogelijk is

Primaire doelstelling:* vergelijking van de overlevingsduur van alle gerandomiseerde patiënten per behandelingsgroep.Secundaire doelstellingen voor dit onderzoek zijn het vergelijken van alle gerandomiseerde patiënten per onderzoeksgroep met…

Fase III studie naar het effect van gelijktijdige en adjuvante temozolomide chemotherapie bij graad III gliomen zonder 1p/19q verlies

PRIMAIRE DOELENvaststellen of bij graad III gliomen zonder gecombineerd 1p/19q verlies - het dagelijks geven van temozolomide chemotherapie gedurende de bestraling de overleving verbetert- het geven van temozolomide na afloop van de bestraling de…

Vergelijking van de kosten-effectiviteit van de op het Verwachtingen en Mogelijkheden Model gebaseerde behandeling voor stotteren met de behandeling volgens het Lidcombe Programma: een gerandomiseerde klinische trial.

Het doel van deze studie is om de kosten-effectiviteit van twee therapieën voor stotteren bij in jonge kinderen te vergelijken. Het gaat om een behandeling die is gebaseerd op het zogenaamde *Demands and Capacities Model* (de huidige standaard in…

HOVON 84: een vergelijkende studie naar het effect van extra toevoeging van rituximab aan twee wekelijkse chemotherapie (CHOP) gevolgd door onderhoudsbehandeling met rituximab bij patiënten met een diffuus grootcellig B-cel lymfoom

Het evalueren van de effectiviteit van:a. vroege intensificatie van rituximab in combinatie met twee wekelijks CHOP+G-CSF (R-CHOP14) als remissie inductie therapie in vergelijking met standaard R-CHOP14b. onderhoudstherapie met rituximab voor…

Een gerandomiseerde dubbel-blinde, placebo en actieve medicatie-gecontroleerde parallelle groep studie, uitgevoerd in meerdere centra om werkzaamheid en veiligheid van ONO-5334 vast te stellen bij post-menopausale vrouwen met osteopenie of osteoporose.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of gebruik van ONO-5334 een gunstiger effect op de botdichtheid en de biomarkers van botomzet heeft dan alendroninezuur (een bisfosfonaat) en placebo.

Is de behandeling van patiënten met fistels ten gevolge van de ziekte van Crohn effectiever met adalimumab alleen of met adalimumab in combinatie met ciprofloxacine.

Beoordeling of adalimuab gecombineerd met ciproxin effectiever is in de behandeling van perianale fistels tgv Crohn dan adalimumab alleen.

Protocol CV185030: een fase 3, actief gecontroleerd (met warfarine), gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van apixaban voor preventie van beroerte en systemische embolie bij patiënten met niet-valvulair boezemfibrilleren

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van apixaban en warfarine te vergelijken, ter preventie van beroerte of klonter vorming bij patiënten met boezemfibrilleren die tevens risicofactoren voor een beroerte hebben. Warfarine is…

Een gerandomiseerd onderzoek welk minimaal invasieve totale knie vervanging vergelijkt met de conventionele benadering

Heeft minimaal invasief uitgevoerde totale knie vervanging (ten minste) gelijkwaardige of betere resultaten dan conventioneel uitgevoerde totale knie vervanging, indien gekeken wordt naar functioneel herstel, pijn en complicaties. Amendement 1:…

Een garandomiseerde, Europese studie ter beoordeling van endoluminale plaatsing van een stent plus beste medische behandeling vergeleken met uitsluitend beste medische behandeling bij type B acute aorta dissectie zonder complicaties.

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van endoluminale stentimplantatie met optimale medicamenteuze behandeling vergeleken met uitsluitend optimale medicamenteuze behandeling bij het behandelen van Type B acute aorta…

Een proof-of-concept onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit, de verdraaglijkheid en de hemodynamische effecten van Terguride versus placebo bij patienten met een pulmonale arteriële hypertensie (korte titel: TERPAH).;Een gerandomiseerd, dubbelblind, prospectief proof-of-concept onderzoek waarin 12 weken wordt behandeld met Terguride of placebo in een vaste dosering.;Het is de bedoeling als deze proof-of-conceptstudie is afgerond, patienten op vrijwillige basis verder behandeld worden in ee

Het doel van deze phase 2 proof-of-concept onderzoek is het evalueren van de veiligheid, de verdraaglijkheid en de effecten op de hemodynamiek van Terguride in vergelijking met placebo bij patiënten met pulmonele arteriële hypertensie. Het is de…

Dexamethason toediening bij een community-acquired pneumonie

Primaire doel:1. Reductie van opnameduur bij patienten met een community-acquired pneumonie die behandeld worden met intraveneuze dexamethason. Secundaire doelen:1. Reductie van het gebruik van intraveneuze antibiotica bij patienten met een…

Effectiviteit van radiogeleide occulte lesie localisatie (ROLL) in vergelijking met draadgeleide localisatie (DL): een randomised controlled trial

Onderzoeken of patiënten met een niet palpabel mammacarcinoom in de toekomst effectiever, patiëntvriendelijker en gebruiksvriendelijker geholpen kunnen worden met de ROLL techniek dan met WGL.

Nederlandse Vereniging voor Artroscopie Rotator Cuff Studie

Het doel van de studie is het evalueren en vergelijken van de uitkomsten van de open rotator cuff hersteloperatie met de arthroscopische rotator cuff hersteloperatie, d.m.v. klinische scores en biomechanisch onderzoek (3D bewegingsvrijheid, scapulo-…

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, multicenter, door voorvallen gestuurde, niet-inferioriteitsstudie met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en de veiligheid van oraal rivaroxaban (BAY 59-7939) dat eenmaal per dag wordt gegeven met de aangepaste orale dosis van warfarine ter preventie van een beroerte en een systemische embolie niet van het centrale zenuwstelsel bij proefpersonen met niet-valvulaire atriumfibrillatie

De primaire doelstelling van deze studie bestaat uit het aantonen dat de werkzaamheid van rivaroxaban, een directe FXa-remmer, niet-inferieur is ten opzichte van die van dosis-aangepast warfarine bij het voorkomen van trombo-embolische voorvallen…