Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van bemnifosbuvir bij poliklinische patiënten met COVID-19 die een hoog risico lopen

Het evalueren van de werkzaamheid van BEM in vergelijking met placebo in het verminderen van het aantal gevallen van ziekenhuisopname of overlijden ongeacht de oorzaak bij polyklinische COVID-19-patiënten die alleen ondersteunende zorg ontvangen.

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd parallelgroep-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van efgartigimod PH20 SC te onderzoeken bij volwassen deelnemers met bulleus pemfigoïd

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508645-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A en B:Het beoordelen van de werkzaamheid van efgartigimod PH20 SC voor wat betreft het bereiken van aanhoudende remissie…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label onderzoek die de veiligheid en effectiviteit onderzoek van epcoritamab in combinatie met R-CHOP vergeleken met R-CHOP bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerde diffuus grootcellig B-cellymfoom (DGBCL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505277-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om te evalueren of de toevoeging van epcoritamab aan 6 cycli van standaard R-CHOP gevolgd…

Werkzaamheid en veiligheid van cagrilintide s.c. 2,4 mg in combinatie met semaglutide s.c. 2,4 mg (CagriSema s.c. 2,4 mg/2,4 mg) eenmaal per week bij deelnemers met overgewicht of obesitas

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506929-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair Om superioriteit op lichaamsgewichtvermindering van CagriSema 2,4 mg /2,4 mg versus placebo te bevestigen als aanvulling…

Obicetrapib bovenop maximaal verdragen lipidemodificerende therapieën (BROOKLYN): Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd, fase 3 onderzoek voor het beoordelen van het effect van 10 mg obicetrapib bij deelnemers met een voorgeschiedenis van HeFH en LDL C >= 70 mg/dl die niet toereikend onder controle is met de lipidemodificerende therapieën die ze gebruiken

Het primaire doel van deze studie is om het effect van obicetrapib op de LDL-C-spiegels op dag 84 te evalueren.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn onder meer:- Om het effect van obicetrapib op nuchtere apolipoproteïne B (ApoB), non-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, door placebo gecontroleerd onderzoek van fase 3: meerdere onafhankelijke subonderzoeken van Setmelanotide bij patiënten met POMC/PCSK1, LEPR, NCOA1 (SRC1), of SH2B1 genvarianten in de melanocortine-4-receptorroute

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507634-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van het effect van setmelanotide op veranderingen van het lichaamsgewicht.

De effecten van een gecombineerd beweegprogramma op pijn en vermoeidheid in patiënten met systemische sclerose: een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie

In dit onderzoek evalueren we of een speciaal oefenprogramma door de fysiotherapeut helpt in het verminderen van pijn en vermoeidheidsklachten van patiënten met systemische sclerose. De werking van deze nieuwe behandeling wordt vergeleken met de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-861 te evalueren voor de behandeling van narcolepsie met kataplexie (narcolepsie type 1)

Primair:- Om het effect van TAK-861 op overmatige slaperigheid overdag (EDS) te beoordelen, zoals gemeten door slaaplatentie van de Maintenance of Wakefulness Test (MWT).Raadpleeg het onderzoeksprotocol voor een gedetailleerde beschrijving van het…

Prehabiliatie voor niertransplantatiekandidaten: een hybride onderzoek

Onderzoek naar het effect van een multimodaal prehabilitatieprogramma op kwetsbaarheid en andere indicatoren van fysieke en psychologische fitheid van niertransplantatie kandidaten tijdens de wachtlijstperiode en de mogelijkheden om prehabilitatie…

Een fase 3b/4 gerandomiseerde, geblindeerde, Treat-to-Target en dosis-flexibiliteit studie van upadacitinib bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504869-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Deelstudie 1 (SS1): Het primaire onderzoeksdoel voor SS1 is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van…

Een voor de waarnemer geblindeerd, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek om de non-inferioriteit van de immuunrespons en de veiligheid van het RSVPreF3 OA-onderzoeksvaccin te beoordelen bij volwassenen van 50-59 jaar, inclusief volwassenen met een verhoogd risico op aandoeningen van de lagere luchtwegen door het respiratoir syncytieel virus, in vergelijking met oudere volwassenen van >=60 jaar.

Primaire doelstelling:Het aantonen van de non-inferioriteit (NI) van de humorale immuunrespons bij gezonde deelnemers van 50-59 jaar in vergelijking met oudere volwassenen (OA, >=60 jaar) voor de RSV-A-stam na toediening van het RSVPreF3 OA-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar MK-7684A in combinatie met etoposide en platina gevolgd door MK-7684A in vergelijking met atezolizumab in combinatie met etoposide en platina gevolgd door atezolizumab, voor de eerstelijnsbehandeling van deelnemers met metastatische kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503517-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het vergelijken van de totale overleving voor MK-7684A in combinatie met de achtergrondtherapie van…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis en meervoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REC-3964 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

REC-3964 is een nieuw onderzoeksmiddel, wat betekent dat het op dit moment nog niet is goedgekeurd of op de markt is gebracht in Nederland of waar dan ook. In dit onderzoek wordt REC-3964 voor het eerst onderzocht in mensen. REC-3964 is nog niet…

Onderbreking van behandeling met tiratricol in mannelijke proefpersonen met monocarboxylaattransporter 8 deficiëntie (MCT8 deficiëntie): een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516124-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het evalueren van de effecten van onderbreking van tiratricol-behandeling (placebogroep) op de totale…

Gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van trastuzumab + alpelisib +/- fulvestrant met trastuzumab + chemotherapie bij patiënten met tevoren behandelde HER2+ gevorderde borstkanker met de PIK3CA mutatie: de *ALPHABET studie*

De veiligheid en effectiviteit van de combinatie van de middelen trastuzumab en alpelisib onderzoeken bij uitgezaaide Her2+ borstkanker met een PIK3CA mutatie.

Een dubbel-blind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie om te evalueren
de werkzaamheid en veiligheid van MK-7240/ PRA023 bij proefpersonen met systemische
Sclerose geassocieerd met interstitiële longziekte (SSc-ILD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509743-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-7240/PRA023 in SSc-ILD te beoordelenx Om het jaarlijkse veranderingspercentage vanaf…

Evolut* EXPAND TAVR II Pivotal Studie

Het verkrijgen van gegevens betreffende de veiligheid en werkzaamheid van het Medtronic TAVR-systeem ter ondersteuning van indicatie-uitbreiding naar patiënten met matige AS.

Medicatie (de)prescribing bij in het ziekenhuis opgenomen geriatrische patienten met sarcopenie, is minder meer?

De effecten van DPA in vergelijking met het voorschrijven van de STOPP-START-benadering (SSA) op bijwerkingen, medische complicaties, heropname in het ziekenhuis, kwaliteit van leven bij gehospitaliseerde geriatrische patiënten met sarcopenie

Pragmatische trial over de veiligheid en tolerabiliteit van een geoptimaliseerde dosis rifampicine bij tuberculose patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509885-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het beschrijven en het vergelijken van de incidentie van hepatotoxiciteit tussen een groep die de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd met parallelgroep, fase 2 studie om de veiligheid en effectiviteit van CT1812 in personen met een milde tot matige vorm van Alzheimer te beoordelen.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van twee doses CT1812 per dag gedurende 6 maanden in volwassenen met de leeftijd van 50 tot 85 jaar met milde tot matige vorm van Alzheimer te evalueren. CT1812 wordt vergeleken met een…