65 resultaten
Doelstellingen studieDeel A: De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabinee op drie dosisnivo's aan destandaard inductiekuren I en II bij patiënten met AML en RAEB met een IPSS score >= 1.5 in een direktevergelijking met…
Het klinische resultaat van de CFP prothese is vergelijkbaar of beter aan het klinische resultaat van de SPII prothese bij patiënten met coxartrose boven de 70 jaar. Secundaire doel:Is er verschil ten opzichte van de SP II en CFP THP ten aanzien van…
Het primaire doel is het evalueren van de gezondheid gerelateerde kwaliteit van leven na heup vervangende chirurgie bij gebruik van de DSA-techniek vergeleken met de PLA-techniek in patiënten met invaliderende coxartrose na twee weken. Secundaire…
Het vaststellen van de veiligheid en anti-thrombotisch effect van edoxaban in patiënten Child-Pugh B cirrose
Primaire onderzoeksvraag:Het evalueren van het effect van behandeling met orale diabetica op de incidentie van large-for-gestational-age (LGA) neonaten bij vrouwen met diabetes gravidarum met indicatie voor medicamenteuze behandeling, in…
Het doel is om de oncologische veiligheid (op basis van radicale resectie) van MIDP te vergelijken met ODP voor ductaal adenocarcinoom (PDAC) van de pancreasstaart.
- Primair: aantonen van de superioriteit van een boost tot 95Gy op de tumor binnen de prostaat op basis van 5 jaars biochemisch recidieven.- Secundair: toxiciteit, kwaliteit van leven, ziekte vrije overleving.
In deze studie willen we onderzoeken of bij vrouwen die een gevorderd stadium ovariumcarcinoom hebben maar die zeer goed hebben gereageerd op neoadjuvante chemotherapie of een laparoscopische debulking vergelijkbare of betere oncologische resultaten…
De prestatie van de EndoRotor te beoordelen, in vergelijking met de conventionele endoscopische technieken, voor directe endoscopische necrosectomie (DEN) van afgekapselde pancreasnecrose (walled off necrose (WON)).
1) Primair onderzoeksdoel: Meten van van de gemiddelde plantaire piek druk ter plaatse van het ulcus in eigen schoeisel en tijdens total contact softcast offloading en total contact cast offloading.2) Secundaire onderzoeksdoelen: - Meten van de…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van de eerder genoemde behandelschema's te bepalen aan de hand van de objective response rate (ORR). Er worden 2 nieuwe immuuntherapie behandelschema's vergeleken met een controlegroep. Op deze…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van langdurige actieve oefentherapie in een subgroep van patienten met RA en ernstige beperkingen in activiteiten en participatie gericht op de onderstaande twee onderzoeksvragen.1. Is langdurige…
Primaire doelen- Objectieve kwantificering van de ruimtelijke en temporele kinetiek van perfusie en wondgenezing met behulp van klinische beeldvorming en evaluaties tussen diabetische wonden voor en na endovasculaire revascularisatie en tussen…
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van elk "combinatiemiddel" die met ruxolitinib wordt gebruikt (studie deel 1) te karakteriseren.De voorlopige werkzaamheid van elke nieuwe ruxolitinib-combinatie…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van langdurige actieve oefentherapie in een subgroep van patienten met axSpA en ernstige beperkingen in activiteiten en participatie gericht op de onderstaande twee onderzoeksvragen.1. Is langdurige…
We kiezen er in dit onderzoek voor om te kijken naar twee primaire uitkomsten. Op de korte termijn willen we percentage patiënten dat uiteindelijk een operatie kan ondergaan vergelijken tussen de twee groepen. Op de lange termijn willen we kijken of…
Momenteel zijn er geen robuuste klinische gegevens beschikbaar die interventionele ablatie strategieën vergelijken in de setting van persistent AF met vergrote Atrium> 4 cm en langdurige persistent AF, dit is een moeilijk te behandelen…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en het werkzaamheid te evalueren van TAVR via de transfemorale route bij patiënten met hartfalen en matige aortastenose in vergelijking met alleen optimale hartfalen therapie, met betrekking tot…
Deze studie vergelijkt de effectiviteit (robuuste remissie) van begeleide zelfhulp CBT-E met screen-to-screen CBT-E. De vergelijking worden gemaakt aan het einde van de behandeling en tijdens de follow-up metingen. Robuuste remissie is gedefinieerd…
Het doel van dit onderzoek is om de functionele en klinische uitkomst, door middel van de Numeric Rating Scale(NRS) -11 voor pijn 3 maanden na de behandeling te vergelijken tussen de operatieve en conservatieve groep. Tevens wordt de functionele…