Zoeken naar een onderzoek

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie REduceren van STEroïden in Recidiverend Nefrotisch syndroom.

Om de nadelen van prednison te verkleinen, lijkt het een reële optie om de duur van de prednisonkuur bij een recidief teverkorten. Maar het is niet bekend of dat ook veilig kan, en of dit niet tot meer recidieven leidt: studies zijn hiernauwelijks…

Fecestransplantatie bij adolescenten met therapieresistente Prikkelbare Darmsyndroom

Het onderzoeken van het effect van allogene versus autologe fecestransplantaties bij adolescenten met PDS, toegediend door een nasoduodenale sonde, op buikpijn intensiteit en frequentie gemeten met de IBS-SSS score en op veranderingen in fecale…

Een fase 3, gerandomiseerd, multicenter, internationaal, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van herhaalde tweewekelijkse infusies van neoGAA (GZ402666) in vergelijking met alglucosidase alfa bij niet eerder behandelde patiënten bij wie de ziekte van Pompe zich op latere leeftijd gemanifesteerd heeft.

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid van neoGAA ten opzichte van alglucosidase alfa te bepalen, wanneer dit gedurende 49 weken eens per 2 weken wordt toegediend in zowel kinderen als volwassenen. Daarnaast zit er een…

Een gerandomiseerde dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie naar het effect van laxeren bij kinderen met functionele buikpijn

Onderzoek naar de effectiviteit van behandeling van (de diverse presentatievormen van) functionele buikpijn met laxerende maatregelen:Primair:1. vaststellen van het percentage kinderen met functionele buikpijn dat pijnvrij wordt met laxerende…

Een multicenter onderzoek bestaande uit 2 cohorten waarbij eerst de farmacokinetiek en het veiligheidsprofiel van een enkele dosis ZX008 (fenfluramine hydrochloride) orale oplossing wordt beoordeeld wanneer toegevoegd aan de standaardbehandeling (cohort 1), gevolgd door een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgegroepeerde evaluatie van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ZX008 als aanvullende anti-epileptische therapie bij behandeling met stiripentol

De primaire doeltreffendheidsdoelen van dit onderzoek dat bestaat uit twee cohorten, zijn:o Aantonen dat ZX008 superieur is ten opzichte van placebo als aanvullende therapie bij de behandeling van symptomen van het syndroom van Dravet bij kinderen…

RCT naar de effectiviteit van het PEERS programma in adolescenten met een autismespectrumstoornis

Het huidige onderzoek heeft als doel om de effectiviteit van PEERS te evalueren in vergelijking met een actieve controlegroep en waarbij gebruikt wordt gemaakt van verschillende informanten om sociale competentie te meten, waaronder een…

Profylactisch antibioticabeleid bij tumorchirurgie: een multicentrum, gerandomiseerde, gecontroleerde studie voor het vergelijken van twee soorten antibioticabeleid bij patiënten die tumorresectie en reconstructie met een endoprothese ondergaan

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of het lange-termijn (5 dagen) gebruik van (cefazoline) antibitioca leidt tot een afname van het aantal infecties na chirurgie van een tumor in de onderste extremiteit en reconstructie middels een…

Dubbelblind, gerandomiseerd, multicenter, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen met als doel de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid te karakteriseren van 24 weken evolocumab voor verlaging van *low-density lipoprotein*-cholesterol (LDL-C) als toevoeging aan een dieet en lipidenverlagende medicatie, bij pediatrische proefpersonen van 10 tot en met 17 jaar met heterozygote familiaire hypercholesterolemie (HeFH)

Primaire doelstelling: Het effect van 24 weken subcutane (SC) toediening van Evolocumab versus placebo, in aanvulling op de standaardzorg, evalueren op de procentuele verandering ten opzichte van de baseline in LDL-C (low-density lipoprotein…

Een open label, niet gerandomiseerd onderzoek naar de juiste dosering van CDZ173, gevolgd door een gerandomiseerd placebo gecontroleerd onderzoek (geblindeerd voor de sponsor, het onderzoekscentrum en de proefpersoon) naar de werkzaamheid en veiligheid van CDZ173 bij patiënten met APDS / PASLI (geactiveerde PI3K-delta syndroom/ p110delta-activerende mutatie die senescente T cellen, lymfadenopathie en immunodeficiëntie veroorzaakt) - CCDZ173X2201

- Deel I: Onderzoeken van veiligheid en de tolerantie, evenals de dosis-PD en PK / PD-relatie van CDZ173 bij patiënten met APDS / PASLIen dosis bepaling voor deel 2.- Deel II: Onderzoeken van de klinische werkzaamheid van CDZ173 bij patiënten met…

Een twee jaar durend, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van teriflunomide eenmaal daags oraal toegediend bij kinderen met multiple sclerose met relapses, gevolgd door een open-label periode

Primair:Het bepalen van het effect van teriflunomide in vergelijking met placebo op ziekte-activiteit, gemeten over tijd tot de eerste klinische relapse/schub na randomisatie bij kinderen en adolescenten van 10 tot 17 jaar met recidiverende vormen…

Een gerandomiseerde multi-center studie naar de effectiviteit van een online cognitief gedragstherapeutische groepsinterventie voor jongeren met een chronische ziekte en ouders van kinderen en jongeren met een chronische ziekte.

Het Op Koers Online onderzoeksproject heeft als hoofddoel de effectiviteit te onderzoeken van twee online cognitief gedragstherapeutische cursussen; een cursus voor jongeren met een chronische ziekte en een cursus voor ouders van kinderen en…

Desmopressine en FVIII-concentraat combinatiebehandeling in niet-ernstige hemofilie A-patiënten die een kleine ingreep ondergaan

De consumptie van FVIII-concentraat rondom kleine ingrepen bij niet-ernstige hemofilie A-patiënten te verminderen zonder de behandeling minder werkzaam te maken.

Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) bij kinderen met
een onverwerkt medisch gerelateerd trauma: een gerandomiseerd gecontrolleerd interventie-onderzoek.

Er wordt beoogd de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden:I. Wat is de effectiviteit van EMDR op het psychosociaal functioneren van kinderen die (een) traumatische ervaring(en) hebben ondergaan met verhoogde PTSS symptomen (partiële PTSS) op…

Virtual Reality ter voorbereiding van kinderen op een operatie: effecten op de pre- en postoperatieve angst en pijn

Dit project beoogt (1) De effectiviteit van VRE voorbereiding te onderzoeken, vergeleken met de reguliere zorg, op het verminderen van angst tijdens de inductie van anesthesie (primaire uitkomstmaat), pre- en postoperatieve angst bij het kind en de…

Evaluatie van verschillende verbandmiddelen in wondbehandeling bij kinderen met spaakverwondingen

Onderzoeken of een biodressing geïmpregneerd met polyhexamethylene biguanide bij de behandeling van spaakverwondingen bij kinderen een reductie in pijn gedurende deze behandeling geeft in vergelijking met de standaard behandeling met een kompres…

Mindfulness training voor jongeren met ADHD: verbeteren van zelf-controle en ADHD symptomen

Ons primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van mindfulness training in het verbeteren van zelfcontrole van jongeren met ADHD. Als secundaire doelstellingen streven wij ernaar om de effectiviteit te bepalen in het verminderen van ADHD-…

De effectiviteit van Pivotal Response Treatment in children and adolescents with autism spectrum disorder: a randomized clinical trail

Het belangrijkste doel is het onderzoeken van de effectiviteit van PRT vergeleken met CAU in schoolgaande kinderen en jongen met ASS. De belangrijkste onderzoeksvragen zijn:1) direct naar de behandeling en bij follow-up, wat is de effectiviteit van…

Gerandomiseerde Fase 2- studie , vergelijking van de standaard- immuun therapie (anti-GD2-antilichaam, Interleukine-2 i.v., GM-CSF) met een experimentele immuuntherapie (anti-GD2-antilichaam, Inteleukine-2 s.c., GM-CSF) bij patiënten met een recidief van een Hoog risico Neuroblastoom en patiënten met een nieuw gediagnosticeerd Hoog risico neuroblastoom

Primair:Veiligheid (>1 toxische dode per arm) en de tolerantie (relevante graad 4 toxiciteit) in niet meer dan 33 % van de patiënten voor de 3 behandelarmen.Ten tweede:-Reductie van graad 2-4 belangrijke bijwerkingen van 30 % in de…

Het trainen van voedselallergische patiënten om hun adrenaline auto-injector te gebruiken :
een pilotstudie

Primaire Doelstelling :Het primaire doel van deze studie is om de haalbaarheid van methoden en procedures voor het testen om de prestaties van een full-scale onderzoek .Secundaire doelstelling(en) :Het secundaire doel van deze studie te bepalen of…

Wat is de meest optimale behandelstrategie voor een adolescent met knieklachten?

Wat is de meest optimale behandelstrategie voor kinderen / adolescenten met knieklachten? Onze hypothese is (gezien de invasieve ingreep) patiënten die operatief zullen worden behandeld (index groep) hebben een klinisch relevant grotere pijn afname…