57 resultaten
Het doel van deze studie is om genexpressie patronen in trilhaarproducerende cellen te onderzoeken om een lijst met PCD kandidaat genen samen te stellen.
Specifieke doelstellingen zijn:1. Wat is het verschil van in vitro CFTR functie tussen CF patienten met milde mutaties (compound heterozygoot A455E) en ernstige CF mutaties (homozygote dF508) met mild of ernstig klinisch beloop van de ziekte?2. Wat…
Het doel van de studie is om de diagnostiek en behandeling van mensen met CF te verbeteren, met een focus op jonge kinderen en nieuwe CFTR-reparerende medicijnen.Primaire onderzoeksvraag:Het bepalen van relaties tussen CFTR genotype, functie en…
Het primaire doel van de studie is om de TIP inhalaties thuis op video op te nemen om de associatie tussen de inhalatietechnieken en hoesten te bestuderen. Secundaire doelstellingen zijn: het bestuderen van de inhalatietechnieken van patiënten die…
Onderzoek naar de prevalentie van rhinosinusitis en neuspoliepen bij CF-patiënten. Ook zullen verscheidene aspecten van deze pathologie worden onderzocht zoals de kwaliteit van leven, relatie tussen fenotype en genotype, microbiologie, anatomie van…
Evaluatie van de veiligheid van ataluren op lange termijn bij patiënten met nmCF, zoals bepaald door bijwerkingen en afwijkende laboratoriumwaarden.
Het vinden van waarden voor Procalcitonin and MR-proADM in stabiele CF patienten en te vergelijken met waarden tijdens een exacerbatie.Deze bepaling kan mogelijk bijdragen tot het vaststellen van exacerbaties. In vervolgstudies zou de bepaling van…
Primair doel: -Geeft het gebruik van hoog frequente beademing of conventionele beademing als initiële beademingsvorm een significante reductie in zuurstofbehoefte op dag 28 en/of mortaliteit op dag 28 bij pasgeborenen met een congenitale hernia…
Primaire doelstelling: Objectief onderzoeken van het effect van een behandeling met Ivacaftor, bij CF patienten met verschillende mutaties geassocieerd met CFTR restfunctie. Secundaire doelstelling: 1. Het evalueren van de individuele correlatie…
Het doel van Deel A is te onderzoeken hoe veilig het onderzoeksmiddel VX-152 is en hoe goed het onderzoeksmiddel wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate het onderzoeksmiddel wordt opgenomen en uitgescheiden door het…
Het primaire doel is vaststellen of expiratoire VOC analyse met elektronische neuzen en GC-MS kan discrimineren tussen: Ia) CF en PCD patiënten met en zonder een exacerbatie Ib) tussen verschillende microbiële speciesHet secundaire doel is het…
Primaire doel van dit onderzoek is om de beeldkwaliteit te evalueren van twee verschillende MRI sequenties met behulp van de *signal to noise* ratio.
Het karakteriseren van het aantal, phenotype en functionaliteit van regulatoire T cellen en cytokines geproduceerd in het perifere bloed van kinderen gediagnosticeerd met astma.
Primaire doelstelling van het onderzoek: "Wat is het effect van een gegradeerde maximale inspanningstest op de inflammatie bij patiënten met cystische fibrose en bij gezonde mensen?Secundarie doelstellingen van het onderzoek:- Wat zijn de…
Het doel van dit onderzoek is om de voorspellende waarde van microcirculatoire perfusie op morbiditeit en mortaliteit te bestuderen. Daarnaast is het doel om de effecten van vasopressoren en iNO op de microcirculatoire perfusie te beoordelen.
Primary objective:* De eliminatiesnelheidsconstante van intraveneus toegediend tobramycine bij CF patiënten vergelijken van 2 onderzoekspopulaties, namelijk een populatie, welke tobramycine om 08:00 intraveneus toegediend krijgt en een populatie,…
Doelstelling van het total onderzoek:Alle componenten/criteria van RS op een objectieve manier diagnosticeren Doelstelling van het huidige deelonderzoek:Verbeteren van de betrouwbaarheid en verminderen van de belasting van de methode waarmee…
Doel: Het belangrijkste doel is verbetering van het duuruithoudingsvermogen. Secundaire doelen zijn: 1) verbetering van de motoriek, dagelijkse activiteit, kwaliteit van leven, motorische competentiebeleving en participatie, 2) evaluatie van…
Het evalueren van de langetermijnveiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Arikace* 590 mg, gedurende maximaal 12 cycli eenmaal daags toegediend, waarbij elke cyclus bestaat uit 28 dagen met behandeling gevolgd door 28 dagen zonder…
Primaire doel:Het aantonen dat de variabiliteit van volbloed totale en ongebonden plasma tacrolimus concentraties gedurende de eerste dagen na transplantatie groter is dan de tacrolimus concentraties in een stabiele klinische situatie Secundaire…