63 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514927-40-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van de werkzaamheid van TXA op het voorkomen van een operatie voor cSDH.
Hoofddoel:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van twee i.v. infusies van escalerende doses TPM502 bij CeD-patiënten.Secundaire doelstellingen:• Om PD-effecten te identificeren die consistent zijn met de inductie van antigeenspecifieke…
Deel A (gezonde vrijwilligers):Primair:- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses NX210c.Secundair- Evalueren van het farmacokinetische (PK) profiel van NX210c in plasma na meerdere doses. - Evalueren van de blootstelling…
Het doel van het project is om te onderzoeken of minocycline ontsteking in de hersenen kan remmen bij zowel de Katwijkse ziekte als de niet erfelijke sporadische vorm van CAA. Daarnaast willen we een eerste indruk krijgen of minocycline een positief…
Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid evalueren van cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij niet eerder behandelde proefpersonen met gevorderd of metastatisch RCC met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516057-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om te onderzoeken of IVIG als toevoeging op de standaardbehandeling met prednison, in patienten met nieuw…
Primair:Het vergelijken van gebeurtenisvrije overleving (EFS) tussen proefpersonen behandeld met pembrolizumab in combinatie met CRT en proefpersonen behandeld met placebo in combinatie met CRT.Secundair:(1) Het vergelijken van totale overleving (OS…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515387-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of de intramusculaire toediening van allogene BM-MSC bij SSc patiënten met perifeer vasculair vaatlijden haalbaar,…
OnderzoeksvraagZal profylactische toediening van haloperidol aan patiënten met een hoog risico op een delirium volgens DEMO, de incidentie van delirium verminderen? HypotheseProfylactische…
Bepalen van de effectiviteit van atDCS vergeleken met ctDCS en sham stimulatie op de verbetering van de executieve functies bij PD-MCI.
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of tijdens de behandeling (met vitamin D3 1200 IU/dag) van vitamine D deficiente niet-westers immigranten met een verhoogd risico op type 2 diabetes mellitus, ook de insuline resistentie en insuline…
Transcraniële magnetische stimulatie (TMS) is een niet-invasieve methode om de hersenschors kortdurend te stimuleren of te inhiberen. Bij TMS wordt een stroomspoel tegen de schedel gehouden, deze produceert een magnetisch veld dat de schedel…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510309-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is aan te tonen dat in CNO patienten met pijn 3-maandelijkse behandeling met pamidronaat een…
Doel is om te zien of intradialytische parenterale voeding een efectieve behandeling is tegen het verlies van spiermassa en daarmee de kwaliteit van leven kan verbeteren
Het doel is om te onderzoeken wat het effect is van ijzercarboxymaltose op inspanningstolerantie, hematologische parameters, kwaliteit van leven, cardiale functie, spierkracht, bot- en mineraalhuishouding, het microbioom en de incidentie van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507303-55-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van Donanemab tegenover placebo beoordelen in de klinische progressie van deelnemers met vroeg-symptomatische AD met…
Doel van de studie is om de effectiviteit van laagfrequente rTMS op de rechter DLPFC te bepalen bij patiënten met een bipolaire depressie die niet reageerden op twee of meer adequate medicamenteuze behandelstappen. Onze hypothese is dat actieve rTMS…
Het doel van de studie is te onderzoeken of eiwit suppletie excessief verlies van vetvrije massa kan voorkomen tijdens het eerste jaar na bariatrische chirurgie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505835-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. primairOm de superioriteit van galcanezumab versus placebo aan te tonen bij de preventie van migraine bij een adolescente…