Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase II-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI3506 te beoordelen bij deelnemers met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis

Het evalueren van het effect van MEDI3506 versus placebo op de longfunctie bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD en chronische bronchitis.

Gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-blind, multi-center fase2b onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Hepastem te beoordelen bij patiënten met acuut op chronisch leverfalen (ACLF).

De primaire doelstelling van het onderzoek is: Het aantonen van de werkzaamheid van 2 infusies (intraveneus [i.v.]) van HepaStembij 1,0 miljoen cellen/kg lichaamsgewicht (LG) (7 dagen uit elkaar) op het totale overlevingspercentage bij 90 dagen na…

Een gerandomiseerd, dubbel-blinde, fase 3, placebogecontroleerd onderzoek naar neoadjuvante-adjuvante durvalumab en FLOT-chemotherapie gevolgd door adjuvante durvalumab bij patiënten met operatief verwijderbare maag- en maag-slokdarm kanker (MATTERHORN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507338-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het vergelijken van groep A met groep B betreffende de 'Event Free survival' (EFS)Belangrijkste…

Cognitieve Gedragstherapie als behandeling voor ernstige vermoeidheid bij patienten met een primaire hersentumor - een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

De effectiviteit van bCGT in vergelijking tot de normale zorg onderzoeken in patiënten met een primaire hersentumor en ernstige vermoeidheid.

Multicenter, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde, parallelle groep, dosisbepalende fase 2 studie om de effectiviteit en veiligheid van BAY 2433334 te bepalen bij patiënten met een acute niet cardio-embolische ischemische beroerte.

Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of de toevoeging van BAY 2433334 bovenop de bloedplaatjes remmende therapie zal leiden tot een dosis afhankelijke response in het reduceren van symptomatische beroertes en verborgen herseninfarcten,…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van lanadelumab voor de preventie van acute aanvallen van non-histaminerg angio-oedeem met normale C1-remmer (C1-INH)

Primair: Het evalueren van de werkzaamheid van herhaalde subcutane (SC) toediening van lanadelumab voor het voorkomen van aanvallen van angio-oedeem bij jongvolwassenen (12 tot < 18 jaar) en volwassenen met non-histaminerg angio-oedeem met…

MYCHOICE: Vergelijkende studie naar de behandeling van myomen: High Intensity image guided Focused Ultrasound in vergelijking met bestaande (minimaal) invasieve behandelingen - een (kosten)effectiviteitsanalyse.

Het bepalen van de lange termijn (kosten)effectiviteit van MR-HIFU in vergelijking met standaard (minimaal) invasieve myoom zorg bestaande uit UAE, myomectomie en hysterectomie

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd (voor de beoordelaar geblindeerd) onderzoek naar de werkzaamheid van risankizumab vergeleken met ustekinumab voor de behandeling van proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn die eerder niet reageerden op een anti-TNF behandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501645-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Part 1:Het doel is om de effectiviteit en veiligheid van risankizumab versus ustekinumab te vergelijken over 48 weken voor de…

De beoordeling van de invloed van het gebruik van totaal bloedvolume meting tijdens hemodialyse op de incidentie van hypotensie-geassocieerde bijwerkingen

Dit onderzoek heeft tot doel het bevestigen van de bruikbaarheid van de door bovenstaande onderzoeker gedefinieerde methode en het bevestigen van die kritische grens van 65 ml bloedvolume/kg streefgewicht.

Een virtual reality beleving om psycho-educatie voor depressie te verbeteren

Het voornaamste doel van de huidige studie is om vast te stellen of VR psycho-educatie zal leiden tot een grotere afname in gevoelens van zelfstigma voor de patiënt, in vergelijking met standaard psycho-educatie. Daarnaast onderzoeken we het effect…

HERBERT II: externe radiotherapie gevolgd door hoge-dosis endorectale brachytherapie (HDRBT) bij oudere patiënten met rectumcarcinoom die niet geopereerd worden: een gerandomiseerde multicenter fase III studie

Het beoordelen van de toegevoegde waarde van een brachytherapie boost als aanvulling op uitwendige bestraling in de oudere en kwetsbare endeldarmkanker patiënt.

De "Radiance-II" hoofdstudie: een studie van het Recor Medical Paradise system ter behandeling van hypertensie fase 2

Het ten behoeve van de registratieprocedure uitgevoerde onderzoek RADIANCE II heeft als doelstelling het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van het Paradise-systeem bij proefpersonen die ten tijde van ondertekening van het…

Het effect van caloriebeperking versus lichamelijke activiteit op de eiwitsynthese van tumor- en spierweefsel bij patiënten met borstkanker

Het doel van deze studie is het effect van caloriebeperking (~500-600 kcal) vergelijken met dagelijkse verhoogde lichamelijke activiteit (vergelijkbaar met 500-600 kcal) op de eiwitsynthese van tumor- en spierweefsel bij patiënten met borstkanker.

Benaderingen van proactieve zorgplanning voor personen met dementie en hun naasten: een cluster gerandomiseerde studie met controle groep.

We beogen de effecten van twee verschillende manieren van ACP (het maken van gedetailleerde behandelafspraken versus ACP gericht op coping en het stellen van globale doelen) op het welbevinden van personen met dementie te onderzoeken. Ook willen we…

Eiwitinname tijdens ziekenhuisverblijf

De effectiviteit van een eiwitrijke snack voor het slapengaan om dagelijkse eiwit en energieinname gedurende hospitalizatie te verhogen

Een fase 3-onderzoek naar danicopan (ALXN2040) als aanvullende therapie bij gebruik van een C5-remmer (eculizumab of ravulizumab) bij patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie met klinisch evidente extravasculaire hemolyse (EVH)

Het evalueren van de werkzaamheid van danicopan vergeleken met een placebo als aanvullende therapie bij gebruik van een C5-remmer na 12 weken.

Continue versus intermitterend voeden in kritiek zieke kinderen: een Proof-of-concept

De belangrijkste onderzoeksdoelstellingen voor de proof-of-concept studie zijn het aantonen van de haalbaarheid en de veiligheid van een dagelijkse voeden/vasten cyclus bij kritiek zieke kinderen. Hierbij willen we in verschillende leeftijdsgroepen…

Economische evaluatie van de chirurgische behandeling van cervicale myelopathie, radiculopathie of myeloradiculopathie: anterieure cervicale discectomie met artroplastiek versus anterieure cervicale discectomie met fusie.

Het doel van de studie is om te onderzoeken of ACDA vergeleken met ACDF beter is in termen van kosten, effectiviteit, en voorzieningen vanuit een ziekenhuis en maatschappelijk perspectief.

Een 24 weken durend prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek in meerdere centra met 2 parallelle groepen met een randomisatie 1:1 en mogelijkheid tot uitbreiding, om de werkzaamheid en veiligheid van oraal masitinib te vergelijking met een placebo bij de behandeling van patiënten met *smouldering* of indolente ernstige systemische mastocytose met invaliditeit, die niet reageren op optimale symptomatische ehandeling.

Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal masitinib in vergelijking met placebo bij de behandeling van patiënten die lijden aan*smouldering* of indolente ernstige systemische mastocytose met invaliditeit die niet reageren op…

Vroege interventie en het voorspellen van behandeleffect bij kinderen met een specifieke fobie: een combinatie van de één-sessie-behandeling met een mobiele applicatie

De primaire vraagstelling van deze studie is: Wat voegt een nieuw ontwikkelde, op theorie gebaseerde, gepersonaliseerde app toe aan de effectiviteit van de bestaande one-session treatment (OST) behandeling op de korte en lange termijn, in termen van…