Zoeken naar een onderzoek

Een open-label uitbreidings- en veiligheidsmonitoringstudie van acoramidis (AG10) bij deelnemers met symptomatische transthyretine-amyloïde cardiomyopathie die de fase 3-ATTRIbute-CM-studie (AG10-301) hebben voltooid

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515092-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van acoramidis bij deelnemers met symptomatische transthyretine-…

De associatie tussen intra-individuele determinanten en de fysieke omgeving in leefstijl gedrag en glucose metabolisme- Vervolgstudie Hoorn Studie - 2021

Primaire doel:- Het vaststellen van de rol van de intra-individuele determinanten en de fysieke omgeving in het reguleren van leefstijl en het voorkomen van pre-T2D en T2D in de algemene populatieSecundaire doelen:- Het vaststellen van associatie…

Het effect van ziltivekimab versus placebo op cardiovasculaire uitkomsten bij patiënten met vastgestelde atherosclerotische hart- en vaatziekten, chronische nierziekten en systemische ontsteking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506926-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is om aan te tonen dat maandelijks ziltivekimab 15 mg subcutaan het risico op MACE verminderd (…

Klinische validatie van een nieuwe point-of-care hs-cTn test voor het identificeren van patiënten met hartinfarct

Primair doel: het definiëren van optimale cut-off concentraties voor de POC hs-cTnI test voor het uitsluiten/diagnosticeren van myocardnfarct.Secundair doel: Het vaststellen en valideren van een assay specifiek 0/1-uurs algoritme voor het uitsluiten…

HELIOS-B: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van vutrisiran bij patiënten met transthyretine-amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-amyloïdose met cardiomyopathie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518318-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Het beoordelen van de werkzaamheid van vutrisiran in vergelijking met placebo op het verlagen van de sterfte door…

Urimon, onderzoek naar bloed of urine voor gezondheidsmonitoring

Het doel van het Urimon onderzoek is het testen van de hypothese dat microRNA expressieprofielen in periodieke urine- en bloedmonsters van individuen kunnen worden gebruikt voor een gevoelige detectie van het ontstaan van ziekte.

PemafibRate voor het verminderen van cardiovasculaire cOMplicaties door het verlagen van het trIglyceridengehalte bij patiëNtEN met diabeTes

Het primaire wetenschappelijke doel van het PROMINENT-onderzoek is beoordelen of behandeling met het selectieve eroxisoom proliferator-geactiveerde receptormodulator alpha, (SPPARM-α), pemafibrate, myocardinfarct (MI), ischemische beroerte,…

Non-vitamine-K-antagonisten bij patiënten met episoden met hoge atriale frequentie

Aantonen dat orale antistollingsmiddelen met het NOAC edoxaban beter is dan de huidige therapie (trombocytenaggregatieremmers of geen behandeling afhankelijk van het cardiovasculaire risico) ter voorkoming van een beroerte, systemische embolie of…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van de invloed van aanvullende LDL-cholesterolverlaging op ernstige cardiovasculaire voorvallen indien Evolocumab (AMG 145) wordt gebruikt in combinatie met statinebehandeling bij patiënten met klinisch evidente cardiovasculaire ziekte

Primair: Het effect van de behandeling met AMG 145 te evalueren, in vergelijking met placebo, op het risico voor cardiovasculair overlijden, myocardinfarct, herseninfarct, hospitalisatie wegens instabiele angina pectoris, of coronaire…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter-onderzoek ter beoordeling van het effect van evolocumab op de cognitieve functie bij patiënten met klinisch evidente cardiovasculaire ziekte die lipidenverlagende achtergrondtherapie met een statine krijgen: een onderzoek voor proefpersonen die zijn ingeschreven voor het FOURIER-onderzoek (onderzoek 20110118)

Primair: Om verandering te evalueren in de tijd m.b.t. uitvoerende functie, zoals beoordeeld door de Cambridge Neuropsychologische Test Automated Battery (Cantab) Spatial Working Memory (SWM) strategie index van uitvoerende functie, bij patiënten…

Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van XXB750 bij patiënten met hartfalen en een verminderde of licht verminderde ejectiefractie

In dit fase Ib onderzoek wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van XXB750 bij patiënten met hartfalen en een verminderde of licht verminderde ejectiefractie onderzocht.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenteronderzoek ter beoordeling van de invloed van evolocumab op ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen bij patiënten met een hoog cardiovasculair risico zonder doorgemaakt myocardinfarct of CVA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503673-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Beoordelen van het effect van behandeling met evolocumab, in vergelijking met placebo, op het risico van aan coronaire…

Effect van Positief Eind-Expiratoire Druk (PEEP) op hartminuut volume bij invasief beademde kinderen.

Het meten van hartminuutvolume op verschillende niveaus van PEEP.

Cardiopulmonaire toxiciteit bij thoracale radiotherapie.

Het hoofddoel van de studie is om te testen of PH voorkomt bij patiënten die behandeld zijn met thoracale radiotherapie en daarnaast dosisgegevens en andere risicofactoren voor de ontwikkeling van PH te identificeren na thoracale radiotherapie.

Onderzoek naar vroege veranderingen aan het hart na bestraling en chemotherapie voor borstkanker

Het hoofddoel van dit project is om vroege hartafwijkingen te detecteren die als risicofactoren gelden voor het ontwikkelenvan ernstige hartcomplicaties in borstkankerpatiënten, die zowel met fotonen radiotherapie als chemotherapie zijn behandeld.…

SafePass: Een prospectief, niet-gerandomiseerd, multicentrisch, open-label klinisch onderzoek om de veiligheid, technische prestaties en doeltreffendheid van de Emboliner-katheter voor bescherming tegen embolie te beoordelen

De primaire doelstellingen bestaan uit de evaluatie van preliminaire gegevens over de veiligheid en de prestaties van de Emboliner embolische beschermingskatheter.Veiligheid:Bepalen van de procedurele veiligheidsrisico'sPrestaties:Bepalen van…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BAY 2327949 bij patiënten met chronisch nierfalen (eGFR bereik van 25 tot 60 mL/min/1.73m2) wegens type 2 diabetes of hypertensie en minstens één cardiovasulaire comorbiteit

Het kunnen evalueren van het effect of BAY 2327949 een verlaging geeft van de albumine/creatinine ratio (UACR) in patienten met chronische nierschade.Het kunnen evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid of BAY 2327949.

De nauwkeurigheid van arteria carotis bloedstroom metingen door middel van echo ten opzichte van conventionele intravasculaire metingen

Om de nauwkeurigheid van het hartminuutvolume (CO) te bepalen, geschat door halsslagaderbloedstroommetingen met behulp van echografie, vergeleken met CO geschat door PICCO thermodilutie, of invasieve of niet-invasieve pulsecontour analyse.

De EARLY studie: Vroege detectie van acute en early-onset cardiovasculaire toxiciteit bij kinderen met kanker door middel van een multiparametrische aanpak.

Bij 100 proefpersonen:1. Het onderzoeken van de mogelijkheid om geavanceerde echocardiografische metingen te doen.2. Het beschrijven van incidentie en variatie van hartschade tijdens en kort na de behandeling, gebruik makend van geavanceerde…

ATTR amyloidose in patiënten met hartfalen met een behouden ejectie fractie en een 'cardiac implantable electronic device'.

Bepalen van de prevalentie van ATTR amyloidose in in patiënten met HFpEF én met geleidingsstoornissen waarvoor een pacemaker/ICD implantatie noodzakelijk was.