Zoeken naar een onderzoek

Het beschermende effect van levocetirizine op inspannigsgerelateerde luchtwegobstructie in koude lucht.

Het analyseren van het beschermende effect van levocetirizine (LEV) op inspanningsgerelateerde luchtwegobstructie, door het directe antagoneren van H1 receptoren in de luchtwegen en het indirect tegengaan van de productie en het vrijkomen van andere…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde studie naar de veiligheid en werkzaamheid van het Exhale Drug-eluting stent systeem bij patiënten met homogeen emfyseem gekenmerkt door ernstige hyperinflatie, de "EASE - studie".
& Lokale toevoeging: Protocol revisie om het gebruik van de ExhaleUltraNeedle in de EASE studie te evalueren.

Hoofddoel: Het onderzoeken van de veiligheid en lange termijn werking van het Exhale drug-eluting stent systeem om hyperinflatie te doen afnemen in patiënten met een emfyseem.Subdoel: Om binnen deze studie de techniek van het plaatsen van de stents…

Het effect van roflumilast op het aantal exacerbaties bij patiënten met COPD die behandeld worden met vaste combinaties van LABA en ICS. Een 52 weken durend gerandomiseerd dubbelblind onderzoek naar roflumilast 500 µg versus placebo.

* Het onderzoeken van het effect van roflumilast 500 µg tabletten eenmaal daags versus placebo op het aantal exacerbaties, de longfunctie en belangrijke cardiovasculaire ongunstige bijwerkingen (Major Adverse Cardiovascular Events; MACE) bij COPD-…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van fluticasone furoaat inhalatiepoeder in vergelijking met fluticasone propionaat inhalatiepoeder bij volwassenen en jongeren met astma die op dit moment niet met inhalatiesteroïden worden behandeld (FFA115285)

Werkzaamheid en veiligheid gedurende een behandeling van 24 weken.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo en actief gecontroleerde studie met parallele groepen om de werkzaamheid en veiligheid te bepalen van een 12 weken durende behandeling met een eenmaal daagse vaste dosis combinatie tiotropium-olodaterol in twee doseringen geïnhaleerd met behulp van de Respimat® Inhaler bij patiënten met een gematigde tot ernstige chronisch obstructieve longaandoening (COPD).

Het doel van het onderzoek is het vaststellen van het maximale effect van de vaste dosiscombinatie tiotropium-olodaterol (2.5 / 5 µg ; 5 / 5 µg) op de FEV1 en 'St. George's Respiratory Questionnaire' na 12 weken behandeling ten…

Gerandomisserd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, onvolledig crossover onderzoek (6 behandelingen in 4 periodes) naar de invloed van een vaste dosiscombinatie van tiotropium/olodaterol ten opzichte van een behandeling met tiotropium en olodaterol alleen op de 24 uurs longfunctie na 6 weken éénmaal daagse inhalatie door middel van de Respimat® inhalator, bij patiënten met een chronische obstructieve longaandoening (COPD).

In studie 1237.5 wordt de werkzaamheid en veiligheid vastgesteld van de vaste dosiscombinatie tiotropium/olodaterol. In deze studie 1237.20 zal de invloed van de vaste dosiscombinatie tiotropium/olodaterol op de 24 uurs longfunctie worden onderzocht…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, incomplete cross-over studie met 5 behandelingsarmen en 4 behandelingsperiodes om de effectiviteit te bepalen van een 6 weken durende behandeling met een vaste dosis combinatie (FDC) tiotropium + olodaterol (2.5 / 5*g; and 5 / 5 *g), geïnhaleerd met behulp van de Respimat® Inhaler, in vergelijking met tiotropium (5 *g), olodaterol (5 *g) en placebo (geïnhaleerd met behulp van de Respimat® Inhaler) op long hyperinflatie en uithoudingsvermogen tijdens een fietser

Het doel van het onderzoek is het beoordelen van het effect van de vaste dosiscombinatie tiotropium-olodaterol (2.5 / 5 µg ; 5 / 5 µg) na 6 weken behandeling op hyperinflatie van de longen (gemeten via de inademingscapaciteit) en…

Het effect van de AlphaCore* op de kortademigheid en de opname duur van patiënten met COPD die zijn opgenomen in het ziekenhuis

Het doel van het onderzoek is om het effect van het gebruik van de AlphaCore * te beoordelen, als extra behandeling boven op de reguliere zorg voor COPD patienten. Hierbij zal met name worden gekeken na de opname duur van de proefpersonen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 2-way gekruist fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Danavorexton bij gezonde proefpersonen die opioïde-geïnduceerde ademhalingsdepressie ondergaan

Primaire doelstelling:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkel intraveneus infuus met danavorexton toegediend bij gezonde proefpersonen die OIRD ondergaan.Secundaire doelstelling:• Het beoordelen van de farmacokinetica…

Een klinische evaluatie van het RheOx Bronchiale Rheoplastiek systeem voor de behandeling van de symptomen van Chronische bronchitis in volwassen patiënten met COPD

Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de bronchiale Rheoplastiek behandeling voor de symptomen van chronische bronchitis in volwassen COPD patiënten met chronische bronchitis.

Een onderzoek naar het werkingsmechanisme van de door het RejuvenAir*-systeem gedoseerde CryoSpray-behandeling voor patiënten met chronische bronchitis.

Het algemene doel van het onderzoek is het evalueren van de relatie tussen luchtwegstructuur en functie in patiënten met chronische bronchitis die behandeld zijn met vloeibare stikstof (cryospray) behandeling.Specifieke doelen:1) Het identificeren…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met Idiopathische longfibrose (IPF)

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg tweemaal daags te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met IPF, naast de standaardbehandeling van de patiënt.…

Opzetten van een "twee hit" autoloog bloedplaatjes transfusiemodel in gezonde vrijwilligers

Het opzetten van een *twee hit* in vivo autoloog bloedplaatjestransfusie model in gezonde mannelijke vrijwilligers.

De PHENOSAR studie: effectiviteit van antibioticabehandeling bij patiënten met sarcoïdose op basis van specifieke weefselkenmerken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513534-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is onderzoeken of het behandelen met de antibiotica combinatie Doxycycline en Azitromycine…

Een multicenter, gerandomiseerd shamgecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid na een behandeling met het Nuvaira* longdenervatiesysteem bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Primair doel: Het evalueren van de effectiviteit van targeted lung denervatie (TLD) samen met optimale medicatie in het reduceren van moderate of severe COPD exacerbaties en gerelateerde ziekenhuisopnamens in vergelijking met optimale medicatie…

Het effect van meerdere doseringen van FP-025, een MMP-12 inhibitor, op allergeen geïnduceerde luchtweg reacties en biomarker voor luchtwegontsteking en remodellering in vrijwilligers met milde eosinofiele House Dust Mite (HDM)-allergische astma.

N.A.