Zoeken naar een onderzoek

Evolut* EXPAND TAVR II Pivotal Studie

Het verkrijgen van gegevens betreffende de veiligheid en werkzaamheid van het Medtronic TAVR-systeem ter ondersteuning van indicatie-uitbreiding naar patiënten met matige AS.

Antibiotica vs. antibiotica en chirurgische behandeling van infectieuze endocarditis

Te onderzoeken of hartklepchirurgie plus medicamenteuze therapie superieur is aan alleen medicamenteuze therapie voor de behandeling van endocarditis.

Evaluatie van de veiligheid, effectiviteit en kosteneffectiviteit van transkatheter tricuspidalisklep reparatie in patiënten met ernstige tricuspidalisklepinsufficiëntie in Nederland.

In welke mate draagt T-TEER bovenop de SOC bij aan de reductie in mortaliteit en hospitalisatie voor hartfalen en een verbetering in kwaliteit van leven in patiënten met ernstige symptomatische TI.De secundaire vraagstelling bevat de losse…

Transkatheter aortaklepimplantatie met het transkatheter aortaklepimplantatiesysteem van Medtronic bij patiënten met een laag risico voor chirurgische vervanging van de aortaklep.

Het aantonen dat de veiligheid en effectiviteit van het Medtronic TAVR-systeemzoals gemeten aan de hand van sterftecijfers ongeacht oorzaak of invaliderendeberoerte na twee jaar non-inferieur is in vergelijking met SAVR voor debehandeling van…

MANTA* versus een chirurgisch vasculair sluitingsmechanisme voor sluiting van de arteria femoralis na percutane aortaklep vervanging

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het MANTA vasculair sluitingsmechanimse beter is dan een chirurgisch vasculair sluitingsmechanisme voor het sluiten van de arteria femoralis bij patiënten die een percutane aortaklep vervanging…

Globaal multicenter, open-label, gerandomiseerd, uitkomst-gedreven, actief-gecontroleerd onderzoek waarbij een op rivAroxaban gebaseerde antitrombotische strategie wordt vergeleken met een op plaatjesremmers gebaseerde strategie na transkatheter aortaklepvervanging (transcatheter aortIc vaLve rEplacement, TAVR) ter Optimalisatie van klinische uitkomsten.

Dit onderzoek is bedoeld om te beoordelen of rivaroxaban effectief en veilig is bij de preventie van stolselvorming in het bloed in verschillende delen van het lichaam, zoals de hersenen, het hart en de benen, en ook in de klep die in uw hart is…

Een gerandomizeerde evaluatie van het TriGuard* HDH Embolic Deflection Device om de Impact van cerebrale Embolie lesies na TAVI te verminderen

Beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van TriGuard HDH, een medisch hulpmiddel voor het afbuigen van emboli bij patiënten die een TAVI ondergaan, in vergelijking met een actieve controlegroep van patiënten die een TAVI ondergaan zonder…

Perceval implantaat zonder hechtingen versus standaard aortaklepvervanging

Het primaire doel van dit onderzoek is binnen de bedoelde onderzoeksgroep evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval klep ten opzichte van de gebruikelijke van een stent voorziene biologische aortaklepprothesen met hechtingen. Het…

REPRISE III: Herpositioneerbare percutane vervanging van vernauwde aortaklep via implantatie van het Lotus* Valve System - gerandomiseerde klinische evaluatie

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus* Valve System voor transkatheter-aortaklepvervanging (TAVI) bij symptomatische deelnemers met gecalcificeerde, ernstige aangeboren aortastenose en beschouwd als patiënten met een extreem of…

Aortaklepvervanging met gebruikmaking van geïndividualiseerde regeneratieve allografts: het overbruggen van een hiaat in de behandeling

Het doel van de studie is de evaluatie van het functioneren van de gedecellulariseerde homograft voor aortaklepvervanging (ARISE AV) in vergelijking tot huidige klepprothesen wat betreft het aantal re-operaties en re-interventies, hemodynamische…

Extensie studie om de lange termijns veiligheid van patienten te bestuderen die gerandomiseerd zijn in de 1160.113 RE-ALIGN studie (RE-ALIGN-EX)

Het doel van de studie is het verzamelen van lange termijn data betreffende de verdraagbaarheid, veiligheid en effectiviteit van dabigatran etexilate in een spectrum van patienten met een mechanische hartklep. Alle patienten welke de 1160.113 studie…

Effect van Bivalirudine op de resultaten van aortaklepinterventie 2/3 (BRAVO 2/3)

Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van bivalirudine in plaats van Ongefractioneerde heparine in transcatheter aortaklep vervanging procedure (TAVR).

Europese klinische studie naar de toepassing van regeneratieve hartkleppen

Het doel van de studie is de evaluatie van het functioneren van de ESPOIR PV in vergelijking tot huidige klepprothesen wat betreft het aantal re-operaties en re-interventies, hemodynamische parameters, groeimogelijkheid en levensduur in een…

Preventie van nierschade bij gebruik jodiumhoudend contrastmiddel bij cardiologie patiënten (CarCIN-trial)

Het doel van deze studie is ophelderen of een een kort 1 uur CN profylaxe met natriumbicarbonaat niet minder effectief is dan een 24 uurs NaCl profylaxe bij patiënten met ernstige aortastenose preoperatief voor radiologisch onderzoek (CTA) voor een…

De Sevoflurane studie, begrijpen van de effecten van Sevoflurane om veiligheid en uitkomst van hartchirurgie te verbeteren.

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of patienten zonder hartfalen die Sevoflurane krijgen een andere myocard ischemie-reperfusie of inflammatory resposne ontwikkelen dan patienten die geen Sevoflurane krijgen.

Een gerandomisserde fase II studie om de veiligheid van orale dabigatran etexilate te evalueren bij patienten na hartklepvervanging (RE-ALIGN)

Het doel van de studie is valideren en bevestigen van voorspelde dabigatran dal plasmaspiegels verkregen na individuele dosisinschating gebaseerd op simulaties van PK data uit de RE-LY studie. Gebaseerd op deze validatie wordt een individueel dosis…

Onderzoek naar de optimale tijdsplanning voor transkatheteraortaklepimplantatie en percutane coronaire interventie (TAVI PCI-onderzoek)

Primair doel van dit onderzoek is met een non-inferiority opzet de veiligheid en effectiviteit van aan de hand van iwFR (of vergelijkbare diastolische indicatoren in rust) uitgevoerde volledige revascularisatie na (binnen 1-45 dagen) te vergelijken…

Transkatheter aortaklepimplantatie en Fractional Flow Reserve-begeleide percutane coronaire interventie versus conventionele chirurgische aortaklep vervanging en coronaire bypass grafting voor de behandeling van patiënten met coronair meervatslijden en aortaklepstenose

Onderzoeken of FFR-geleide PCI en TAVI voor de behandeling van patiënten met MVD en AS non-inferieur is aan CABG en SAVR voor het primaire eindpunt: mortaliteit (alle oorzaken), beroerte, myocard infarct, coronair of klep re-interventie en…

Minimaal-invasieve bovenste extremiteit versus onderste extremiteit voor accessoire toegangswegen in patiënten die een transkatheter aortaklepvervanging ondergaan

Om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van een benadering via de 'minimaal-invasieve bovenste extremiteit' (arteria radialis voor de pigtail-katheter en de vena brachialis voor de tijdelijke pacemaker indien geen pacing over de…

Landmark onderzoek: Een prospectief, international, multicenter, open-label, gerandomiseerd, non-inferioriteitsonderzoek waarbij de veiligheid en effectiviteit van de Meril Myval Transcatheter hartklep vergeleken gaat worden met de Edwards' Sapien hartklep en de Medtronic's Evolut hartklep bij patienten met ernstig, symptomatisch, natief aortaklepstenose.

Het onderzoeken van de veiligheid en effectivitiet van de Myval transcatheter hartklep bij patienten met ernstige aortaklepstenose.