Zoeken naar een onderzoek

Een fase III-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van HLX10 of placebo in combinatie met chemotherapie en radiotherapie bij patiënten met kleincellige longkanker in een beperkt stadium (Limited-Stage Small Cell Lung Cancer, LS-SCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515047-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Evalueren van de anti-tumor werkzaamheid van HLX10 in combinatie met chemotherapie en gelijktijdige…

Potentieel van FX06 om ziekteprogressie te voorkomen bij gehospitaliseerde niet-geïntubeerde COVID-19-patiënten (Ixion)

Het primaire doel is om een verschil aan te tonen in het percentage patiënten met een vergevorderde/verergerde ziektetoestand bij patiënten die FX06 kregen in vergelijking met patiënten die placebo kregen tot dag 28.Beoordeling en…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar een combinatietherapie van amivantamab en lazertinib versus osimertinib versus lazertinib als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met EGFR-gemuteerde lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506576-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De werkzaamheid beoordelen van de combinatie van amivantamab en lazertinib in vergelijking met osimertinib bij deelnemers met…

Een fase III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, chronische dosering, parallelle groep, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisregimes van Tozorakimab te evalueren bij deelnemers met symptomatische chronische obstructieve longziekte (COPD) met een voorgeschiedenis van COPD-exacerbaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503571-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze fase III-studie is om de werkzaamheid en veiligheid van Tozorakimab te evalueren volgens 300 mg elke 8 weken (…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 52 weken durend hoofdonderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van dupilumab bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) met type 2-ontsteking

- Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de werking van het onderzoeksmiddel op longfunctie, exacerbaties en levenskwaliteit bij patienten met COPD. De veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel worden als onderdeel van dit…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib, 52 weken lang eenmaal daags toegediend bij proefpersonen met niet door cystische fibrose veroorzaakte bronchiëctasie - de ASPEN-studie

1. Het evalueren van het effect van brensocatib aan 10 mg en 25 mg in vergelijking met placebo op het percentage pulmonale exacerbaties (PE*s) tijdens de 52 weken durende behandelingsperiode

Zephyrus II: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose (IPF)

Het algemene doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose, vergeleken met placebo.

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicentrische studie, ter vergelijking van niraparib plus pembrolizumab versus placebo plus pembrolizumab als onderhoudstherapie bij patiënten met stadium IIIb/IIIc of IV niet-kleincellige longkanker met stabiele ziekte of respons op eerstelijns platinumhoudende chemotherapie met pembrolizumab. (ZEAL-1L)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508443-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Het vergelijken van progressievrije overleving beoordeeld door een onafhankelijke centrale reviewer (BICR) per RECIST…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie ter beoordeling van sotatercept wanneer toegevoegd aan de maximaal getolereerde achtergrondbehandeling bij deelnemers met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) van functionele klasse (FC) III volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) of FC IV met hoog risico op mortaliteit

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509140-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het beoordelen van de effecten van behandeling met sotatercept (plus maximaal getolereerde PAH-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, met parallele groepen, multicentrum, fase IIa-onderzoek, gedurende 12-24 weken, om de werkzaamheid en veiligheid van Mitiperstat (AZD4831) te onderzoeken bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Het onderzoeken van het werking/effect van AZD4831 versus placebo op de tijd tot het eerste COPDCompEx-voorval bij proefpersonen met matig tot ernstig COPD.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2b-onderzoek in meerdere centra met herhaling van doses ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van HZN 825 bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509784-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Kernfase:De algemene doelstelling van de kernfase is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid te onderzoeken van 2…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van atuliflapon eenmaal daags oraal toegediend gedurende twaalf weken aan volwassenen met matige tot ernstige onbeheerste astma

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509243-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van Atuliflapon 250 mg q.d. vergeleken met placebo, bij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallelle groep, dosering-bepalend onderzoek om de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van BI 1291583 eenmaal daags over een periode van minstens 24 weken bij patiënten met bronchiëctasieën (Airleaf*)

Het primaire doel van dit onderzoek is om een niet-platte dosis-respons curve vast te stellen en om de dosis-respons relatie voor 3 orale doseringen van BI 1291583 versus placebo te evalueren, op het primaire eindpunt, tijd tot de eerste…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SAR440340/REGN3500/itepekimab (anti-IL-33 mAb) bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512012-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om de werkzaamheid van itepekimab in vergelijking met placebo te boordelen op het jaarlijkse percentage…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van bemnifosbuvir bij poliklinische patiënten met COVID-19 die een hoog risico lopen

Het evalueren van de werkzaamheid van BEM in vergelijking met placebo in het verminderen van het aantal gevallen van ziekenhuisopname of overlijden ongeacht de oorzaak bij polyklinische COVID-19-patiënten die alleen ondersteunende zorg ontvangen.

Het effect van een voedingsinterventie op de dagelijkse lichamelijke activiteiten en de gezondheidstoestand van patiënten met COPD

Het doel van het onderzoek is de effectiviteit van een gerichte voedingsinterventie op het dagelijkse fysieke activiteiten niveau en de algemene gezondheidsstatus in patiënten met COPD te onderzoeken. Daarnaast willen we het relatieve effect van een…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase 1b/2a studie ter evaluatie van de behandeling met bacteriofagen in vernevelde vorm bij ambulante volwassenen met cystic fibrosis (CF) met chronische pulmonale infectie met Pseudomonas Aeruginosa (PsA).

Primair eindpunt:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van verneveld BX004-A bij CF-patiënten met chronische PsA-longinfectie.Secundair eindpunt:Het evalueren van het effect van BX004-A op sputum PsA-belasting, longfunctie, frequentie van…

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleer onderzoek in meerdere centra, om de werkzaamheid en veiligheid van QAW039 te onderzoeken wanneer dit is toegevoegd aan bestaande astmabehandeling bij patienten met ongecontroleerd ernstig astma.

Het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van QAW039 bij patienten met ernstig astma (en hoge eosinofielen), vergeleken met placebo, gedurende 52-weken van actieve behandeling.

Een Fase IIb, Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebogecontroleerd Onderzoek in Meerdere Centra ter Beoordeling van de Werkzaamheid en Veiligheid van Astegolimab bij Patiënten met Chronische Obstructieve Longziekte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507093-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. WERKZAAMHEIDSDOELSTELLINGENPrimaire werkzaamheidsdoelstellingDe primaire werkzaamheidsdoelstelling voor dit onderzoek is het…

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ralinepag ter verbetering van de behandelresultaten bij patiënten met PAH

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509304-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het effect van ralinepag op de tijd tot eerste beoordeelde protocol-gedefinieerde klinische verslechtering bij…