Zoeken naar een onderzoek

Development of a more SensItive method to predict Breast cancer recurrence after 5-Years of endocrine treatment making use of diagnostic LeukApheresis to detect circulating tumor cells

We hypothesize that CTC detection through diagnostic leukapheresis improves the detection rate among ER+, N+ primary breast cancer who have received 5 years of adjuvant endocrine therapy and will be a promising technique for risk classification in…

Selenium en Prostaatkanker; Effecten van supplementatie op selenium concentraties en genexpressie in prostaatweefsel.

Het doel van deze studie is het (al dan niet) aantonen van veranderingen in selenium concentraties en genexpressie profielen die ontstaan ten gevolge van selenium supplementatie (300 ug/dag) en die mogelijk verantwoordelijk zijn voor de…

Het effect van een HPV16 peptide vaccinatie op de locale immune response in vrouwen met een hoog-gradig HPV16+ pre-maligne afwijking aan de baarmoedermond, een placebo gecontrleerde studie

Dit onderzoek evalueert of het vaccineren van vrouwen met cervicale intraepitheliale neoplasie niet allen resulteert in een sterk systemisch respons, maar ook de HPV 16 specifieke T cellen de capaciteit geeft om te migreren in de laesie. Verder zal…

Een gerandomiseerd, dubbel blind, parallele groep studie van vardenafil wisselende dosering versus placebo in mannen met erectiele disfunctie en hun vrouwelijke partners seksuele kwaliteit van leven. PARTNER II.

Vergelijking van het effect van vardenafil (versus placebo) op het in standhouden van een erectie (SEP parameters) en verbetering van de seksuele QOL van de vrouwelijke partner.

Een gecombineerd onderzoek met enkelvoudige oplopende orale doseringen en meervoudige oplopende orale doseringen waarin veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SCH 900479 wordt bekeken in gezonde postmenopauzale vrouwen

Primair: Het bestuderen van de veiligheid en verdraagzaamheid van een enkelvoudige orale dosering van de onderzoeksmedicatie in gezonde postmenopauzale vrouwen (Deel 1)Het bestuderen van de veiligheid en verdraagzaamheid van de onderzoeksmedicatie…

Onderzoek met het geneesmiddel BAY 43-9006 (sorafenib) naar de werkzaamheid en de veiligheid bij patiënten met kanker van het ovariumepitheel of primaire peritoneumkanker, die een volledige klinische respons hebben bereikt na een standaard chemotherapie met platinum/taxaan.

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met kanker van het ovariumepitheel of primaire peritoneumkanker die een volledige klinische remissie vertoonden na chirurgische verwijdering van…

Een gerandomiseerde, dubbel blinde, gecontroleerde fase III studie met Stimuvax® (L BLP25 of BLP25 liposoom vaccin) in combinatie met hormoon behandeling versus enkel hormoon behandeling voor eerstelijns behandeling van post-menopausale vrouwen met oestrogeen receptor (ER)-positieve en/of progesteron receptor (PgR)-positieve, niet operabele lokaal vergevorderde, recidiverende of gemetastaseerde borstkanker

PrimairAantonen van de grotere werkzaamheid (gemeten aan de hand van de PFS-duur) van L-BLP25 in combinatie met een hormoonbehandeling (HT) vergeleken met een placebo plus HT, indien deze wordt gebruikt als eerstelijnsbehandeling van hormoonreceptor…

Een Fase 1b/2 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AMG 102 in combinatie met mitoxantron en prednison bij patiënten met eerder behandelde castratieresistente prostaatkanker

Het doel van de studie (fase 2) is de effectiviteit van AMG 102, in combinatie met Mitoxantron en Prednison, te onderzoeken bij patienten met al eerder behandelde castraat resistente prostaat kanker.

Lange termijn immune respons na HPV 16 peptide vaccinatie in vrouwen met een laag-gradig pre-maligne afwijking van de baarmoerdermond; een placebo gecontroleerde fase II studie

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of een HPV 16 E6 en E7 lange peptiden vaccin de capaciteit heeft om een lange termijn HPV 16-specifieke response te geven. Verder wordt gekeken naar het belang van een booster vaccin na 1 jaar, de inductie…

Gerandomiseerd, placebo en active comparator-gecontrolleerde evaluatie gedurende opname in twee centra van de farmacokinetiek (PK) en veiligheid , samen met farmacodynamische (PD) effectiviteit van drie doseringen van TBS-2 intranasale gel tweemaal daags toegediend (BID) gedurende maximaal drie dagen in vrouwelijke patienten met Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) of Anorgamsie (ANOR)

Deze klinische studie wordt uitgevoerd om het PK profiel van een enkele dosis en van meerdere doses van TBS-2 te onderzoeken bij patienten met HSDD of anorgasmie (ANOR). Hiernaast zal in deze studie een eerste indruk verkregen worden van de…

Een prospectieve, gerandomizeerde, dubbelblinde, dubbeldummy, placebo- en actief gecontroleerde multicentra studie, die de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie Bay 60-4552 / vardenafil vergelijkt met vardenafil (20 mg), voor de behandeling van patienten met erectiele dysfunctie die niet voldoende reageren op standaard therapie met PDE5 remmers

In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van de combinatie van een PDE5 inhibitor, vardenafil met BAY 60-4552 beoordeeld bij patiënten met een erectiele dysfunctie (ED), welke onvoldoende respondeert op de standaardbehandeling van…

Een oplopende meervoudige dosis studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van oraal toegediend SCH 900389 in gezonde vrouwen (P07036)

n.v.t.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter vergelijking van ipilimumab vs. placebo na bestraling van proefpersonen met castratieresistente prostaatkanker die eerder een behandeling met docetaxel hebben ondergaan

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de algehele overleving van patiënten met castratieresistente prostaatkanker die progressie vertonen na behandeling met docetaxel wanneer ze botgerichte radiotherapie ondergaan in combinatie met…

Een fase 1, gerandomiseerde, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, oplopende enkelvoudige dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van 4 subcutaan toegediende doseringen FSH-GEXTM volgens een aangepaste studieopzet (25, 75, 150 en 300 IU) in gezonde hypofyse onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Een gerandomiseerde, Dubbelblinde, placebo-Gecontroleerde Studie naar de werkzaamheid en de Veiligheid van MORAb-003 (farletuzumab) in Combinatie met Wekelijkse Therapie met Paclitaxel bij proefpersonen met platina-resistentie of terugkerende refractaire ovarium kanker

Het vergelijken van het effect van paclitaxel met MORAb-003 (farletuzumab) of paclitaxel en placebo op progressievrije overleving in patienten met platina-resistentie of terugkerende refractaire ovarium kanker, zoals bepaald door RECIST

Een fase 1, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, gerandomiseerde, parallel groep, klinische studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige subcutaan toegediende doseringen FSH-GEX* in gezonde hypofyse-onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

De invloed van additionele regionale infiltratie anesthesie met ropivacaine op postoperatieve pijn, misselijkheid en braken bij patienten die mammachirurgie ondergaan onder algehele anesthesie.

Aantonen dat regionale infiltratie anesthesie met ropivacaine 0,75% toegevoegd aan algehele anesthesie minder postoperatieve pijn, misselijkheid en braken geeft dan algehele anesthesie alleen.

Een fase II onderzoek naar: vertraging van de Intravaginale Ejaculatie Latentie Tijd* (IELT) veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van twee orale doses GSK557296 in een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen bij mannen met premature ejaculatie.

Op de eerste plaats wordt gekeken of toediening van verschillende hoeveelheden van het onderzoeksmiddel de zaadlozing kan uitstellen. Op de tweede plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel in verschillende doseringen…

PK/PD onderzoek met verschillende doseringsschema*s van Cyclogest® in vergelijking met Crinone® en placebo in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van ipilimumab vs. placebo bij asymptomatische of minimaal symptomatische patiënten met gemetastaseerde chemotherapie-naïeve, castratie resistente prostaatkanker.

Het doel van dit onderzoek is te bepalen of patiënten met prostaatkanker die niet meer reageren op een hormoontherapie (castratie-resistent) en nog geen chemotherapie hebben gekregen, langer leven (vergelijking van de algemene overleving) indien zij…