Zoeken naar een onderzoek

Prospectieve, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde, multicentrische studie van 24 weken met parallelle groepen om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van macitentan bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie

Primaire doelstelling* Het effect evalueren van macitentan 10 mg op pulmonale vaatweerstand (PVR, 'pulmonary vascular resistance') in rust vergeleken met placebo bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, fase 2 onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van CCX168 bij personen met Anti-Neutrofiel Cytoplasma-Antilichamen (ANCA)-geassocieerde vasculitis behandeld met Cyclofosfamide of Rituximab

Deze studie is bedoeld om de veiligheid en verdraagzaamheid van CCX168 te bestuderen bij mensen met milde tot matige ANCA geassocieerde vasculitis, die behandeld worden met cyclofosfamide. Er zal worden gekeken naar de mogelijkheid om de behandeling…

Een tweevoudig, dubbelblind placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van meerdere doses QBM076 bij patiënten met COPD

Primaire doelstelling:Evaluatie van werkzaamheid van 8 weken durende behandeling met QBM076 van rokende en niet meer rokende COPD (Gold I-II) patiënten.Secondaire doelstellingen:* Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses…

zwakke magnetische velden tegen pijn in fibromyalgie

Het bestuderen van de effecten van PEMF op pijn in fibromyalgie

Een fase 2a studie waarin de veiligheid, effectiviteit en farmacodynamische effecten van ABT-981 in patienten met osteoartritis in de knie geevalueerd wordt.

Primaire doel:Het effect van ABT-981 op de pijn in de knie veroorzaakt door artrose te bepalen, gebruikmakend van de Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) op week 16 en het synovitis/effusie volume van de index knie…

Een multinationaal, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal daags orale toediening van Laquinimod (0,6 of 1,5 mg) bij patiënten met primaire progressieve multiple sclerose (PPMS)

De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.

Een fase 2, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ASP8232 te beoordelen als add-on-therapie bij een angiotensineconverterende enzymremmer (ACE-remmer) of angiotensine-receptorblokker (ARB, Angiotensin Receptor Blocker) in het verminderen van albuminurie bij patiënten met type 2 diabetes en chronische nierziekte

Primaire Doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van ASP8232 in het verminderen van de urinaire albumine/creatinine ratio (UACR, Urinary Albumin Creatinine Ratio) bij proefpersonen met type 2 diabetes mellitus (T2DM) en chronische nierziekts…

Een Toevallig Verdeeld, Dubbel Geblindeerd en Placebo Gecontrolleerd Onderzoek van Meervoudige Oplopende Doseringen HM11260C naar de Veiligheid, Verdraagbaarheid, Farmacokinetiek en Farmacodynamiek van Eenmalige Subcutane Dosering van HM11260C in Volwassen Type 2 Diabetes Patiënten

Eerste doel:Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van een enkelvoudige oplopende subcutane dosering van HM11260C in volwassen type 2 diabetes patiënten.Tweede doel:Het evalueren van de dosis respons relatie van een enkele…

Een verkennend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Micafungine als preventieve behandeling tegen invasieve candidiasis met placebo te vergelijken in hoog risico chirurgie proefpersonen met infecties in de buikholte. Een multi-center, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek.

Primaire doel:Wat is de frequentie en tijd tot het ontwikkelen van een invasieve schimmelinfectie in proefpersonen die preventief worden behandeld met Mycamine of placebo.

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek naar veiligheid en duur van het effect van twee enkele geïnhaleerde doseringen, 0.036 mg/kg (12x) en 0.072 mg/kg (24x) van RPL554, een duale PDE * remmer, in allergische astmaten.

Primair objectiefHet beoordelen van de veiligheid van verneveld PRL554 tijdens 2 enkele, oplopende geïnhaleerde doseringen van 0.036 mg/kg (12X) en 0.072 mg/kg (24X) in allergische astmaten, door gebruik te maken van standaard veiligheidsmetingen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van AMG 827 vast te stellen voor proefpersonen die lijden aan astma die onvoldoende onder controle is.

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is vaststellen of AMG 827 in vergelijking met placebo werkzaam is. Dit wordt gemeten aan de hand van de verandering in samengestelde scores op de Asthma Control Questionnaire (ACQ - vragenlijst…

Een exploratief, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, parallelgroep onderzoek, voor de beoordeling van het farmacodynamisch effect van M0003 op refluxparameters bij patiënten met gastro-esofageale refluxziekte en met aanhoudende symptomen ondanks inname van een stabiele dosis protonpompremmers.

De doelstellingen van dit oriënterend onderzoek zijn:1. Het meten van het farmacodynamisch (FD) effect op parameters afgeleid van 24-u pH/impedantie (MII)-monitoring,2. Het onderzoeken van het effect op de symptomen,3. Het beoordelen van de…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 2 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray 110 mcg, een- of tweemaal daags, in vergelijking met placebo als monotherapie van ongecompliceerde acute neus- en bijholteontsteking bij volwassenen en jeugdigen van 12 jaar en ouder (FFS113203)

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray in vergelijking met placebo als monotherapie bij de behandeling van ongecompliceerde rhinosinusitis.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van SAR153191 te evalueren bij patiënten met de ziekte van Bechterew

We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.

Werkzaamheid van agomelatine 25mg/dag (met een mogelijke verhoging tot 50 mg/dag na 8 weken behandeling), oraal toegediend gedurende 16 weken aan patïenten met een obsessief-compulsieve stoornis. Een internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek versus placebo met parallelle groepen.

Het voornaamste doel van de studie is de efficaciteit van agomelatine(25-50 mg/dag) te vergelijken ten opzichte van placebo op de reductie van de obsessieve en compulsieve symptomen op de Yale-Brown-Obsessive Compulsive Scale(Y-BOCS) na 16 weken…

Een fase II onderzoek naar de potentiele effectiviteit van ARA 290 bij patienten met kritieke ischemie van het onderbeen

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van een mogelijk effect van ARA 290 op de wondgenezing en, pijn in patiënten met langer bestaande kritieke ischemie van het onderbeen. Verder zal bestudeerd worden of ARA 290 de ontstekingsreacties zoals…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek in fase 2 waarin siltuximab met de beste ondersteunende zorg wordt vergeleken met placebo met de beste ondersteunende zorg bij anemische patiënten met een laag tot intermediair-1 risico voor myelodysplastisch syndroom volgens het IPSS (Internationaal Prognostisch Score Systeem)

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van siltuximab te testen bij proefpersonen met een myelodysplastisch syndroom (MDS) International Prognostic Scoring System (IPSS) Low of Intermediate-1, die bloedarmoede hebben. Tevens…

Multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, dosisbepalend onderzoek voor de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van JNJ-42160443 bij proefpersonen met postherpetische neuralgie en posttraumatische neuralgie, verlengd met een dubbelblind en een open veiligheidsonderzoek

Primaire doelstellingen• Evaluatie van de analgetische werkzaamheid van JNJ-42160443 (1, 3, en 10 mg; toegediend als eenmalige, subcutane injectie om de 28 dagen) voor de verlichting van de gemiddelde pijnintensiteit bij proefpersonen met…

Een gerandomiseerde, Dubbelblinde, placebo-Gecontroleerde Studie naar de werkzaamheid en de Veiligheid van MORAb-003 (farletuzumab) in Combinatie met Wekelijkse Therapie met Paclitaxel bij proefpersonen met platina-resistentie of terugkerende refractaire ovarium kanker

Het vergelijken van het effect van paclitaxel met MORAb-003 (farletuzumab) of paclitaxel en placebo op progressievrije overleving in patienten met platina-resistentie of terugkerende refractaire ovarium kanker, zoals bepaald door RECIST

Een prospectieve cohort studie ter validatie van αvβ3-integrine imaging met 99mTc-NC100692 injectie als surrogaat eindpunt voor therapeutische interventies in patiënten met een hartinfarct.

Het doel van ons project is te onderzoeken of de hoeveelheid avb3 integrin expressie in het hart na een hartinfarct gebruikt kan worden als surrogaat eindpunt voor de uitkomst van therapeutische interventies. In deze studie vergelijken we standaard…