Zoeken naar een onderzoek

Relevantie van biomarkers en klinische voorspellers voor uitkomst van ziekte bij ongeselecteerde patienten die zich presenteren met een urineweginfectie met koorts, bij de huisarts of op de spoedeisende hulpafdeling, in een gerandomiseerde studie die korte antibiotische behandeling (7 dagen) vergelijkt met standaard antibiotische behandeling (14 dagen)

• Klinische parameters en biomarkers in bloed en urine onderzoeken in hoeverre die klinische en microbiologische uitkomst voorspellen (bactermie, noodzaak hospitalisatie, genezing, morbiditeit, mortaliteit).• Aantonen dat 7 dagen antibiotisch…

Profylaxe van veneuze tromboemboliën bij patiënten met een fractuur van de onderste extremiteit die conservatief behandeld worden met een onderbeensgips.

De noodzaak vaststellen van tromboseprofylaxe bij patiënten die na het doormaken van een trauma behandeld worden met een onderbeensgips en, als deze er is, onderzoeken of beide onderzochte middelen geschikt zijn hiervoor.

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, multicenter, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek, waarin de veiligheid en werkzaamheid van 1,25 mg FTY720 (eenmaal daags oraal toegediend) wordt vergeleken met placebo, bij patienten met primair progressieve multiple sclerose

Het evauleren van de effecten van FTY720 in vergelijking met placebo op toename van de invaliditeit bij patienten met PPMS en om veiligheids en verdraagbaarheidsgegevens te verzamelen van deze patienten groep.

*Toegevoegde waarde van pacen van beide boezems in combinatie met standaard Sotalol behandeling ter voorkoming van postoperatief boezemfibrilleren na Hartchirurgie*

Het bepalen van de toegevoegde waarde van postoperatief pacen in combinatie met gestandaardiseerde Sotalol behandeling ter preventie van postoperatief atriumfibrilleren na open hart chirurgie.

Een gerandomiseerd onderzoek met 3 weken pre-operatieve hormonale behandeling bij hormoonreceptor positieve borstkanker: Anastrozol , Fulvestrant of Tamoxifen Expositie -- Respons in moleculair profiel (AFTER).

Wij zullen de voorspellende waarde van het *TAMRO-profiel* testen in de pre-operatieve setting testen en tevens of verhoogde expressie van PKA, Serine305 fosforylering en slechte prognose gevalideerd kan worden in een prospectieve studie. Deze…

Gerandomiseerde fase III studie bij ouderen met een onbehandeld T cel lymfoom naar het effect van CHOP-14 chemotherapie gecombineerd met al dan niet alemtuzumab.

Aantonen in een fase III opzet dat de toevoeging van alemtuzumab aan standaard CHOP chemotherapie de respons, de event-vrije, progressie-vrije en totale overleving doet verbeteren zonder onaanvaardbare extra toxiciteit. Nevendoelen: bestuderen of er…

behandelalternatieven voor subfertiele vrouwen met een klasse II anovulatie zonder conceptie na 6 ovulatoire cycli met clomifeen citraat

het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van doorgaan met CC indien patiënten na 6 ovulatoire cycli niet zwanger zijn, veregeleken met behandelign met gonadotrofines, waarbij beide therapien ook gecombineerd kunnen worden met…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter studie met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van carisbamaat als adjuvante therapie bij patiënten met toevallen met partieel begin (3013); gevolgd door een open vervolgonderzoek (3014).

Dubbelblinde studie CARISEPY3013:De primaire doelstellingen van deze studie zijn de vergelijking van de werkzaamheid, de veiligheid en de tolerantie van carisbamaat als adjuvante behandeling van toevallen met partieel begin, ten opzichte van placebo…

Drug Eluting Ballon in Acuut Myocard Infarct

Het doel van het onderzoek is om de nieuwe behandelmethode van de gecoate ballon te vergelijken met gecoate en niet-gecoate stents in patienten met een acuut hartinfarct.

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, multicenter en internationale klinische studie om de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw oraal medicijn (BAY 63-2521) te onderzoeken bij patiënten met pulmonale arteriele hypertensie (PAH).

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van het orale…

Gebogen versus rechte ongecementeerde stelen in de totale heup arthroplastiek multi centre trial. Een prospectief gerandomiseerd gecontrolleerde multicenter trial, waarbij de CFP steel wordt vergeleken met rechte steel totale heup arthroplastiek voor de behandeling van primaire arthrose van de heup.

Het doel van het onderzoek is het bepalen van het functionele resultaat bij het gebruik van gebogen stelen voor de totale heup prothese en deze te vergelijken met het functionele resultaat na het gebruik van rechte stelen.

Effect van Olmesartan Medoxomil op arteriële stijfheid en arteriële verdikking bij patiënten met metabool syndroom.

het dosis-afhankelijke effect van Olmesartan Medoxomil 20mg, 40mg en 80mg op arteriële stijfheid onderzoeken op een beschrijvende manier.

Maraviroc Immuun Reconstitutie Studie (MIRS): een multicentrum, gerandomiseerd, placebo gecontrolleerd onderzoek naar de rol van Maraviroc op immuun reconstitutie en het mechanisme hiervan

Het primaire doel is de hypothese dat maraviroc het herstel van de immuniteit stimuleert, te bevestigen. Het secundaire doel van deze studie is om de onderliggende mechanismen van deze hypothese te ontrafelen (door immunologische en virologische…

Fysieke training en cognitieve gedragstherapie in het postpoliosyndroom: effecten op vermoeidheid, activiteiten en kwaliteit van leven: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Primaire onderzoeksvraag:(1) Bestuderen van de effectiviteit van fysieke training en CGT in het verminderen van vermoeidheid en het verbeteren van activiteiten en kwaliteit van leven in PPS. Secundaire onderzoeksvragen:(2) Het identificeren van…

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3 trial voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Aztreoname 75 mg poeder en verdunningsmiddel voor verneveloplossing (AZLI) versus T versus Tobramycine verneveloplossing (TNS) in een intermitterende, antibiotische vernevelbehandeling bij proefpersonen met Cystische Fibrose gevolgd door een open-label, eenarmige verlenging

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van AZLI met TNS bij CF-patiënten met longinfecties

Voedingsinterventie bij prematuur geboren baby's II

Evaluatie van het effect van toediening van parenterale vetten en extra aminozuren vanaf de geboorte aan baby's met een zeer laag geboortegewicht op het gebruik van aminozuren en eiwitopbouw. Voor de secundaire doelen worden de veiligheid van…

De invloed van additionele regionale infiltratie anesthesie met ropivacaine op postoperatieve pijn, misselijkheid en braken bij patienten die mammachirurgie ondergaan onder algehele anesthesie.

Aantonen dat regionale infiltratie anesthesie met ropivacaine 0,75% toegevoegd aan algehele anesthesie minder postoperatieve pijn, misselijkheid en braken geeft dan algehele anesthesie alleen.

Pancreatitis, vroege voeding vergeleken met late start van enterale voeding (PYTHON) onderzoek: gerandomiseerd gecontrolleerd multicentrisch onderzoek.

Om te onderzoeken of vroege voeding (binnen 24 uur na opname), vergeleken met de standaardpraktijk (> na 72 uur), leidt tot een afname van het aantal infectieuze complicaties en mortaliteit in patiënten met voorspeld ernstige pancreatitis.

Een fase 1, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, dosis-escalatie studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van een eenmalige en meerdere doseringen van ISIS 388626 te beoordelen in gezonde vrijwilligers

Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van een eenmalige subcutane injectie van ISIS 388626 in opklimmende dosis gegeven (50, 100, 200 en 400 mg) en evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van meerdere doseringen van ISIS 388626…

Een gerandomiseerd, multicentra, multinationaal, open-label fase-3B-onderzoek met parallelle groepen naar Fabrazyme (agalsidase beta) bij mannelijke, pediatrische patiënten met de ziekte van Fabry zonder ernstige symptomen die hiervoor nog niet eerder zijn behandeld

De doelstellingen van dit open-label onderzoek zijn het beoordelen van de werkzaamheid (GL-3-klaring), farmacokinetiek (PK) en de veiligheidsparameters (inclusief immunogeniciteit) van 2 alternatieve doseringsschema*s van Fabrazyme (0,5 mg/kg één…