Zoeken naar een onderzoek

Aspirine voor de preventie van spontane vroeggeboorte

Multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde trial van de effictiviteit van amoxiciline/clavulaan zuur in patiënten met een tic stoornis gekoloniseerd met GAS. Non-profit studie.

Deze studie is een uitbreiding van de European Multicenter Tics in Children Studies (EMTICS) COURSE study waarvoor er een separaat studie protocol bestaat; het doel is om de efficiëntie van GAS kolonisatie behandeling op de ernst van tic symptomen…

Een gerandomiseerd enkelvoudig geblindeerd fase 2-onderzoek naar temozolomide plus radiotherapie in combinatie met nivolumab of placebo bij volwassen proefpersonen die voor het eerst zijn gediagnosticeerd met MGMT-gemethyleerd (tumor-O6-methylguanine-DNA-methyltransferase) glioblastoom.

Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) van proefpersonen met voor het eerst gediagnosticeerd MGMT-gemethyleerd of onbepaald GBM subtypes die worden behandeld met RT plus TMZ in combinatie met nivolumab of…

Onderzoek naar de effectiviteit van omega-3 vetzuren in de preventie van psychose

Primair doel van deze studie is het vergelijken van de mate van transitie naar psychose in de UHR groepen die op kans zijn ingedeeld in een behandeling met omega-3 vetzuren of placebo, bepaald met de Comprehensive Assessment of At-Risk Mental State…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek van JNJ-56021927 bij patiënten met lokale of lokaal uitgebreide hoog-risico prostaatkanker die worden behandeld met primaire radiotherapie

Primair doelBepalen of JNJ-56021927 plus een agonist van het gonadotrofinestimulerend hormoon (GnRH) bij patiënten met lokale of lokaal uitgebreide hoog-risico prostaatkanker die worden behandeld met primaire radiotherapie (RT), leidt tot een…

ARCHES: Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide plus androgeendeprivatie-therapie (ADT) versus placebo plus ADT bij patiënten met metastatische hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC)

Primaire doelstelling- Het bepalen van het voordeel van behandeling met enzalutamide + ADT in vergelijking met placebo + ADT, vastgesteld door een centrale beoordeling van de radiografische progressievrije overleving (radiographic progression-free…

Non-vitamine-K-antagonisten bij patiënten met episoden met hoge atriale frequentie

Aantonen dat orale antistollingsmiddelen met het NOAC edoxaban beter is dan de huidige therapie (trombocytenaggregatieremmers of geen behandeling afhankelijk van het cardiovasculaire risico) ter voorkoming van een beroerte, systemische embolie of…

DUBBEL BLIND, MULTI CENTER, GERANDOMISEERD, PLACEBO GECONTROLLEERDE STUDIE OM DE VEILIGHEID AND EFFECTIVITEIT VAN PITOLISANT TE EVALUEREN IN KINDEREN VAN 6 TOT JONGER DAN 18 JAAR MET NARCOLEPSIE MET OF ZONDER KATAPLEXIE GEVOLGD DOOR EEN OPEN-LABEL PERIODE.

- De werkzaamheid evalueren van pitolisant (5, 10, 20, 40 mg/d gedurende de Double Blind Periode en 5, 10, 15, 20, 30, 40mg/d in de Open Label Periode) in het verminderen van residuele overmatige slaperigheid overdag (Excessive Daytime Sleepiness,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra waarin de werkzaamheid en veiligheid van ixekizumab vergeleken worden met die van placebo bij patiënten met matige-tot-ernstige genitale psoriasis

Primaire doelstelling: Beoordelen of ixekizumab in Week 12 superieur is ten opzichte van placebo in de behandeling van patiënten met matige-tot-ernstige genitale psoriasisBelangrijke secundaire doelstelling:Beoordelen of ixekizumab in Week 12…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek naar de effecten van de combinatie van PDR001, dabrafenib en trametinib in vergelijking met de effecten van placebo, dabrafenib en trametinib bij niet eerder behandelde patiënten met een inoperabel of uitgezaaid melanoom met de BRAF V600 mutatie

* Safety Run inVaststellen van geschikte dosering van PDR001 in combinatie met dabrafenib en trametinib , tbv het gerandomiseerde gedeelte* Biomarker cohorthet evalueren van veranderingen in immuun microenviroment en biomarker modulatie bij…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie met MEDI4736 bij patiënten met operatief compleet verwijderde niet-kleincellig longkanker: NVALT 24

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517856-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de impact van adjuvante therapie met MEDI4736, toegediend als intraveneus infuus gedurende één jaar, op de…

Ursodeoxycholzuur ter voorkoming van symptomatisch galsteenlijden na Roux-en-Y Gastric Bypass en Sleeve Gastrectomie.

Deze studie is ontwikkeld om het effect van UDCA profylaxe op een klinisch relevant eindpunt, namelijk het percentage symptomatisch galsteenlijden in de eerste twee jaar na bariatrische chirurgie, en de kosteneffectiviteit van UDCA profylaxe vast te…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van givinostat bij ambulante patiënten met Duchenne spierdystrofie EPIDYS (Epigenetische redding van dystrofinedisfunctie)

Primaire doelstelling:Het vaststellen van de effecten van givinostat versus placebo, chronisch toegediend gedurende 18 maanden om de ziekteprogressie bij ambulante proefpersonen met DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) te vertragen.Secundaire…

Divergerende lage dosis laser therapie als nieuwe behandeling voor orale mucositis bij kinderen met kanker.

Primair doel:- Het effect bepalen van divergerende LLLT op het aantal dagen met mucositis>graad 1 Secundair doel(en):- Het effect bepalen van divergerende LLLT op de ernst van mucositis- Het effect bepalen van divergerende LLLT op het aantal…

Een fase 3 gerandomiseerd, open-label (geblindeerd voor de sponsor), actief gecontroleerd, voorvalgedreven onderzoek met parallelle groepen en in meerdere centra voor niet-dialyseproefpersonen met anemie geassocieerd met chronische nierziekte (chronic kidney disease, CKD) om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van daprodustat vergeleken met darbepoëtine alfa.;Anemie-Studies in CKD: Erythropoiësis via een Nieuwe PHI Daprodustat-Niet-Dialyse (ASCEND-ND)

Co-primair (parallel getest voor non-inferioriteit):* Vergelijken van daprodustat met darbepoëtine alfa op CV-veiligheid (non-inferioriteit)* Vergelijken van daprodustat met darbepoëtine alfa op Hgb-werkzaamheid (non-inferioriteit)

Een fase 3 gerandomiseerd, open-label (geblindeerd voor de sponsor), actief gecontroleerd, voorvalgedreven onderzoek met parallelle groepen en in meerdere centra voor dialyseproefpersonen met anemie geassocieerd met chronische nierziekte (chronic kidney disease, CKD) om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van daprodustat vergeleken met recombinante humane erytropoëtine na een overstap van erytropoëtine-stimulerende middelen. ;Anemie-Studies in CKD: Erythropoiësis via een Nieuwe PHI Dapro

Co-primair (parallel getest voor non-inferioriteit):* Vergelijken van daprodustat met rhEPO op CV-veiligheid (non-inferioriteit)* Vergelijken van daprodustat met rhEPO op Hgb-werkzaamheid (non-inferioriteit)

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, fase III studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van elafibranor bij patiënten met non-alcoholische steatohepatitis (NASH) en fibrose

Er zijn twee hoofd doelstellingen.- Ten eerste onderzoekt de studie de werkzaamheid van een dagelijkse inname van Elafribranor gedurende 72 weken vergeleken met placebo, om de regressie van non-alcoholische histologische steatohepatitis (bevestigd…

Het effect van pyridoxamine supplementatie op vaatfunctie en insulinegevoeligheid; een dubbelblind placebo gecontroleerde trial in mensen met abdominale obesitas.

In deze studie willen we het effect bestuderen van de vermindering van AGE's. Deze vermindering is mogelijk door supplementatie van een variant van vitamine B6 (deze variant is pyridoxamine). We zullen het effect van deze pyridoxamine…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, in parallelle groepen uitgevoerd onderzoek met twee cohorten naar de werkzaamheid van CAD106 en CNP520 bij proefpersonen met een risico op optreden van de eerste klinische symptomen van de ziekte van Alzheimer.

Primaire doelen:* Het aantonen van de effecten van respectievelijk CAD106 en CNP520 ten opzichte van placebo op de 'time to event' (TTE; 'tijd tot de gebeurtenis'), waarbij de gebeurtenis is gedefinieerd als de diagnose MCI door…

Effect van eenmalige dnosumab injectie op reductie van duur onderbeens gipsbehandeling alsook consolidatie van bot fracturen agv acute Charcot voet bij patienten met diabetes mellitus (CHARCOT study)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518637-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. heeft eenmalige behandeling met denosumab ten opzichte van placebo (saline) een gunstig effect op duur van gipsbehandeling en…