Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en farmacodynamiek van oplopende eenmalige en vaste herhaalde intraveneuze doses DMT in gezonde proefpersonen te onderzoeken

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518020-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel A: Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige oplopende doses DMT bij gezonde proefpersonen,…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- en positief-gecontroleerde studie met parallelle groepen om het effect van LMTM op de respons op een orale tyramine-uitdaging te evalueren en om de farmacokinetiek van meervoudige doses van LMTM te bepalen.

Deel 1: Het doel van deze studie is om te bepalen of LMTM monoamineoxidase (MAO) remt. MAO is een enzym (eiwit dat betrokken is bij reacties in het lichaam) dat tyramine afbreekt. Door deelnemers tyramine te geven wat de bloeddruk verhoogt kunnen we…

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige stijgende subcutane doses van BI 3006337 bij gezonde mannelijke proefpersonen (enkel-blind, gedeeltelijk gerandomiseerd binnen dosisgroepen, placebogecontroleerd, parallelle (sequentiële) groepsopzet)

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel BI 3006337 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre BI 3006337 door het lichaam wordt opgenomen,…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische profiel van REC-4881 bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel REC-4881 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre REC-4881 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

Een fase 1, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van paltusotine bij gezonde proefpersonen te evalueren

In dit onderzoek wordt onderzocht hoe veilig bepaalde doseringen van het middel paltusotine zijn en hoe goed deze wordt verdragen als gezonde deelnemers het gebruiken. Ook wordt onderzocht hoeveel van het middel wordt afgebroken en opgenomen in de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar pembrolizumab plus chemotherapie versus placebo plus chemotherapie voor de behandeling van patiënten met hormoonreceptor-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2-negatieve (HR-positieve/HER2-negatieve) plaatselijk terugkerende niet-opereerbare of gemetastaseerde borstkanker (KEYNOTE-B49).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506752-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1) Doel: vergelijken van pembrolizumab plus chemotherapie met placebo plus chemotherapie met betrekking tot progressievrije…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect van temanogrel op microvasculaire obstructie bij proefpersonen die percutane coronaire interventie ondergaan

Het doel van de studie is de beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect van onderzoeksgeneesmiddel op microvasculaire obstructie bij proefpersonen die percutane coronaire interventie ondergaan. NL Specifiek subonderzoek:Het doel…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbele dummy, placebo-gecontroleerde, gedeeltelijke cross-over-studie met vier perioden, zes behandelingen, om de ademhalingsrespons bij hypercapnie (VRH) van cebranopadol, oxycodon en placebo bij gezonde proefpersonen te onderzoeken en te vergelijken

Primair• Om de effecten van cebranopadol en oxycodon op de ademhaling te evalueren.Secundair• Om de pupilrespons/pupillometrie te evalueren na enkelvoudige orale doses cebranopadol en oxycodon• Evaluatie van de effecten van enkelvoudige orale doses…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, cross-over studie verdeeld over 2 perioden om de werkzaamheid en veiligheid van orvepitant bij chronische hoest te evalueren bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose

Primaire doelen:• Evaluatie van het effect van orvepitant eenmaal daags op de ernst van de hoest, zoals waargenomen door patiënten, met IPF• Om de veiligheid van orvepitant eenmaal daags te evalueren bij patiënten met IPFSecundaire doelstellingen:•…

Een gerandomiseerd, deels geblindeerd (deel A) en dubbelblind (deel B), placebogecontroleerd, 24-weken durend klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van de behandeling met nomacopan bij volwassen patiënten met bulleus pemphigoïd die een aanvullende behandeling met orale corticosteroïden krijgen (ARREST-BP)

Primaire doelstelling:- bevestigen van de dosis nomacopan en de steekproefgrootte voor deel B en evalueren van de rangorde van secundaire eindpuntenAndere doelstellingen:- nomacopan met aanvullend OCS vergelijken met placebo met aanvullend OCS in…

First-in-human, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met eenmalige oplopende dosering om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van Apta-1 te onderzoeken.

Deel AOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige en gesplitste intraveneuze doses Apta-1 in gezonde vrijwilligers.Deel BOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van gesplitste intraveneuze doses Apta-1 na LPS-infusie in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van intra-articulaire injecties met RTX GRT7039 bij volwassen proefpersonen met pijn in verband met osteoartritis van de knie

Primaire doelstelling:Aantonen van de pijnstillende werkzaamheid van intra-articulair RTX-GRT7039 in vergelijking met placebo.Secundaire doelstelling:• Aantonen van de pijnstillende werkzaamheid van intra-articulair RTX-GRT7039 in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met drievoudige crossover ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisniveaus van KVD900, een orale plasmakallikreïneremmer, voor behandeling van angio-oedeemaanvallen naar behoefte bij adolescente en volwassen patiënten met erfelijk angio-oedeem type I of II

Primaire doelstelling: het aantonen van de klinische werkzaamheid van KVD900 in vergelijking met placebo voor de on-demand behandeling van HAE-aanvallen.Secundaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van KVD900 onderzoeken.

Voorspelling van de effectiviteit van dieetinterventies in milde colitis ulcerosa patiënten op basis van fecale microbiota signaturen

Het primaire doel is de voorspelling te valideren dat de prebiotische interventie butyraat productie kunnen verhogen en ten gevolge daarvan een hogere respons wordt geïnduceerd (lager gemiddelde Patient Simple Clinical Colitis Activity Index (P-…

Gebruik van PredForte bij chronische centrale sereuze chorioretinopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511575-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Ons doel is om door middel van klinische en multimodale beeldvorming inzicht te krijgen in het effect van prednisolon…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met meerdere oplopende doses om de veiligheid, PK en de immunosuppressieve effecten van p38 MAPK-remmer POLB 001 op de intradermale en intraveneuze LPS-challenge-respons bij gezonde vrijwilligers te evalueren.

• Om het effect van POLB 001 op ontstekingsreacties te evalueren na een intradermale LPS-challenge bij gezonde vrijwilligers• Om het effect van POLB 001 op ontstekingsreacties te evalueren na een intraveneuze LPS-challenge bij gezonde vrijwilligers

Vertraagt colchicine de progressie van aortaklepstenose?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513486-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van colchicine meten op de progressie van aortaklepstenose.

De effecten van gepasteuriseerde Akkermansia muciniphila op behoud van lichaamsgewicht na het volgen van een streng afvaldieet.

Binnen dit project zijn wij van plan om de effectiviteit van A. muciniphila op het beschermen tegen de terugkeer van gewicht in individuen met overgewicht/obesitas te bestuderen, en om de volgende hoofddoelen te onderzoeken:1. Wat zijn de effecten…

Een first-in-human, deelnemer en onderzoeker-geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende dosering studie met geneesmiddelinteractie, om de veiligheid,
verdraagbaarheid en farmacokinetisch profiel van AB521, bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel AB521 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre AB521 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Daarnaast…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd fase 3 onderzoek naar rovalpituzumab tesirine als onderhoudsbehandeling volgend op eerstelijns platinumhoudende chemotherapie in proefpersonen met vergevorderde kleincellige longkanker (MERU)

Het primaire doel van de studie is om te evalueren of Rova-T, vergeleken met placebo, de PFS en OS verbetert in patiënten met vergevorderde SCLC die een voortdurend klinisch voordeel (SD, PR of CR) laten zien na afronding van 4 kuren eerstelijns…