77 resultaten
Primaire doelstelling1. Het beoordelen van de werkzaamheid van LAI (590 mg) eenmaal daags toegediend, als toevoeging aan een behandeling met meerdere geneesmiddelen, voor het bereiken van kweekconversie (3 opeenvolgende negatieve sputumkweken) in…
De belangrijkste doelstellingen van de studie zijn: * Het aantonen van de 'non-inferioriteit' (NI) van lefamulin versus de comparator met betrekking tot de 'Early Clinical Response' (ECR) (96 ± 24 uur na de eerste dosis van het…
Bepalen of de CRP en PCT geleide behandeling van longontsteking opgelopen in de thuissituatie veilig en effectief gebruikt kunnen worden om het antibioticagebruik te verminderen.De diagnose longontsteking wordt gesteld als een patiënt zich…
ALICE is a randomised controlled trial in Primary Care that aims to determine whether adding antiviral treatment to best usual primary care is effective in reducing time to return to usual daily activity and so the clinical and cost effectiveness of…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de haalbaarheid van het opzetten van een grote gerandomiseerde gecontroleerde trial. Deze trial zal het effect van verschillende vochtbeleid protocollen op de ziekte uitkomst van kunstmatig beademde…
Het ontwikkelen van een nieuw multi-parametrische diagnostisch model voor de behandeling van patiënten met OLWI en / of sepsis dat zal worden gebaseerd op nieuwe pathogeen-en-host gerelateerde factoren.
Het evalueren van de voor- en nadelen van twee streefwaarden van de partiële zuurstofdruk in arteriël bloed (PaO2) bij gecontroleerde zuurstof suppletie in acuut zieke volwassenen met hypoxisch respiratoir falen bij IC opname.
Met deze studie willen we de effectiviteit van de momenteel aanbevolen behandelingen onderzoeken.
Dit onderzoek wordt gedaan om meer te weten te komen over de oorzaak van RSV. Mogelijk wordt RSV infectie mede veroorzaakt door onvoldoende demping van de afweerreactie waardoor een overmatige afweerreactie ontstaat. Deze demping wordt beïnvloed…
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
Het valideren van de betrouwbaarheid van een, op een gastheer respons gebaseerd, diagnosticum om een bacterieel infectie van een virale infectie te kunnen onderscheiden in kinderen met een leeftijd tussen 2 en 60 maanden met een lage…
Primair doel: om te onderzoeken of farmacokinetiek van de aanbevolen dosering verneveld tobramycine, gedefinieerd als serum tobramycine Area Under the Curve (AUC0-24hr), met de I-neb (75 mg) is equivalent aan de PariLCPlus (300 mg) vernevelaar bij…
1. De uitvoerbaarheid van SPECT/CT scans voor de evaluatie van pulmonale depositie van tobramycine verneveling bepalen (met behulp van planaire beelden).2. Het effect bepalen van met koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de pulmonale depositie…
De primaire hypothese is dat het nasopharyngeale kolonisatieproces vanaf de geboorte verschilt in kwaliteit en kwantiteit tussen zuigelingen met CF en gezonde controles. Daarbij zijn deze verschillen gerelateerd aan respiratoire morbiditeit bij…
1. Staven of seriele analyse van uitademings lucht met behulp van eNose een invasieve pulmonale aspergillose in patienten met langdurige chemotherapie geinduceerde neutropenie kan vaststellen. 2. Bepalen of seriele analyse van uitademings lucht…
Het bestuderen van het vermogen van rauwe melk om de bovenste luchtweg immuun respons na een orale cholera vaccinatie te bevorderen.
De mate van inflammatoire response (gemeten aan de hand van de IL-8 productie) van bronchiale cellen (gekweekte commercieel verkrijgbare cellen en gekweekt bronchiale cellen van kinderen die een bronchoscopie ondergaan) nadat ze 24 uur zijn…
Aantonen dat CRP-gerichte antibiotische therapie even effectief is als de GOLD-antibiotische therapie bij AECOPD opgenoemen in het ziekenhuis, maar tevens leidt tot een lager antibiotica-gebruik.
In deze studie zullen we het voorschrijfgedrag van huisartsen die het GRACE INTRO programma (zie hieronder) hebben gevolgd vergelijken met dat van niet getrainde huisartsen. Daarnaast zullen we onderzoeken wat het effect is van voorlichting over het…
Doel van de studie is het vergelijken van de operatieve behandeling van fladder thoraxen met de non operatieve behandeling ten aanzien van complicaties op de korte termijn. Hypothese: Operatieve stabilisatie van rib fracturen bij fladder thorax…