Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3b/4 gerandomiseerd, open-label onderzoek waarbij de werkzaamheid geblindeerd is voor de beoordelaar, en waarin de veiligheid en door de beoordelaar geblindeerde werkzaamheid van upadacitinib vergeleken wordt met dupilumab bij proefpersonen met matige tot ernstige Atopische dermatitis (Level-Up)

Dit onderzoek vergelijkt upadacitinib met dupilumab bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige AD die onvoldoende reageren op systemische behandelingen. Bijwerkingen en verandering in de ziekteactiviteit worden beoordeeld.

Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek: het effect van medicinale honing (L-mesitran®) op symptomen van recidiverende vulvovaginale candidiasis

Het primaire doel is de uitkomst van de vaginale kweek te bepalen voor Medicinale honing (L-Mesitran ®) in vergelijking met de huidige standaard behandeling (Fluconazol®) 1 maand na start behandeling bij patiënten met recidiverende vulvovaginale…

Her-evaluatie van Hoge Flow zuurstof via de neus: Effect op Ademarbeid en longbeluchting na extubatie

Het vaststellen van het fysiologische effect van HFNO op de ademarbeid, door bepaling van slokdarmdruk en luchthoudendheid (beluchting) rondom extubatie, om zo de toegevoegde waarde van HFNO t.o.v. conventionele devices in de post-extubatie fase te…

Niet-medicamenteuze pijnbestrijding door middel van Virtual Reality Therapie of Muziek Therapie tijdens complexe wondzorgprocedures bij volwassenen

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken in welke mate:1) Virtual Reality therapie of muziektherapie kan leiden tot het verminderen van pijn en angst tijdens een complexe wondverzorging, in vergelijking tot patiënten die geen interventie…

Een fase I-III onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van verschillende behandelingen in cohorten proefpersonen die zijn geselecteerd op basis van biomarkerstatus met lokaal gevorderde, niet operatief te verwijderen niet kleincellige longkanker in stadium III

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503920-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De algemene doelstellingen van dit onderzoek zijn het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van meerdere behandelingen…

Genetische risicofactoren voor 'Multi-system Inflammatory Syndrome in Children' (MIS-C) en pediatische Post-COVID klachten (GRIP)

Het doel van het onderzoek is een beter begrip van de etiologie van MIS-C en post-COVID klachten bij kinderen. Uiteindelijk zullen we door een beter begrip van de oorzaak van MIS-C of *long COVID* de ziekte beter kunnen behandelen. Bijvoorbeeld door…

Kortdurende aminoglycoside als aanvullende behandeling bij volwassenen met sepsis

In dit onderzoek willen we daarom de effectiviteit, veiligheid en kosteneffectiviteit bepalen van de combinatie van cefuroxim met kortdurende behandeling met aminoglycosiden ten opzichte van behandeling met alleen ceftriaxon bij patiënten die met…

Onderzoek naar neurale plasticiteit en nucleaire overprikkelbaarheid bij patiënten met orale-oculaire faciale synkinesis met behulp van 7 Tesla functionele MRI

Onderzoeken van de neuroplasticiteit van de hersenen als gevolg van gezichtssynkinesis door het beoordelen van de somatotopie van het gezicht op verschillende cortexen van belang (primaire en secundaire somatosensorische cortexen, de primaire…

Dopaminerge en noradrenerge dynamiek na acute stress

Het laten zien van een dubbele dissociatie van de invloed van dopamine en noradrenaline in de stressrespons.

De PROMOTE-studie: de karakterisering van het microbioom in de zwangerschap en voorspelling van de zwangerschapsuitkomsten

Onderzoeksvraag: Is maternale microbioomdysbiose in MOB een onderliggend mechanisme in de pathofysiologie van nadelige maternale zwangerschaps- en nakomelingenuitkomsten?Doelen:Analyseer de verschillen tussen het darm- en vaginale microbioom,…

Het meten van c-Abl levels bij de ziekte van Parkinson: een eerste studie in mensen met gebruik van [18F]FB610

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en dosering van de tracer [18F]FB610 te onderzoeken, en om het beste kinetische model te bepalen voor kwantificatie van tracer binding. Secundaire doelen zijn om te onderzoeken of de tracer [19F]FB610…

Feeling Safe-Nederland: herstelgerichte cognitieve gedragstherapie om het welzijn en gevoel van veiligheid te bevorderen.

Primaire doelstelling:Onderzoeken of het Feeling Safe-NL programma effectiever is in het verbeteren van het welzijn over tijd dan CGTp (van baseline tot 18 maanden follow-up).Secundaire doelstellingen:Onderzoeken of het Feeling Safe-NL-programma…

De banded mini gastric bypass trial

Hypothese: De BOLGB zorgt voor meer gewichtsreductie (%-TBWL verschil van 5%), verminderde weigth regain en verbetering van comorbiditeiten ten opzichte van de standaard OLGB.Primaire doelOnderzoeken of het toevoegen van de MiniMizer Ring om een…

Een pilotstudie met verschillende periodes om de stimulatie van de miltzenuw bij patiënten met reumatoïde artritis te onderzoeken

Het Galvani Splenic Neuromodulation System bestaat uit een draad, oplaadbare implanteerbare pulsgenerator (IPG), externe componenten en accessoires. Het systeem is ontworpen om elektrische stimulatie te leveren aan de miltzenuw bij patiënten met…

De Lance Trial: Een onderzoek om de open operatie te vergelijken met een kijkbuisoperatie bij vrouwen met een uitgezaaide eierstokkanker die goed gereageerd hebben op chemotherapie.

In deze studie willen we onderzoeken of bij vrouwen die een gevorderd stadium ovariumcarcinoom hebben maar die zeer goed hebben gereageerd op neoadjuvante chemotherapie of een laparoscopische debulking vergelijkbare of betere oncologische resultaten…

Een fase 3, open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van epcoritamab in combinatie met rituximab en lenalidomide (R2) vergeleken met R2 bij proefpersonen met recidiverend of refractair follicilair lymfoom (EPCORE* FL-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505628-67-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal beoordelen hoe veilig en effectief epcoritamab is in combinatie met lenalidomide en rituximab (R2) bij de…

EMDR bij angst voor terugkeer van kanker bij patienten met familiar melanoom: een wachtlijst gecontroleerde studie.

In dit onderzoek bekijken we of behandeling met Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) de angst voor het (weer) krijgen van een melanoom vermindert.

Een fase 3, open-label, multicentrisch, gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van TAR-200 in combinatie met cetrelimab of TAR-200 alleen versus intravesicale bacillus calmette-guérin (BCG) bij deelnemers met BCG-naïeve hoog risico niet-spierinvasieve blaaskanker (HR-NMIBC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507187-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de gebeurtenisvrije overleving (EFS) te vergelijken bij deelnemers met Bacillus Calmette-Guerin (…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek ter vergelijking van daratumumab, bortezomib, lenalidomide en dexamethason (DVRd), gevolgd door ciltacabtagene autoleucel versus daratumumab, bortezomib, lenalidomide en dexamethason (DVRd), gevolgd door autologe stamceltransplantatie (ASCT) bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor een transplantatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507632-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van DVRd gevolgd door behandeling met cilta-cel en lenalidomide…