Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het toevoegen van liraglutide aan insuline bij de behandeling van diabetes type 1;Een 26-weken durend, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind, parallel, internationaal, multicentrum onderzoek met een beperking van insulinedosering

Het bevestigen van superioriteit van liraglutide ten opzichte van placebo, beide naast behandeling met insuline, op glykemische controle, na 26 weken behandeling van proefpersonen bekend met type 1 diabetes met onvoldoende glykemische controle.

Laser therapie voor onychomycose bij patienten met diabetes met risicofactoren voor complicaties aan voeten. Een gerandomiseerde dubbel blinde studie.

Het onderzoeken van effectiviteit en veiligheid van laser therapie op onychomycose bij patienten met diabetes en risicofactoren voor het ontwikkelen van voetulcera.

Invloed van verschillende hoeveelheden eiwit na training op spieropbouw in ouderen

Onderzoeken welke hoeveelheid eiwit nodig is om de spieraanmaak na training optimaal te stimuleren in ouderen.Onderzoeken of co-inname van 1.5 gram vrije leucine (gelijk aan 15 gram voedingseiwit) met 15 gram melkeiwit een maximale respons in de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek met dosistitratie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische eigenschappen en farmacodynamische eigenschappen van ISIS 494372 subcutaan toegediend aan patiënten met een hoog lipoproteïne(a)

Primaire doelstellingen:- Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ISIS 494372 bijindividuele patiënten bij oplopende doses van 100, 200 en 300 mg/week.-Karakteriseren van de werkzaamheid van ISIS 494372 voor verlaging vanLp(a), met…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde cross-over studie naar de cardiovasculaire effecten van Salvia miltiorrhiza extract (Danshen) bij patienten met hypertensie en hyperlipidemie

Het hoofddoel van het onderzoek is om het effect van Salvia miltiorrhiza extract (Danshen) op hyperlipidemie, in het bijzonder LDL-cholesterol, te bepalen. Het tweede doel van de studie is het effect van Danshen op hypertensie te onderzoeken.…

Een fase III gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde studie met parallele groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daags oraal toegediend BI10773 (10mg en 25mg) gedurende 12 weken bij hypertensie patiënten met diabetes mellitus type 2

Het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van twee doseringen van BI 10773 in vergelijking met placebo bij de controle van de bloedglucosespiegels en bloeddruk gedurende 12 weken bij hypertensie patiënten met diabetes mellitus type 2.

Werkzaamheid en veiligheid van Epanova® bij sterk verhoogde triglyceriden in het bloed

Het doel van het onderzoek is het nagaan van de werkzaamheid en veiligheid van Epanova bij 332 patiënten in de behandeling van hun sterk verhoogde triglyceriden in het bloed.Oók wordt nagegaan hoeveel van het medicijn Epanova nog veilig is om deze…

Evaluatie van de glucoregulatorische effecten van GLP-1 receptor activatie in patiënten met Diabetes Mellitus Type 2

Primair:Het evalueren van de glycemische effecten van een enkelvoudige dosering OXM op de glucoseconcentraties tijdens de GGI procedureHet evalueren van insulinetropische effecten van een enkelvoudige dosering van OXM als verandering in "*…

Een Placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd, parallelle groep, lange-termijn fase 3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van 50 microgram en 100 microgram eprotirome per dag in patiënten met familiare heterozygote hypercholesterolemie die reeds een optimale standaardbehandeling krijgen

Vergelijking van de werkzaamheid van eprotirome 50 microgram en eprotirome 100 microgram versus een placebo (verandering in percentage van LDL-C van de start tot week 12) bij HeFH patiënten met coronaire vaatziekten of een verhoogd risico daarop.…

Een Wereldwijde, Multicentra, Dubbelblinde, Gerandomiseerde, Parallelle, Placebo-Gecontroleerde 12 Weken Studie om de Effectiviteit en Veiligheid van Niacin/Laropiprant met Gereguleerde Afgifte (ER) te Evalueren Wanneer Deze Toegevoegd Wordt aan Huidige Lipide-Veranderende Therapie Bij Patienten met Primaire Hypercholesterolemie of Gemengde Dyslipidemie

De effectiviteit en veiligheid van Niacin/Laropiprant gereguleerde afgifte (ER) te evalueren wanneer deze toegevoegd wordt aan huidige lipide-veranderende therapie bij patienten met primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie.

De effecten van plantaardige sterolen en stanolen op de oxyphytosterolen concentraties in het bloed van gezonde mensen

Het primaire doel van het onderzoek is om de effecten te onderzoeken van een dagelijkse inname van plant sterolen en stanolen op de gevaste waardes van de oxyphytosterol concentratie in het bloed.Het secundaire doel van het onderzoek is om de…

De effecten van resveratrol op serum apolipoproteïne A-I concentraties in mannen en vrouwen met verlaagde HDL-cholesterol concentraties

Het doel van dit onderzoek is het verkrijgen van inzicht in het potentieel HDL-cholesterol verhogende effect van resveratrol in mannen en vrouwen met een verlaagd HDL-C gehalte. Daarnaast wordt de vaatwandfunctie voor- en na inname van een daily…

Evaluatie van continue glucose monitoring als een middel om de glucoregulerende effecten te meten van tweemaal daagse orale insuline secratogogue

Primair:Om te kunnen inschatten wat de effecten van behandeling van vildagliptine 50 mg tweemaal daags oraal toegediend is op de 24 uurs gewogen gemiddelde van glucose (WMG), gebruikmakend van CGM en plasma glucose, verzameld aan het eind van een…

Effect van toevoeging van vildagliptine aan de start van insuline-behandeling in patienten met type 2 diabetes.

Onderzoeken wat het gunstig effect is van het toevoegen van een DPP-4-remmer (vildagliptine) vergeleken met placebo bij patienten met type 2 diabetes die beginnen met eenmaalsdaags langwerkend insuline in combinatie met 2 dd metformine. Primaire…

Anamorelin HCl in de Behandeling van Niet-Kleincellig Longkanker-Cachexie (NSCLC-C): Een Gerandomiseerde, Dubbel-Blinde, Placebo-gecontroleerde, Multicenter, Fase III Studie ter Beoordeling van de Veiligheid en Doeltreffendheid van Anamorelin HCl in Patiënten met NSCLC-C.

Gebaseerd op de beschikbare data produceert Anamorelin HCl een toename in het totale lichaamsgewicht en in het vetvrije lichaamsgewicht van patiënten met gevorderde kanker, en specifiek bij patiënten met NSCLC in aanvulling op de toename van…

Anamorelin HCl (studiemedicijn) voor de Behandeling van Niet-Kleincellig Longkanker-Cachexie (NSCLC-C): Een verleningsstudie

Gebaseerd op de beschikbare data produceert Anamorelin HCl een toename in het totale lichaamsgewicht en in het vetvrije lichaamsgewicht van patiënten met gevorderde kanker, en specifiek bij patiënten met NSCLC in aanvulling op de toename van…

EEN FASE 3, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK VAN 52 WEKEN MET PARALLELLE GROEPEN OM DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN PF-04950615 TE BEOORDELEN BIJ PATIËNTEN MET HETEROZYGOTE FAMILIAIRE HYPERCHOLESTEROLEMIE

Een volledige lijst van de doelstellingen is opgenomen in de rubriek Doelstellingen van het protocol. Kort samengevat is de primaire doelstelling van dit onderzoek om aan te tonen dat PF-04950615 in een dosis van 150 mg s.c. om de twee weken de LDL-…

Een gerandomiseerde, placebo gecontroleerde klinische studie om de cardiovasculaire uitkomsten na behandeling met Exenatide een maal wekelijks bij patienten met type 2 diabetes mellitus te evalueren.

De primaire doelstelling van EXSCEL is het evalueren van het effect van Bydueron, als het gebruikt wordt naast de bestaande gebruikelijke zorg voor glycemiecontrole, op belangrijke macrovasculaire events bij toediening aan patiënten met diabetes…

Gerandomiseerd, multicenter, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van AMG 145 op de atherosclerotische ziektelast gemeten met intravasculaire echografie bij proefpersonen die een coronairangiografie ondergaan (GLAGOV studie, 20120153)

Primair: Beoordeling van het effect van AMG 145 op de verandering van de mate van coronairsclerose gemeten aan het percentage atheroomvolume (gemeten met intravasculaire echografie, IVUS) bij patiënten met coronaire hartziekte, waarvoor een…

Effecten van butyraat vergeleken met donor faeces transplantatie op metabolisme en verzadiging in patiënten met metabool syndroom

In deze dubbel geblindeerde gerandomiseerde trial willen wij de effecten vergelijken van 4 gram oraal butyraat per dag na een eenmalige autologe (eigen) feces transplantatie (=placebo) met post-bariatrische chirurgie donor feces transplantatie en…