405 resultaten
Het evalueren van de (kosten)effectiviteit van SBRT gevolgd door chirurgische stabilisatie met of zonder decompressie op dezelfde dag voor de behandeling van patiënten met instabiele wervelmetastasen ten opzichte van de standaardbehandeling (…
Het vinden van intrinsieke en extrinsieke risicofactoren voor het krijgen van BIA-ALCL in vrouwen met een siliconen borstimplantaat.
Het doel van het onderzoek is om de etiologie van het ontstaan van arteriële trombose (ATE) zoals hart- en herseninfarcten in patiënten die checkpoint remmers krijgen beter te begrijpen. Met als doel om hier mogelijk in de toekomst ook een…
Het evalueren van risicofactoren voor hartfalen en/of cardiomyopathie bij lymfoom patiënten. Er zal specifiek gekeken worden naar het effect van (dosis) anthracycline-bevattende chemotherapie en stralingsdosis op (substructuren van) het hart en de…
Het primaire doel van de studie is het vergelijken van het effect van PRO-symptoom monitoring op KvL met de standaard behandeling, zowel tijdens als tot 1 jaar naar de behandeling.Secundaire doelen zijn het bestuderen van het effect van PRO symptoom…
A. Inzicht verkrijgen in de immuunrespons van geïsoleerde leukocyten van patiënten met risicofactoren wanneer ex-vivo gestimuleerd met Burkholderia pseudomalleiB. De verhoogde vatbaarheid voor B.pseudomallei binnen deze verschillende groepen…
Het onderzoeken van de effecten van ICI's (anti-CTLA4, anti-PD1 en de combinatie anti-CTLA4/PD1) op vasculaire inflammatie (PET-CT) bij stadium III melanoom patiënten. De hypothese luidt dat de toename van vaatontsteking groter zal zijn in de…
Het onderzoeken van de rol van de 'hematopoietic niche' en de mestcel bij het ontstaan van MPN en bijbehorende symptomen, en het effect van medicamenteuze behandeling op deze cellen.
Primaire doelstellingenDeel 2Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van INCB001158 voor patiënten met gevorderde/gemetastaseerde en/of behandelingsrefractaire solide tumorenDeel 3Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…
Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie. Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)Secundair werkzaamheid…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508606-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is om de radiografische progressievrije overleving (rPFS) van apalutamide in…
- Het ontwikkelen van tests, gebaseerd op plaatjes danwel EVs uit het bloed, voor de detectie van tumoren (en hun type) in dragers van een mutatie in het RB1 gen- Het vaststellen van de niet door kanker beïnvloede baseline in volwassen dragers van…
Het vergelijken van preventieve salpingectomie na het voltooien van de kinderwens met uitstel van de oophorectomie als alternatief voor de huidige preventieve salpingo-oophorectomie voor BRCA1/2 genmutatiedraagsters. We veronderstellen dat het…
Het bepalen van de musculoskeletale veiligheid van standaard profylactische behandeling met ciprofloxacine en co-administratie van glucocorticoïden in pediatrische patiënten met ALL.
Deze studie bestaat uit een endoscopie gedeelte en een chirurgie gedeelte. Endoscopie gedeelte: het primaire doel is om de haalbaarheid en veiligheid van moleculaire fluorescentie endoscopie te bepalen middels de fluorescente tracer cetuximab-…
Het doel van het onderzoek is het bestuderen van de chemische huishouding van tumoren voor en na bestraling met behulp van MR fosfor spectroscopie en MRI CEST. Met de eerste techniek kan de ATP huishouding van de tumor worden bestudeerd, met de…
Verbeteren van de bestaande detectiemethode voor het aantonen van uitzaaiingen van borstkanker in het hersenvocht
- De technische haalbaarheid van MSOT imaging voor ziektelokalisatie en ziektespecifieke biochemische veranderingen onderzoeken- Detectie van karakteristieke endogene biomarkers voor verschillende ziekten
Het primaire doel is om vast te stellen of het aantal gevallen van ernstige toxiciteit (CTC-graad 3 tot 5) dat is geassocieerd met fluoropyrimidinebehandeling significant kan worden verminderd door geïndividualiseerd doseren van fluoropyrimidines…
Primair:Langetermijn veiligheid van nivolumab bij deelnemers die behandeld worden en in de follow-upVerkennend:Deelnemers volgen die de behandeling hebben afgerond en die deel uitmaken van of een follow-up hebben afgerond van een hoofdonderzoek met…