Zoeken naar een onderzoek

Effect van verschillende soorten toegevoegde feedback op het leren van een arm motor taak bij gezonde proefpersonen en CVA patienten.

Het doel van de studie is om uit te zoeken wat het effect van verschillende soorten van feedback geven is op het leren van een arm motor taak.

Een fase I, open-label, gerandomiseerd, drieweg cross-over studie waarin de biologische beschikbaarheid van twee formuleringen wordt vergeleken en het voedseleffect op de tabletformulering wordt beoordeeld na PXL770 eenmalige orale dosering bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is om een tabletformulering van PXL770 te vergelijken met de capsuleformulering van PXL770. Er zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre PXL770 in elke formulering in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Om de…

Een open-label, gerandomiseerd, gekruist, verkennend onderzoek om de farmacokinetiek en relatieve biobeschikbaarheid van JZP 324 bereidingen versus Xyrem in gezonde vrijwilligers te bepalen

Deel 1:Het doel van het onderzoek is om JZP-324 in 5 verschillende bereidingen te vergelijken met Xyrem. Er zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre JZP-324 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in…

Een internationaal, multicenter, open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar BLU-285 vs. regorafenib bij patiënten met een lokaal gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastrointestinale stromale tumor (GIST)

Primaire doelstelling:* * De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid van avapritinib gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) aan de hand van een centrale radiologische beoordeling volgens de gemodificeerde criteria voor…

Een single-center, tweedelig, gerandomiseerd, open-label, parallel-groep, vier-sequentie, vier-behandeling, vier-periode cross-over studie om de bio-equivalentie en het effect van voedsel op de farmacokinetiek en veiligheid van enkelvoudige orale doses te onderzoeken van twee verschillende formuleringen van RO6868847 bij gezonde deelnemers

In deel 1 zullen we onderzoeken en vergelijken in welke mate RO6868847 wordt geabsorbeerd, gedistribueerd, gemetaboliseerd en geëlimineerd uit het lichaam van 2 verschillende soorten tabletsamenstellingen. Dit wordt gedaan om te zien of beide…

Natuurlijk daglicht ter verbetering van het 24-uurs metabolisme en de glucosecontrole bij type 2 diabetespatiënten

De primaire doelstelling is het onderzoeken van het potentiële voordeel van geplande blootstelling aan natuurlijk daglicht om de glucosecontrole bij T2DM-patiënten te verbeteren en de moleculaire mechanismen te ontrafelen die ten grondslag liggen…

Gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek tussen gestuurde en ringvormige diepe hersenstimulatie bij gevorderde ziekte van Parkinson.

Aantonen dat de gestuurde vorm van STN DBS effectiever is dan ringvormige DBS in het verminderen van motorische symptomen van de ziekte van Parkinson en om aan te tonen dat de gestuurde vorm van STN DBS het potentieel heeft om minder stimulatie-…

Het verschil in effect van behandeling met mepolizumab en benralizumab op residente en inflammatoire eosinofiele granulocyten.

Ons onderzoek zoals antwoord geven op twee essentiële vragen: 1. zijn er verschillen in effect van behandeling vanmepolizumab en benralizumab op gezonde eosinofiele granulocyten die onder gezonde omstandigheden altijd wordengevonden in het rectale…

Onderzoek naar het effect van het innemen van cabozantinib met een licht ontbijt

Het primaire doel van fase A is om te onderzoeken in hoeverre de blootstelling aan cabozantinib toeneemt als het ingenomen wordt met een licht ontbijt in vergelijking met inname op een nuchtere maag. De secundaire doelen zijn om het toekomstig thuis…

Fase 3 multicenter open-label gerandomiseerd onderzoek met ABL001 tabletten in vergelijking met bosutinib tabletten bij proefpersonen met chronische myeloïde leukemie in een chronische fase (CML-CP), die eerder behandeld zijn met minstens 2 tyrosinekinase remmers (CABL001A2301)

Primair: Vergelijking van het Major Molecular Response (MMR) percentage na 24 weken van ABL001 in vergelijking met bosutinib.Secundair: Vergelijking van verdere parameters van werkzaamheid van ABL001 in vergelijking met bosutinib. Veiligheid,…

Een gerandomiseerde, enkelblinde, 3-way cross-over studie om de farmacokinetiek van cysteamine bitartraat met verlengde afgifte (PO-001) bij gezonde volwassen vrijwilligers te onderzoeken.

- Om het farmacokinetisch profiel van cysteamine base na eenmalige toediening van het nieuwe cysteamine bitartraat met langdurige afgifte (PO-001) aan gezonde vrijwilligers te beoordelen, in vergelijking met Cystagon® en Procysbi®.- Gegevens…

orale sensorische bloodstelling, eetsnelheid en verzadiging

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de onafhankelijke en toegevoegde effecten van orale blootstelling (kauwen) en eetsnelheid (hap snelheid) op verzadiging in relatie tot de cephalische hormonale en metabolische reacties.

Aanpassing van insuline Degludec om (nachtelijke) hypoglykemie na inspanning te verminderen bij patiënten met diabetes - de ADREM studie

Onderzoeken wat het effect is van twee verschillende aanpassingen van de dosering insuline degludec op de glucoseprofielen en het voorkomen van hypoglykemie na het sporten bij patiënten met type 1 diabetes mellitus en verhoogd risico op hypoglykemie…

Onderzoek naar de vergelijkbaarheid van de concentratie in het bloed van elbasvir/grazoprevir na inname van een vermalen (crushed) en een hele tablet.

Primair doel van het onderzoek is om te onderzoeken of vermalen Zepatier tabletten farmacokinetisch gelijk zijn aan hele tabletten.Secundair doelenOnderzoeken of de Cmax van vermalen Zepatier tabletten farmacokinetisch gelijk is aan hele tabletten.…

Digma Systeem Studie - Ablatie van het duodenumslijmvlies (EGM procedure) met het Digma systeem als behandeling van Diabetes Type 2

De veiligheid en effectiviteit van het Digma systeem onderzoeken bij mensen met diabetes type 2 ten opzichte van de sham controle groep.

Gerandomiseerde, geblindeerde, 2-fasen, 2-weg cross-over bio-equivalentie-studie van Mentholatum 10% w/w Ibuprofen gel en Ibuleve 10% w/w Ibuprofen gel toegediend als een enkele applicatie van 125 mg bij gezonde proefpersonen

Dit onderzoek vergelijkt het onderzoeksmiddel Mentholatum 10% w/w Ibuprofen Gel met een vergelijkbaar middel dat al op de markt is in het VK, genaamd Ibuleve Maximum Strength Gel. Het doel van dit onderzoek is om deze gels te vergelijken in hoe snel…

Cue X: een loop-en-balans-oefenprogramma voor augmented-reality brillen om het lopen van mensen met de ziekte van Parkinson te verbeteren

Het primaire doel van deze klinische haalbaarheidsstudie bij mensen met de ZvP is het evalueren van de haalbaarheid en potentiële werkzaamheid van loop-en-balansoefeningen thuis met Cue X. Secundaire doelstellingen van deze studie zijn het valideren…

Onderzoek naar de invloed van cola op de concentratie velpatasvir in het bloed na inname van Epclusa® met de protonpompremmer omeprazol (COPA-studie).

Primair doelIn dit onderzoek wordt onderzocht wat de invloed is van cola op de concentratie velpatasvir in het bloed na inname van de combinatietablet Epclusa® bij gezonde personen die al vijf dagen omeprazol hebben ingenomen. Secundair…

Een gerandomiseerde studie naar het verschil in effect van verschillende automatische regelaars voor zuurstoftoediening op de zuurstofsaturatie bij te vroeg geboren baby*s

Het vergelijken van het effect van twee automatische zuurstofregelaars (Oxygenie en CLiO2) op de tijd dat de zuurstofsaturatie binnen de saturatiegrenzen blijft in prematuur geboren zuigelingen.

Optimale cerebrale perfusie na een extracraniële-intracraniële bypass: moeten we de bloeddruk of het hartminuutvolume verhogen?

Het doel van deze pilot study is om de gemiddelde verandering in flow over de bypass te bepalen als we het hartminuutvolume met 10% vergroten en de gemiddelde verandering als de bloeddruk met 10% verhogen, zodat we uiteindelijk in een vervolgstudie…