Zoeken naar een onderzoek

Effect van esomeprazol op de farmacokinetiek van orale taxane (BMS-275183) bij patiënten met vergevorderde tumoren (CA165-030-001)

Primair doel: Beoordeling van het effect van esomeprazol op de farmacokinetiek van BMS-275183. Secundaire doel: Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van BMS-275183 in combinatie met omeprazol.

Een open, Fase 1 studie om de veiligheid en de farmacokinetiek van JNJ-26483327, een Multi-targeted Kinase Inhibitor, gedoseerd bj personen met gevorderde kanker.

Het doel van de studie is:-om veiligheid, verdraagbaarheid, mogelijke bijwerkingen en een maximum verdraagbare dosis te onderzoeken van JNJ-26483327 bij mannen en vrouwen met kanker.- om de opnamesnelheid en afbraak uit het lichaam van JNJ-26483327…

Een fase II studie naar de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van gemcitabine met oxaliplatine bij kinderen met een recidief of refractaire solide tumor

De primaire doelstelling is het vaststellen, per stratum, van de antitumor effectiviteit van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en oxaliplatine bij kinderen met een recidief of refractaire solide tumor waarbij de standaardbehandeling…

Fluorescentie visualisatie tijdens lymfeklier procedure bij kinderen

Het bepalen van de haalbaarheid om met ICG de chirurg optisch te geleiden naar de schildwachtklier bij pediatrsiche patienten met een melanoom of sarcoom ter plaatse van het hoofd/hals/romp, paratesticulair of extremiteit. De…

Het ontcijferen van voorspellers van immuun checkpoint remmer-geïnduceerde dikkedarmontsteking

Het primaire doel is om de factoren te bepalen die de gevoeligheid voor IMC verhogen om zo voorspellende biomarkers te identificeren.

Een open-label, multicentrisch fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab plus lenvatinib in combinatie met belzutifan bij meerdere solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503905-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek zijn: - Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie…

Een fase Ib/II open-label multi-centrum dosis escalatie studie met JDQ443 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren met een KRAS G12C mutatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508073-87-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:Dosis escalatie: - bepalen van veiligheid en verdraagzaamheid van JDQ443 als monotherapie en JDQ443 in…

Primaire humane, open-label klinische fase 1/2a-studie met dosisescalatie en uitbreidingscohorten, om de veiligheid en preliminaire werkzaamheid te evalueren van CLDN6 CAR T met of zonder CLDN6 RNA-LPX bij patiënten met CLDN6-positieve, gerecidiveerde of refractair gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514962-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CLDN6 CAR-T +/- CLDN6 RNALPX en beoordelen van de vergelijkbaarheid van…

OPEN LABEL FASE 2 BASKET TRIAL MET ATEZOLIZUMAB EN TIRAGOLUMAB IN SOLIDE TUMOREN: TIRACAN

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512616-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van het onderzoek is het bepalen van de pathologische respons (de afname van de tumor bij microscopisch onderzoek…

Evaluatie van de fractionele opname snelheid van 18F-FDG PET/CT ter bepaling van de metabole tumor activiteit

Het primaire doel van de studie is om te onderzoeken of 18F-FDG PET kwantificatie middels de FUR superieur is ten opzichte van de klinisch gebruikte SUV.Secundaire doelen zijn:1) Evalueren of de metabole tumor activiteit Km accuraat bepaald kan…

Een eerste humane studie van 89Zr-DFO-REGN5054 (anti-CD8) positronemissietomografie bij patiënten met solide maligniteiten die worden behandeld met cemiplimab

De primaire doelstelling:Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 89Zr*DFO*REGN5054 alleen en in combinatie met cemiplimab.Secundaire doelstellingenVoor deel A:• Karakteriseren van het farmacokinetisch (PK) profiel van de radioactiviteit…

Een fase 1/2-, open-label, first-in-human, dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en antitumoractiviteit van SAR445877 toegediend als monotherapie of in combinatie met andere behandelingen tegen kanker bij volwassenen met gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507141-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair• Dosisescalatie: bepalen van de maximum getolereerde dosis (maximum tolerated dose, MTD) of maximaal toegediende dosis (…

Beoordelen van de frequentie van HLA-genotypes en tumorantigeenexpressie bij proefpersonen met gerecidiveerde/refractaire solide tumoren in een gevorderd stadium die mogelijk in aanmerking komen voor nieuwe op T-celreceptor gebaseerde behandelingen

Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de frequentie van humaan leukocytenantigeen (HLA)-A*02:01genotype en tumorexpressie van melanoom-geassocieerd antigeen 1 (MAGE-A1) bij proefpersonen met recidiverende/refractaire solide tumoren…

Echogeleide resectie van plaveiselcelcarcinomen van het wangslijmvlies

Het doel van dit onderzoek is het verminderen van positieve resectiemarges bij mucosale wangkanker om zo adjuvante therapie en lokaal recidief te voorkomen.

Een fase I/II studie met MCLA-128, een volledig IgG1 Bispecifiek Antilichaam gericht tegen HER2 en HER3, in patiënten met solide tumoren (eNRGy).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512358-78-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1 van het onderzoek (inmiddels afgerond):Het primaire doel van het onderzoek was de bepaling van de Maximum Tolerated Dose…

De DRUP studie: een Nederlands nationaal onderzoek namens het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) naar de effectiviteit van het koppelen van tumor profielen & gerichte anti-kanker medicijnen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509152-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Patiënten op basis van hun tumor profiel toegang bieden tot commercieel verkrijgbare targeted anti-kanker medicijnen-…

Urimon, onderzoek naar bloed of urine voor gezondheidsmonitoring

Het doel van het Urimon onderzoek is het testen van de hypothese dat microRNA expressieprofielen in periodieke urine- en bloedmonsters van individuen kunnen worden gebruikt voor een gevoelige detectie van het ontstaan van ziekte.

Open-label, multicenter, fase I dose finding onderzoek met oraal toegediend TNO155 bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508925-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairVeiligheid en verdraagbaarheid van TNO155 en nazartinib vaststellen van de aanbevolen dosis en inname schema voor…

Een fase 1/2-studie naar de orale TRK-inhibitor larotrectinib bij pediatrische patiënten met gevorderde solide tumoren of primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502668-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DOELSTELLINGEN FASE 1:Primair:De veiligheid vaststellen van orale larotrectinib, inclusief dosislimiterende toxiciteit (DLT) bij…

Fase I-Ib/II open-label multicenter onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van MBG453 alleen en in combinatie met PDR001 bij volwassenen met gevorderde vormen van kanker

Primair: Fase I: Karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBG453 als monotherapie en MBG453 in combinatie met PDR001 zowel als decitabine en vaststellen van de aanbevolen doseringen voor toekomstige studies. Fase II: Inschatten van…