176 resultaten
Te onderzoek is de reproduceerbaarheid van het, in de pilot studie, geobserveerde effect van exogeen CK op de thrombocytaggregatie.
Nadat u de behandeling met bloedverdunners voor een bloedstolsel in uw benen of longen heeft afgerond, kan uw arts er voor kiezen om bloedverdunners voor te blijven schrijven of om de behandeling definitief stop te zetten. Het voordeel van…
Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…
De huidige studie heeft tot doel een uitgebreide panel van coagulatieparameters van patiënten met ASC, tijdens opname en tot 12 weken na ontslag, weer te geven. De resultaten zullen helpen de periode van verhoogd risico op trmobose in te schatten,…
Het doel van de TO-ACT studie is om na te gaan of endovasculaire trombolyse tot een beter klinisch herstel leidt dan standaardbehandeling (heparine) bij patienten met een ernstige vorm van sinustrombose.
Momenteel is er geen risico profiel bekend van de patienten die een verhoogde kans hebben op het ontwikkelen van arteriele events na het krijgen van een longembolie. Daarom wordt er in de hedendaagse kliniek geen onderzoek gedaan naar atherogene…
Wij streven ernaar om het gebruik van MRDTI bij de diagnose van acute proximale DVT te evalueren, en te vergelijken met de bevindingen van CUS. Om de resultaten van patiënten met positieve en negatieve MRDTI en CUS te beoordelen, zal de klinische…
De pilotstudie is bedoeld om:- ervaring met en inzicht te krijgen in het bepalen van de aanwezigheid van nieuwe embolische lesies middels DW MRI- inzicht te krijgen in het aantal patienten waarbij de postoperatieve DW MRI scan mogelijk niet kan…
Primaire doelstelling: - Bepalen van cardiovasculair risicoprofiel middels een gevalideerde risicoscore alogaritme (SCORE) van patiënten met een doorgemaakte veneuze trombo-embolie om te evalueren hoeveel patiënten er een verhoogd risico hebben op…
Aantonen dat echogeluid versterkte trombolyse de trombolyseduur significant kan verkorten t.o.v. standaard trombolyse behandeling bij patiënten met recente (tussen de 1 en 7 weken) trombosering van een infra-inguinale bypass of van de natieve…
Het primaire doel van deze studie is om een groep markers vast te stellen die kunnen worden gebruikt voor verder onderzoek naar de pathogenese van PTS.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de vergelijkbaarheid van de dabigatran concentratie in plasma te bepalen via de gekalibreerde Hemoclot bij patienten met een verminderde nierfunctie die een geplande unilaterale totale knie of heup…
Het meten van het voorkomen van parodontitis in patienten met een trombosebeen en in patienten zonder een trombosebeen, maar wel met klachten van het been.
1. Evaluatie van de waarden van trombofiele factoren in het bloed van HIV-geinfecteerde patienten, voordat zij starten met cART en de veranderingen hiervan onder invloed van cART gedurende een jaar. 2. Evaluatie van de waarden van hs-CRP, totaal…
Het doel van dit onderzoek is een beter inzicht te verkrijgen in het stollingssysteem door middel van een gedetailleerde karakterisering en kwantificering van de biosynthese en expressie van verschillende stollingseiwitten in BOECs. De data…
Wij willen onderzoeken welk deel van het pulmonael vaatboom, het geobstrueerde of niet-geobstrueerde deel, verantwoordelijk is voor de vaatverwijdende respons.
Aantonen dat orale toediening van apixaban 2,5 mg 2 maal daags gedurende 30 dagen de incidentie van VTE en aan VTE gerelateerde sterfgevallen vermindert in vergelijking met subcutane toendiening van enoxaparine 40 mg daags gedurende een aanbevolen…
Wij zullen onderzoeken, of gezonde mannen met een hoog-normaal serum CK, een lagere plaatjes aggregatie hebben dan mensen met laag-normaal CK.
Bestuderen van HDL kwaliteit van patienten met een diep veneuze trombose. Onderzoeken of behandeling met antistollingen de kwaliteit van het HDL cholesterol beinvloedt.
Het doel van de studie is het verkrijgen van PK/PD data en het onderzoeken van de veiligheid en verdaagbaarheid van een vloeibare, oraal beschikbare oplossing van dabigatran etexilaat in kinderen van 2 tot 12 jaar en daarna een groep van kinderen in…