Zoeken naar een onderzoek

Uitkomsten en behandeling van bloedingen bij patiënten behandeld met niet-vitamine K antagonist orale anticoagulantia (NOAC*s)

Primaire doel: het vaststellen van uitkomsten van NOAC geassocieerde bloedingen en spoed invasieve operaties of ingrepen onder NOAC gebruik.Secundaire doelen:1) Het in kaart brengen van de huidige behandelingsopties voor patiënten die zich…

Incidentie van migratie en thrombusvorming bij navelvenelijnen bij pasgeborenen

Primaire doel: de incidentie en lokatie van thrombi in het navelvenelijntraject bepalen bij pasgeborenen met en zonder navellijnen.Secundaire doelen: A. de frequentie van migratie van navelvenelijnen in pasgeborenen onderzoekenB. risicofactoren voor…

Een prospectieve, gerandomiseerde open label studie met geblindeerde eindpunten om duale antitrombotische behandeling met dabigatran etexilaat (110mg en 150mg b.i.d.) plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met drievoudige behandeling met warfarine (INR 2.0 - 3.0) plus clopidogrel of ticagrelor en aspirine bij patienten met non valvulair atriumfibrilleren (NVAF) die een Percutane Coronaire Interventie (PCI) met stenting hebben ondergaan.

Zie sectie 2.2 van het protocol.De hoofddoelstelling van deze studie is om een DAT regime van 110mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor en 150mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met een…

Nederlands gerandomiseerd onderzoek om het effect van echogeluid geassisteerde thrombolyse met standaard dosis Urokinase te vergelijken met echogeluid geassisteerde thrombolyse met de halve dosis Urokinase bij thrombo-embolische infra-inguinale arteriële ziekte (DUET II)

Aantonen dat ultrageluid geassisteerde thrombolyse met de halve dosis Urokinase (50.000 IU/h) in vergelijking met de standaard dosis Urokinase (100.000 IU/H), bij patiënten met recent (minder dan 7 weken) gethromboseerde infra-inguinale omleidingen…

H232: Analytische validatie van de Roche Cardiac Reader

Om de analytische prestaties van de cardiac reader te bepalen. Daarnaast om de snelheid en het gebruiksgemak in kaart te brengen.

Anti-Xa activiteit van nadroparine na een dosisreductie bij patiënten met een verminderde nierfunctie conform de richtlijn van de Nederlandse federatie voor nefrologie

In deze studie wordt de anti-Xa activiteit bij patiënten met een eGFR < 60 ml/min, na een gereduceerde therapeutische dosering nadroparine, vergeleken met de anti-Xa activiteit bij patiënten met een eGFR < 60 ml/min, na een standaard…

Het effect van ernstige acute colitis op de stolling, en hoe tromboseprofylaxe (antistollingsmiddelen) beter ingezet kunnen worden om nadelige effecten van de gestoorde stolling te voorkomen

De huidige studie heeft tot doel een uitgebreide panel van coagulatieparameters van patiënten met ASC, tijdens opname en tot 12 weken na ontslag, weer te geven. De resultaten zullen helpen de periode van verhoogd risico op trmobose in te schatten,…

Een multi center gerandomiseerde klinische studie naar endovasculaire behandeling van het acute herseninfarct in Nederland

Het primaire doel van deze studie is om het effect van intra-arteriële behandeling te voorspellen op het functioneren van de patiënt na een ischemische beroerte, indien zij binnen 6 uur na het begin van de klachten worden behandeld en een proximale…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, cross-over, drug-drug interactieonderzoek van 2 delen, elk opgebouwd uit 4 perioden, om het potentiele interactie effect van 4 mg/kg en 16 mg/kg sugammadex en enoxaparine/ongefractioneerde heparine te onderzoeken op antistollingsactiviteit in jonge gezonde mannelijke vrijwilligers

Het onderzoeken van de mogelijke interactie tussen 4 mg/kg en 16 mg/kg sugammadex en enoxaparine of ongefractioneerde heparine op de antistollingsactiviteit in jonge gezonde mannelijke vrijwilligers.

Gadobutrol (Gadovist®) versus gadofosveset-trisodium (Vasovist®) in MR venografie van de perifere veneuze vaatstructuren in diep veneuze trombose: zijn blood pool contrastmiddelen noodzakelijk?

Primair:1. Beeldkwaliteit en diagnostische accuraatheid van een nieuwe contrast versterkte MRV methode bepalen, zowel met Gadovist als Vasovist als contrast middel in vergelijking met onze huidige methode met Vasovist.2. Verschillen in…

KLINISCH PROTOCOL VOOR ONDERZOEK NAAR CVA-MANAGEMENT MET INTERVENTIE - IMS III
CVA-management met interventie - IMS III-onderzoek - fase III, gerandomiseerd, multi-centrisch, open klinisch onderzoek onder 900 patiënten met een ischemische beroerte, waarbij onderzocht moet worden of, met het oog op het opnieuw doorlaatbaar maken van het getroffen bloedvat, de gecombineerde intraveneuze/intra-arteriële toediening van rt-PA (Actilyse®) binnen de eerste drie uur na aanvang van de symptomen beter i

In dit IMS III-onderzoek zal systematisch onderzocht worden of beroertepatiënten met een uitgangswaarde van >= 10 op de NIH Stroke Scale Score (8-9 bij een positieve CT-angiografie), die in de eerste 3 uur na aanvang van de symptomen een…

HDL profiel van patienten met een trombosebeen

Bestuderen van HDL kwaliteit van patienten met een diep veneuze trombose. Onderzoeken of behandeling met antistollingen de kwaliteit van het HDL cholesterol beinvloedt.

Nederlands gerandomiseerd onderzoek tussen standaard trombolyse behandeling en echogeluid versterkte trombolyse behandeling bij trombo-embolische obstructies in het infra-inguinale arteriële traject.

Aantonen dat echogeluid versterkte trombolyse de trombolyseduur significant kan verkorten t.o.v. standaard trombolyse behandeling bij patiënten met recente (tussen de 1 en 7 weken) trombosering van een infra-inguinale bypass of van de natieve…

individuele duur van elastische compressie therapie na diep veneuze trombose in relatie tot de incidentie van post trombotisch syndroom

Het onderzoeken van kosten en effecten van individuele afstemmingt van ECT na DVT.

Farmacokinetiek and -dynamiek van Dabigatran Etexilate en Rivaroxaban in patienten met totaal parenterale voeding (the PDER PAN studie)

Het doel van deze fase I studie is om de intestinale absorptie van rivaroxaban en dabigatran te onderzoeken in volwassen patiënten die langdurig total parenterale voeding nodig hebben na een chirurigisch resectie.

Stolling en fibrinolyse in patiënten met resistentie voor schildklierhormoon door een mutatie in de schildklierhormoonreceptor type beta

Het doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van ongevoeligheid voor schildklierhormoon door een mutatie in de schildklierhormoonreceptor type β op het stollingssysteem.

De invloed van de eiwitten van het contact activeringssysteem op stolselvorming bij verschillende stromingscondities van het bloed

Het bestuderen van de effecten van de eiwitten van het contact activeringssysteem op de vorming trombi, embolisatie en afbraak in verschillende stollingsassays.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, cross-over, drug-drug-interactieonderzoek van 4 perioden om het effect van sugammadex en aspirine te onderzoeken op plaatjesaggregatie en stollingsparameters in jonge gezonde mannelijke vrijwilligers

Het onderzoeken van de mogelijke interactie tussen 4 mg/kg sugammadex en aspirine op plaatjesaggregatie, door gebruik te maken van collageen-geinduceerde volbloed aggregometrie in jonge gezonde mannen.

Trombolyse of antistolling bij cerebrale sinustrombose

Het doel van de TO-ACT studie is om na te gaan of endovasculaire trombolyse tot een beter klinisch herstel leidt dan standaardbehandeling (heparine) bij patienten met een ernstige vorm van sinustrombose.

Pilot-onderzoek : Het reduceren van embolische en daardoor neurologische complicaties na thoraxchirurgie door gebruik van een non-invasieve beeldvormende techniek.
(CABG, on pump)

De pilotstudie is bedoeld om:- ervaring met en inzicht te krijgen in het bepalen van de aanwezigheid van nieuwe embolische lesies middels DW MRI- inzicht te krijgen in het aantal patienten waarbij de postoperatieve DW MRI scan mogelijk niet kan…