Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase Ill multicenter onderzoek met subcutaan toegediend secukinumab (150 mg) met en zonder oplaad regime om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid tot 2 jaar te evalueren bij patienten met actieve spondylitis ankylosans

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 16 superieur is aan placebo(ASAS20 respons).Secundair (alleen key parameters): ASAS40 week 16 respons, veiligheid en verdraagbaarheid.

Fase III gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid na 24 weken van onderhuids (via een auto-injector) toegediend secukinumab en naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn (tot 3 jaar) bij patiënten met actieve artritis psoriatica (CAIN457F2318)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 24 superieur is aan placebo voor wat betreft ACR20 respons bij patiënten met actieve PsA.Secundair:- PASI75 week 24- PASI90 week 24- DAS28-CRP week 24- SF-36-PCS week…

Een Fase-3, Gerandomiseerde, Dubbel-blinde Studie die ABT-494 Vergelijkt met Placebo en met Adalimumab in Patiënten met Matige tot Ernstige Actieve Reumatoïde Artritis Die op een Stabiele Achtergrond van Methotrexaat (MTX) zitten en Onvoldoende Respons Hebben op MTX (MTX-IR)

Periode 1:Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD te vergelijken met Placebo en met adalimumab (ADA) voor de behandeling van tekenen en symptomen van RA in patiënten met matige tot ernstige…

Effectiviteit van paracetamol en diclofenac bij patiënten met acute lage rugpijn: een gerandomiseerde placebo gecontroleerd onderzoek (PACE plus studie)

Op basis van de geïdentificeerde lacunes in bewijs dat ten grondslag ligt aan de NHG-standaard Aspecifieke Lagerugpijn en de recente bevindingen uit de Australische PACE Study, zijn de vraagstellingen van de huidige studie als volgt:1. Wat is het…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallelle groep, fase II, 24-weekse studie waarbij de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van AIN457 onderzocht wordt bij patiënten met een actieve overuse-tendinopathie refractair voor orale NSAID's / acetaminofen, fysiotherapie of corticosteroïd injecties

Om de werkzaamheid van secukinumab 300 mg s .c te beoordelen. vs. placeboop het verlichten van klinische symptomen in week 14 bij patiënten met een rotatorcuff-tendinopathie door overbelasting

Een Fase-3, Gerandomiseerde, Dubbelblinde Studie die ABT-494 met Placebo Vergelijkt in Patiënten met Matige tot Ernstige Reumatoïde Artritis die op een Stabiele Dosis van Conventionele Synthetische DMARDs zitten en Onvoldoende Respons Hebben op csDMARDs.

Periode 1:Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die op een stabiele dosis…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase III onderzoek naar de werkzaamheid na 16 weken en de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn tot 5 jaar van onderhuidse toediening van secukinumab met voorgevulde spuiten bij patiënten met actieve spondylitis ankylosans (CAIN457F2310)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 16 superieur is aan placebo (ASAS20, percentage in de subgroep TNF blokker-naïeve patiënten).Secundair (alleen key parameters): ASAS20 week 16 respons in de gehele…

Een gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie van golimumab+methotrexaat ten opzichte van methotrexaat alleen in methotrexaat-naieve patienten met artritis psoriatica

Aantonen dat de combinatie therapie golimumab + methotrexaat effectief en veilig is tov methotrexaat alleen in DMARD-naive patienten en dat initiele behandeling met deze combinatie therapie een lage ziekteactiviteit behoudt na het staken van…

Een Fase 3, Gerandomiseerde, Dubbelblinde Studie die ABT-494 vergelijkt met Placebo op Stabiele Dosis Conventionele Synthetische DMARDs (csDMARDs) in Patiënten met Matige tot Ernstige Actieve Reumatoïde Artritis met Onvoldoende Respons op of Intolerantie voor Biologische DMARDs (bDMARDs)

Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die zijn…

Gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie om de klinische effectiviteit, anti-inflammatoire eigenschappen en veiligheid van prednisolon te onderzoeken voor handartrose.

Primair doel van de studie: Het hoofddoel van deze studie is om een nieuwe behandelingsmogelijkheid te identificeren om pijn te verminderen en ontsteking te doen afnemen in patiënten met handartrose met klachten en symptomen van ontsteking.…

Een multi-center, open-label (Deel A) gevolgd door een gerandomizeerde, dubbel-blind, parallelle groep, placebo-gecontroleerde studie (Deel B) om het behoud van remissie te evalueren bij patiënten met actieve axiale spondylo-arthritis (axSpA) die ofwel Certolizumab pegol 200 mg om de 2 weken krijgen, ofwel 200 mg om de 4 weken ten opzichte van placebo.

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van het percentage van proefpersonen die geen opvlamming krijgen met CZP 200 mg Q2W (volledige dosis) of 200 mg Q4W (halve dosis) tijdens deel B. De secundaire doelen zijn: 1) het evalueren van…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- en actief gecontroleerde, multicentrische fase 3-studie voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib toegediend gedurende 52 weken in combinatie met methotrexaat bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons hebben op methotrexaat

De primaire doelstelling van deze studie is:* Het evalueren van het effect van filgotinib versus placebo voor het behandelen van tekenen en symptomen van reumatoïde artritis (RA) zoals gemeten aan de proportie proefpersonen die een ACR20-score halen…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische fase 3-studie voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib toegediend gedurende 24 weken in combinatie met conventionele synthetische DMARD*s (csDMARD*s, Conventional Synthetic Disease-modifying Antirheumatic Drug(s)) bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons hebben bij behandeling met biological DMARD*s.

De primaire doelstelling van deze studie is:* Het evalueren van het effect van filgotinib versus placebo voor het behandelen van tekenen en symptomen van reumatoïde artritis (RA) zoals gemeten aan de proportie proefpersonen die een ACR20-score halen…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers en patiënten naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, uitscheiding en effect van enkelvoudige en meervoudige toedieningen van CKD-506. CKD-506 is een nieuw onderzoeksmiddel dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van *inflammatory bowel disease* (ook wel ontstekingsziekten van de darm genoemd) en reumatoïde artritis

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig CKD-506 is en hoe goed het wordt verdragen (alle onderzoeksdelen). Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CKD-506 wordt opgenomen door en uitgescheiden uit het lichaam (dit wordt…

Een randomized, controlled, single-blinded, multicenter clinical trial ter evaluatie van percutane radiofrequente behandeling van facetgewricht pijn versus een sham-gecontroleerde groep

Onderzoeken van de waarde van percutane radiofrequente hitte leasie, toegepast op de mediale tak van de primaire dorsale ramus; meer specifiek het vaststellen of hiermee een significante en langdurige pijnvermindering kan worden verkregen vergeleken…

Een fase 2-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar dosisbereik ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en effectiviteit van VX-509 aan de hand van magnetische resonantiebeeldvorming en artroscopische biopsies bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die DMARDs chronisch gebruiken

Primaire doelenGedurende 12 weken behandeling bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis (RA) die een vaste behandeling met DMARD krijgen • Het evalueren van de werkzaamheid van VX-509 bij een verscheidenheid aan doses• Het evalueren van het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van baricitinib (LY3009104) bij patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op tumornecrosefactorremmers

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib 4 mg q.d. superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve RA die, ondanks behandeling met cDMARD's, onvoldoende reageerden op een TNF-…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van continueren wordt vergeleken met stoppen van de behandeling met Adalimumab, in het behouden van remissie bij proefpersonen met niet-radiografische axiale spondyloartritis.

Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van het continueren versus het stoppen van de behandeling met Adalimumab, in het behouden van remissie bij proefpersonen met niet-radiografische axiale spondyloartritis.

De effectiviteit van radiotherapie op artrose van de hand en knie

Dit onderzoek richt zich op de potentiële rol van lage dosis radiotherapie, gedoseerd op 6 Gy, in de behandeling van artrose.Primaire doel:Het bestuderen van het effect van lage dosis radiotherapie op pijn en functie in artrose van de hand en knie.…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek in parallelle groepen naar CNTO 136 (sirukumab), een humaan anti-IL-6 monoklonaal antilichaam, subcutaan toegediend, bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis ondanks anti-TNF Alpha-therapie

Het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid van sirukumab zoals gemeten door middel van de verlaging van de tekenen en symptomen van RA bij proefpersonen met actieve RA die ongevoelig zijn voor anti-TNF alpha-middelen. De secundaire…