Zoeken naar een onderzoek

Een fase II, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfaat) in combinatie met docetaxel versus placebo in combinatie met docetaxel te bepalen tijdens een tweedelijnsbehandeling bij patienten met gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellig longkanker (stadium IIIB-IV)

Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie negatief niet-kleincellig longkanker.

Een exploratief, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, parallelgroep onderzoek, voor de beoordeling van het farmacodynamisch effect van M0003 op refluxparameters bij patiënten met gastro-esofageale refluxziekte en met aanhoudende symptomen ondanks inname van een stabiele dosis protonpompremmers.

De doelstellingen van dit oriënterend onderzoek zijn:1. Het meten van het farmacodynamisch (FD) effect op parameters afgeleid van 24-u pH/impedantie (MII)-monitoring,2. Het onderzoeken van het effect op de symptomen,3. Het beoordelen van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van SAR153191 te evalueren bij patiënten met de ziekte van Bechterew

We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.

Werkzaamheid van agomelatine 25mg/dag (met een mogelijke verhoging tot 50 mg/dag na 8 weken behandeling), oraal toegediend gedurende 16 weken aan patïenten met een obsessief-compulsieve stoornis. Een internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek versus placebo met parallelle groepen.

Het voornaamste doel van de studie is de efficaciteit van agomelatine(25-50 mg/dag) te vergelijken ten opzichte van placebo op de reductie van de obsessieve en compulsieve symptomen op de Yale-Brown-Obsessive Compulsive Scale(Y-BOCS) na 16 weken…

Een Fase II/III-onderzoek met MK-0646 in combinatie met cetuximab en irinotecan voor
patiënten met metastatisch colorectaal carcinoom

De verkregen interimgegevens worden op drie vooraf vastgestelde intervallen tijdens het geblindeerde deel van het onderzoek geanalyseerd. Deze gegevens worden beoordeeld door een onafhankelijke externe Data Safety Monitoring Board (DSMB) om te…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, voor de sponsor gedeblindeerd, placebo-gecontroleerd fase-2A-onderzoek met meervoudige doseringen ter beoordeling van de farmacodynamiek, farmacokinetiek en veiligheid van anrukinzumab bij patiënten met actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling is het karakteriseren van de verandering in de farmacodynamische (FD) biomarker fecaal calprotectine tijdens behandeling met anrukinzumab.De secondaire doelstellingen zijn onder andere:* Karakterisering van het…

Protocol CL004_354: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van CCX354-C bij proefpersonen met reumatoïde artritis die een partiële respons vertonen op behandeling met methotrexaat.

De primaire doelstelling van het onderzoek is de veiligheid en verdraagbaarheid van CCX354-C te beoordelen bij proefpersonen met reumatoïde artritis (RA) die een onvoldoende respons hadden op behandeling met methotrexaat.De secundaire doelstelling…

Body Dysmorphic Disorder: Farmacologische toevoeging op uitdoving van angst in BDD; een gerandomiseerde, placebo gecontrolleerde dubbelblinde studie.

Het doel van het onderzoek is drievoudig. Ten eerste onderzoeken we of DCS additie aan gedragstherapie het klinische effect van uitdoving van angst versterkt en de BDD symptomen verbeterd. Onze hypothese is dat er verbetering onstaat en tevens dat…

Gerandomiseerd, enkelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de ontstekingsremmende werking van GSK315234 in gewrichtsweefsel van patiënten met reumatoïde artritis (OSM105196)

Primair: Veranderingen van ontstekingsbiomarkers in synoviaal weefsel van patiënten met reumatoïde artritis die naast methotrexaat behandeld worden met een single dose van GSK315234 of placebo. Veiligheid en verdraagbaarheid van de studiemedicatie.…

Een dubbel blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, fase 2, farmacodynamische, gekruiste studie in twee centra om de effecten te onderzoeken van AZD2516 op het totaal aantal reflux periodes in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het primaire doel van het onderzoek is om het effect te bepalen van oraal toegediend AZD2516, gemeten als de reductie van het aantal reflux episodes, vergeleken met placebo, gedurende ongeveer drie uur na een maaltijd, bij gezonde mannelijke…

Beschermt helium het hart tegen ischemie-reperfusie schade na een acuut myocard infarct?

Onderzoeken of het inademen van helium tijdens een dotterbehandeling wegens een acuut hartinfarct de grootte van dit hartinfarct vermindert.

Een multicenter, gerandomiseerd dubbel-blind, placebo-gecontroleerde fase 2a studie met parallelgroepen naar de orale toediening van IW-9179 eenmaal per dag voor 14 dagen bij patiënten met functionele dyspepsie

De doelstellingen van deze studie zijn het bepalen van de veiligheid en doeltreffendheid van IW-9179 toegediend aan patiënten met functionele dyspepsie (FD), met of zonder gelijktijdig toegediende protonpompremmer (PPI).

Multicenter, multinationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisbepalende studie in fase 2 voor het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van intraveneus toegediend CNTO 888 bij deelnemers met Idiopathische Pulmonale Fibrose

De primaire doelstelling is de bepaling van de werkzaamheid (gemeten aan de longfunctie) en de veiligheid van CNTO 888 bij proefpersonen met IPF. De voornaamste secundaire doelstellingen zijn de evaluatie van het effect van CNTO 888 op bepalingen…

Enkel centrum, gerandomiseerde enkel-blind placebo gecontroleerde vijf-arm parallel groep studie om de werkzaamheid te onderzoeken van een enkele dosis TBS-2 intranasale gel op vier tijdstippen na dosering tijdens vibrotactiele stimulatie gecombineerd met visuele seksuele stimulatie bij vrouwelijke patienten met primaire of secundaire anorgasmie.

Deze klinische trial wordt uitgevoerd om de invloed van een enkele dosis TBS-2 op het optreden van orgasme te onderzoeken. Deze studie onderzoekt het effect van TBS-2 op het induceren van een orgasme door seksuele stimulatie bij anorgastische…

Onderzoek naar het effect van het toevoegen van éénmalige doseringen D-cycloserine aan exposure sessies bij patiënten met een obsessieve-compulsieve stoornis.

Onderzoeken of het toevoegen van éénmalige doseringen van 50 mg DCS aan een (beperkte) serie exposure sessies het effect van een exposurebehandeling kan versnellen. Tevens de vraag of dit na verdere reguliere behandeling resulteert in een beter…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2a onderzoek op de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van MLN3897 bij patiënten met reumatoïde artritis die Methotrexaat gebruiken.

Dit is het eerste onderzoek met MLN3897 in een patiëntenpopulatie. Doel van de studie is:1) te onderzoeken of MLN3897 tot klinische verbetering van RA kan leiden.2) De veiligheid en verdraagbaarheid van MLN3897 in combinatie met methotrexaat (MTX)…

De effecten van heparine inhalatie op pulmonale stollingsactivatie en vasculaire permeabiliteit in mechanisch beademde patienten met acute lung injury / acute respiratory disress syndrome

1. onderzoeken of verneveling van heparine leidt tot een afname van stollingsactivatie in het pulmonale compartiment (nl. BAL vloeistof)2. onderzoeken of verneveling van heparine leidt tot een afname van pulmonale vaatpermeabiliteit

Orgaanbescherming door edelgassen, een klinische studie naar helium geinduceerde pre en postconditioning by patienten die een bypass operatie ondergaan.

Doel van het onderzoek is onderzoeken of helium een preconditionerend danwel postconditionerend effect heeft bij patienten die een CABG operatie ondergaan, en of dit effect zichtbaar gemaakt kan worden door expressie van diverse betrokken eiwitten…

Een blind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek bij patiënten geïnfecteerd met hepatitis C van genotype 1 ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van herhaalde doses TMC435350 met of zonder peginterferon alfa-2a en ribavirine.

Primaire doelstellingen: - bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale effect van TMC435350 tijdens 1 week monotherapie bij HCV patiënten die nog niet eerder behandeld geweest zijn.- bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale…

De efficacy van het IDD protocol met Accu-Spina in patienten met lage rugklachten

Het primaire doel is het meten van het effect van het IDD (Intervertebral Differential Dynamics) protocol met Accu-Spina behandeling op de VAS lage rug pijn score op 3 maanden na de behandeling.