Zoeken naar een onderzoek

Een pivotale, multicenter, geblindeerde, via schijnprocedure gecontroleerde klinische studie van renale denervatie met de Peregrine System* Kit bij proefpersonen met hoge bloeddruk

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512525-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling (gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek [RCT] cohort)De werkzaamheid evalueren van renale denervatie door…

Een Fase 2, Multicenter, geblindeerde, gerandomiseerde studie van renale denervatie door de Peregrine System Kit bij proefpersonen met hoge bloed druk, die geen medicatie gebruiken ivm hun hoge bloeddruk.

De huidige proof-of-conceptstudie is ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van de Peregrine kit te beoordelen bij de behandeling van patiënten met hoge bloeddruk, wanneer ze geen medicatie tegen hoge bloeddruk gebruiken. Dit zal een "off-…

De RADIANCE-HTN studie
Een studie van het ReCor Medical Paradise Systeem in klinische hoge bloeddruk

Het doel van het RADIANCE-HTN-onderzoek is het aantonen van het vermogen van het Paradise System om de systolische overdagambulante BP (ABP) bij hypertensieve proefpersonen effectief te verlagen. Bovendien is het onderzoek opgezet om het…

Amendement bij het protocol: Intraveneuze ijzer toediening bij ijzerdeficiënte patiënten met idiopathische pulmonale arteriële hypertensie. Titel amendement: Spierkracht in gezonde mensen en patiënten met pulmonale hypertensie.

Het onderzoeken van de effecten van intraveneuze ijzer behandeling in ijzerdeficiënte patiënten met IPAH.Amendement: Het vergelijken van inspanningscapaciteit en geïsoleerde spierkracht in gezonde proefpersonen (in vergelijking met IPAH patiënten…

Hypertensie behandeling in ouderen met cerebrale witte stoflaesies: Moeten we sneller SPRINTen?

Het beoogde doel van deze effectiviteitsstudie is toetsen of strikte bloeddruk regulatie (SBP *120 mmHg) de cerebrale bloedflow vermindert in patiënten met hypertensie en cerebrale witte stofschade. Secundaire uitkomsten: Effect van…

Klinische Evaluatie van Veiligheid en Effectiviteit van het BackBeat Medical Moderato Systeem bij Patiënten met Hypertensie: Een Dubbelblind Gerandomiseerde Onderzoek.

Nagaan of het BackBeat Moderato systeem veilig en effectief is.

Wereldwijde klinische studie van renale denervatie met het Symplicity Spyral* multi-electrode renale denervatiesysteem bij patiënten met onbeheerste hypertensie die geen antihypertensiva nemen.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en bloeddrukrespons te beoordelen na renale denervatie bij patiënten met onbeheerste hypertensie in vergelijking met een placebogecontroleerde populatie proefpersonen, in de afwezigheid van…

CALM-2 - Reguleren en verlagen van de bloeddruk met het MobiusHD implantaat

Het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het MobiusHD hulpmiddel op het verlagen van de gemiddelde systolische 24-uurs ambulante bloeddruk bij patienten met therapieresistente hypertensie. De hypothese is dat de gemiddelde systolische 24-…

Reguleren en verlagen van de bloeddruk met het MobiusHD implantaat: bestuderen van de werking in een gerandomiseerd onderzoek.

Het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het MobiusHD hulpmiddel op het verlagen van de gemiddelde systolische 24-uurs ambulante bloeddruk bij patiënten met therapieresistente hypertensie. De hypothese is dat de gemiddelde systolische 24-…

Het effect van IVF kweekvloeistof op de gezondheid van de kinderen

Het primaire doel is het ophelderen van verschillen in gezondheidsparameters tussen de IVF-kinderen die als embryo in de twee verschillende kweekmedia gekweekt werden. Het secundaire doel is te analyseren hoe de gezondheidsparameters van de IVF-…

Lange-termijn follow-up na nierdonatie bij leven.

De hypothese zal getoetst worden door middel van antwoorden op de volgende vraag:Heeft nierdonatie bij leven langetermijngevolgen in vergelijking met een representatieve populatie voor:nierfunctie, overleving, incidentie van hypertensie, incidentie…

Thiazide diuretica versus calcium antagonisten voor de behandeling van tacrolimus-geïnduceerde hypertensie bij dermatologie patiënten: een single-center randomized cross-over trial.

Vergelijking van de bloeddruk verlagende effecten van thiazide diuretica met calciumantagonisten in CNI-geïnduceerde hypertensie.

Wereldwijde klinische studie van renale denervatie met het Symplicity Spyral* multi-electrode
renale denervatiesysteem bij patiënten met onbeheerste hypertensie die geen antihypertensiva nemen.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en bloeddrukrespons te beoordelen na renale denervatie bij patiënten met onbeheerste hypertensie in vergelijking met een placebogecontroleerde populatie proefpersonen, in de afwezigheid van…

DD-Studie: dieet of diuretica tegen zoutgevoelige hypertensie bij chronische nierinsufficientie

Primair doel:Het vergelijken van de antihypertensieve respons op een zoutarm dieet met de antihypertensieve respons op diuretica (amiloride/hydrochloorthiazide) bij patienten met CKD stadium 3 en 4. Secundaire doelen:- Het analyseren van de respons…

Wereldwijde klinische studie van renale denervatie met het Symplicity Spyral* multi-electrode
renale denervatiesysteem bij patiënten met onbeheerste hypertensie die standaard antihypertensiva nemen.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en bloeddrukrespons te beoordelen na renale denervatie bij patiënten met onbeheerste hypertensie die drie standaard antihypertensiva ontvangen in vergelijking met een placebogecontroleerde populatie. Deze…

Maternale pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van intraveneus nicardipine bij de behandeling van ernstige hypertensie in de zwangerschap

Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een doserings schema gebaseerd op pharmacokinetisch/pharmacodynamisch (PkPd) parameters. Het model is gebaseerd op bepalen van maternale, foetale en neonatale plasma spiegels van nicardipine,…

Een gerandomiseerd, open-label fase-3-onderzoek om de veiligheid en -verdraagbaarheid op lange termijn van de vaste dosiscombinatie van TAK-491 en chloorthalidon te vergelijken met de vaste dosiscombinatie van olmesartanmedoxomil en hydrochloorthiazide bij proefpersonen met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van de VDC van TAK-491CLD in vergelijking met de VDC van OLM/HCTZ bij patiënten met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

Een multicentrum gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerde, parallelle groepsvergelijking van Nebivolol plus HCTZ en Irbesartan plus HCTZ in de behandeling van geïsoleerde systolische hypertensie in oudere patiënten: De NEHIS studie.

Superioriteit aantonen van de combinatie Nebivolol plus HCTZ ten opzichte van Irbesartan plus HCTZ in termen van verlaging van de bovendruk in oudere patiënten met geïsoleerde systolische hypertensie na 12 weken behandeling.

Dubbelblind gerandomizeerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van aliskiren plus amlodipine en amlodipine alleen op zwelling van enkel en voet bij patiënten met milde tot matige hoge bloeddruk die de onderzoeksgeneesmiddelen niet eerder hebben gebruikt.

Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…

Effect van voedingseiwitten op de bloeddruk

Het primaire doel is verschillen aan te tonen in veranderingen in gevaste bloeddruk en 24-uurs bloeddruk na 4 weken op een voeding met een hoog eiwitgehalte of een voeding met een hoog koolhydraatgehalte. Het secundaire doel is potentiële…