86 resultaten
• Beoordeling van de veiligheid van maximaal 3 aanvullende behandelingen met oraal QLT091001 eenmaal daags gedurende 7 dagen bij proefpersonen met LCA of RP veroorzaakt door mutaties in het RPE65- of LRAT-gen die eerder 7 dagen zijn behandeld met…
Doel van onderzoek is om binnen een multi-center prospectief studie meer te weten te komen over de etiologie en de pathogenese van MS door gebruik te maken van klinische factoren in combinatie met additionele testen.
Het doel van het onderzoek is het beschrijven van de visuele resultaten en het beoordelen van de veiligheid over een periode van 12 maanden na bilaterale implatatie van de AcrySof® IQ PanOptix* ouderdomsverziendheid corrigerende IOL Model TFNT00.
Primaire doelstelling:Het aantonen van non-inferioriteit van de ACRYSOF IQ PanOptix presbyopie corrigerende IOL model TFNT00 vergeleken met de AT LISA tri IOL model 839MP in gemiddelde fotopische binoculaire ongecorrigeerde gezichtsscherpte op…
Doel van het onderzoek is om de nieuwe methode DMEK te vergelijken met de gouden standaard DSAEK op het gebied van uitkomst en kosteneffectiviteit. Primaire onderzoeksvraag is :Leidt DMEK bij patiënten met FECD tot een betere Best Corrected Visual…
Het vaststellen van een gemiddelde en range van strooilichtwaarden bij patiënten met voorsegmentsaandoeningen (eventueel) inclusief verschillende strooilichthoeken
Het primaire doel van deze studie is om de kwaliteit van vertezien na cataract chirurgie met een torische IOL te vergelijken met een monofocale IOL. Secundaire doelstellingen zijn zijn om de visus, bril afhankelijkheid, refractie astismatisme,…
In dit onderzoek beogen wij een "Dual Sensory Loss-protocol* (DSL-protocol) ontwikkelen en testen. Het protocol willen wij door middel van focusgroepen en interviews ontwikkelen. Ergotherapeuten in Nederlandse en Vlaamse revalidatiecentra…
Doelstelling:-blijvende visusverbetering van het amblyope oog van patiënten tussen 12 en 40 jaar, door het voorschrijven van een optimale brilcorrectie indien nodig en parttime afplakbehandeling van het betere oog-Evaluatie en invloed van klinische…
Onderzoeken of strooilicht metingen een behulpzame indicator kunnen vormen bij het verfijning van de beslisboom voor de indicatiestelling van PIOL, RLE en CE.
Het doel van deze study is het beoordelen en vergelijken van 1) het percentage proefpersonen die een bilaterale ongecorrigeerde afstandsgezichtsscherpte en bilaterale ongecorrigeerde gezichtsscherpte dichtbij <= 0.1 logMar bereiken2. bril-…
Het doel van het onderzoek is aan te tonen dat er belangrijke verschillen aangetoond kunnen worden in de 'corneal staining' (type en localisatie) voor OPTI-FREE Evermoist TM multifunctionele desinfecterende oplossing in vergelijking met…
Het doel van dit onderzoek is om bilaterale ongecorrigeerde vergezichtsscherpte en bril-onafhankelijkheid te bepalen en te vergelijken na bilaterale implantantatie van AcrySof Toric IOLs en monofocale IOLs.
Het doel van de studie is het vergelijken van de hoeveelheid meetbaar strooilicht in patiënten met CE goedgekeurde multifocale intra-oculaire lenzen met behulp van 4 strooilicht meetapparaten.
Het onderzoek heeft twee doelstellingen. Een is om na te gaan of de storende effecten van crowding gereduceerd kunnen worden door het gebruik van een loep op een jonge leeftijd. Het tweede doel is registreren van fijn motorische vaardigheden en…
Doel van het onderzoek is om een vergelijkende studie te maken van zes verschillende corneatopografen.
Het primaire doel van deze pilot studie is om de prevalentie van gezichtsvelddefecten bij voormalig eclamptische vrouwen te onderzoeken. Het secundaire doel is om de visus gerelateerd kwaliteit van leven van voormalig eclamptische vrouwen te…
Het doel van het onderzoek is een temporele contrast gevoeligheids test te ontwikkelen voor zuivere bepaling van retinale functie.
Dit onderzoek heeft als doel om inzicht geven in effecten van triage op de signalering van risicokinderen, de basiszorg voor 4-12 jarigen door de JGZ, de zorg voor risicokinderen en de kosten van de JGZ, zodat een onderbouwde keuze kan worden…
De ontwikkeling van de D-AI KIDS en de D-AI YA en het beoordelen van de psychometrische waarden van de instrumenten.Momenteel is er geen gestandaardiseerd instrument beschikbaar gebaseerd op de negen ICF-CY domeinen dat activiteiten en participatie…