Zoeken naar een onderzoek

GRACE workpackage 10: Antibiotica studie 1

Het doel is te begrijpen welke patiënten daadwerkelijk een voordeel hebben van behandeling met een antibioticum.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van de veiligheid en tolerantie van E5555 en de effecten ervan op klinische events en biomarkers bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging

De primaire doelstellingen van de studie zijn: het onderzoeken van de veiligheid en tolerantie van E5555 op drie dosisniveaus bij patiënten die werden opgenomen in het ziekenhuis met symptomen van acuut coronair syndroom (ACS). Deze factoren zullen…

Een gerandomiseerde, dubbel-blind fase 3 studie met gemcitabine en AG-013736 versus gemcitabine en placebo voor eerste lijns behandeling van patiënten met locaal uitgebreide, inoperabele of uitgezaaide pancreaskanker

Primaire doelstelling: Het overlevingscijfer (OS) van patiënten die gemcitabine plus AG 013736 krijgen vergelijken met dat van patiënten die gemcitabine plus placebo krijgen. Secundaire doelstellingen: 1. De progressievrije overleving (progression…

Prospectief, gerandomiseerd farmacologisch interventieonderzoek: evaluatie van de cardiotoxiciteit na een preventieve farmacologische interventie met een angiotensine II-receptor-(AT1-)antagonist versus geen preventieve farmacologische interventie bij trastuzumab behandeling van patiënten met een primair mammacarcinoom

Primair onderzoeksdoel:Onderzoeken of de inzet van candesartan cardiotoxiciteit kan voorkomen bij trastuzumab behandeling, gedefinieerd als een daling van de linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) met meer dan 15% of minder dan 15% maar beneden een…

Protocol voor de klinische evaluatie van de genezing van wonden na topicale toepassing van OTR4120 betreffende ulcera.

Aantonen dat OTR4120 de genezing van chronische ulcera bespoedigt.

Een gerandomiseerde dubbel-blinde, placebo en actieve medicatie-gecontroleerde parallelle groep studie, uitgevoerd in meerdere centra om werkzaamheid en veiligheid van ONO-5334 vast te stellen bij post-menopausale vrouwen met osteopenie of osteoporose.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of gebruik van ONO-5334 een gunstiger effect op de botdichtheid en de biomarkers van botomzet heeft dan alendroninezuur (een bisfosfonaat) en placebo.

Heeft atorvastatine een acuut en een langdurig beschermend effect tegen ischemie-reperfusie schade in mensen?

Het bestuderen van de invloed van atorvastatine 80mg, gedurende 3 dagen, op Annexine A5 binding na ischemisce inspanning van de niet dominante onderarm.

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, cross-over, single center onderzoek om de effecten van desmopressine (dDAVP) en CRH op de hypofyse-bijnier-as (HPA- of stress-as) bij gezonde vrijwilligers vast te stellen vast te stellen.

Primaire doelen:1) Beschrijven van de PD effecten van een 100 µg hCRH injectie op plasma ACTH and serum cortisol, met en zonder injectie van 10 µg dDAVP 2 uur eerder. Onderzoek van de PK-PD verhouding (*Block B*). De uitkomst zal worden gebruikt om…

Fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde studie met 75 mg TMC278 per dag versus 600 mg efavirenz per dag in combinatie met een vaste achtergrondbehandeling bestaande uit tenofovir-disoproxilfumaraat en emtricitabine bij antiretroviraal-naïeve patiënten met een hiv-1-infectie.

Het primaire doel van het onderzoek is non-inferioriteit aantonen van behandeling met TMC278 75mg q.d. in vergelijking met efavirenz voor wat betreft de proportie 'virologic responders' (plasma viral load <50 HIV-1 RNA copies/ml, op…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multi-centrum onderzoek waarin bij COPD patiënten het effect van QVA149 op de longfunctie wordt bepaald.

Het evalueren van de effecten van QVA149 300/50, een vaste combinatie van QAB149 300mcg en NVA237 50 mcg, versus placebo en two doseringen van QAB149 300mcg en 600mcg, in termen van longfunctie bij patiënten met matig tot ernstig stabiel COPD…

Een blind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek bij patiënten geïnfecteerd met hepatitis C van genotype 1 ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van herhaalde doses TMC435350 met of zonder peginterferon alfa-2a en ribavirine.

Primaire doelstellingen: - bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale effect van TMC435350 tijdens 1 week monotherapie bij HCV patiënten die nog niet eerder behandeld geweest zijn.- bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale…

Auto rijden onder invloed:
Effect van dex-amfetamine met en zonder alcohol op autorijden in een simulator

Studie naar het effect van dexamfetamine zonder en met alcohol op rijgedrag in een rij-simulator.

een fase 1, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontrolleerd onderzoek met
opklimmende dosis ter bestudering van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek en antivirale activiteit van JTK-652 wanneer het 4 weken toegediend wordt aan patiënten met chronische Hepatitis C infectie

Primary : to investigate the safety, tolerability and antiviral activity of multiple oral doses of JTK-652 administered for 4 weeks in subjects with chronic hepatitis C infection (genotype 1a, 1b)Secondary : to investigate the pharmacokinetics of…

Effecten van 5- of 10 gram van het eiwithydrolysaat InsuVital* op serum insuline and glucose spiegels bij patiënten met type 2 diabetes mellitus en de invloed van verschillende doses koolhydraten

Doelstellingen:Deel I: Het doel van Deel I is het onderzoeken van de effectiviteit van een eenmalige dosis van 5- of 10 gram InsuVital* bij patiënten met T2DM.Deel II: Het doel van Deel II is het onderzoeken van de effectiviteit van een eenmalige…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontrolleerd, gedeeltelijk 4-weg crossover interactie onderzoek om de effecten van een enkelvoudige dosering haloperidol of placeob op THC-geinduceerde CNS effecten in gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Het huidige onderzoek is opgezet om het 'THC-psychose model' voor de eerste keer te onderzoeken. De hypothese is dat haloperidol zal leiden tot verslechtering van de *psychotomimetische* effecten van de THC-challenge.

Het effect van de α7nACh receptor agonist GTS-21 op inflammatie en eind-orgaan schade tijdens humane endotoxemie

Het onderzoeken van het effect van oraal toegediend GTS-21 bij gezonde mannelijke proefpersonen op de inflammatie respons en de subklinisch verlopende eind-orgaanschade tijdens het humane endotoxemie model.Het onderzoeken van het effect van LPS…

Neurochemische determinanten van snelle EEG oscillaties

Gamma band activiteit is een belangrijk mechanisme voor perceptuele integratie en cognitief functioneren. Veranderingen in gamma band oscillaties worden waargenomen in verschillende neuropsychiatrische aandoeningen. Kennis over de farmacologische…

Een gerandomizeerde, dubbel-blind, parallel, actief gecontroleerde studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van een eenmaal wekelijkse profylaxische behandeling met BAY 79-4980 en een driemaal wekelijkse profylaxische behandeling met rFVIII-FS in patiënten die al eerder zijn behandeld voor hemofilie A.

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van eens per week profylaxe regime met BAY 79-4980 op de frequentie van alle bloedingen vergeleken met een 3 maal per week profylaxe regime met rFVIII-FSWFI.

Systemische effecten van milde nierfunctiestoornissen: de relatie tussen onderarmsdoorbloeding en ADMA.

De resultaten van dit onderzoek zullen een beter inzicht geven in de rol van ADMA bij het ontstaan van systemische endotheeldysfunctie.

EEN MULTICENTRUM, GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, GECONTROLEERDE FASE-3-ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN SUNITINIB (SU011248) BIJ PATIENTEN MET VERGEVORDERDE/GEMETASTASEERDE NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER DIE WORDEN BEHANDELD MET ERLOTINIB

Het doel van dit klinische onderzoek is te testen of de behandeling van patiënten met niet-kleincellige longkanker met een combinatie van erlotinib en sunitinib beter is dan de behandeling met erlotinib en een placebo. Alle patiënten die voor dit…