Zoeken naar een onderzoek

wekelijks oraal docetaxel in combinatie met ritonavir

Het primaire doel van dit onderzoek is de vaststelling van de maximaal toelaatbare dosering voor een nieuwe formulering van oraal docetaxel in combinatie met ritonavir in een wekelijks schema.Het doel van het amendement (behandelarm B)is om te…

Een open-label, gerandomiseerde, fase IIIb studie om de effectiviteit en veiligheid van de standaardbehandeling +/- gecontinueerde bevacizumab behandeling na progressie van ziekte te bepalen in patienten met vergevorderde niet-plaveisel, niet-kleincellig longcarcinoom na eerste-lijnsbehandeling met bevacizumab plus chemotherapy waaronder een platinum-doublet (MO22097)

Dit onderzoek is voornamelijk bedoeld om vast te stellen of doorgaan met bevacizumab, naast standaard tweede- en derdelijnsbehandeling, kan helpen om patiënten met niet-kleincellige longkanker die is verergerd langer te laten leven. Het onderzoek is…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd, double-dummy onderzoek met parallelle groepen ter vaststelling van de veiligheid en werkzaamheid van oxycodon/naloxon- tabletten met gereguleerde afgifte bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische pijn bij kanker.

Het vaststellen van verbetering in de symptomen van obstipatie bij proefpersonen die worden behandeld met oxycodon/naloxon-tabletten met gereguleerde afgifte (OXN) vergeleken met proefpersonen die oxycodontabletten met gereguleerde afgifte ontvangen…

Exploratieve, open label multicentrum studie naar de farmacodynamiek van RO5083945, een humaan monoklonaal antilichaam tegen de Epidermale Groei Factor Receptor (EGFR), in vergelijking met cetuximab in patienten met operabel hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van RO5083945, in vergelijking met cetuximab, in patienten met hoofd hals plaveisel cel carcinoom. De studie onderzoekt ook het gedrag van beide middelen in het lichaam en het…

Een open-label onderzoek, in individuele onderzoeksgroepen, in een vaste volgorde, cross over, vier perioden, waarin drie evenredige formaten van een HP-3020 pleister vergeleken worden na 24 uur toediening met een intraveneuze palonosetron injectie (ALOXI®) en een onderzoek van één periode waarin één formaat van een HP-3020 pleister wordt aangebracht voor 168 uur, om de farmacokinetiek, verdraagbaarheid en de veiligheid van HP-3020 pleisters te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:Het bestuderen van de farmacokinetiek van palonosetron in plasma na toediening met behulp van drie transdermale pleister HP-3020, die verschillen in oppervlakte, gedurende 24 uur in vergelijking met intraveneuze toediening van palonosetron (…

Een Open-Label, multi center, gerandomiseerd fase 2 onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Cixutumumab in combinatie met of zonder Cisplatine en Pemetrexed als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderde niet-plaveiselcel niet-kleincellig longcarcinoom

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de hypothese dat toediening van cixutumumab in combinatie met cisplatine en pemetrexed als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderd, niet-squameus niet-kleincellig longcarcinoom (…

Droge mond na het sparen van de submandibulaire speekselklier tijdens radiotherapie

Het vastleggen van klachten van een droge mond na radiotherapie van tumoren in de oropharynx waarbij de oorspeekselklieren en 1 submandibulaire speekselklier wordt gespaard.

Gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek ter vergelijking van denosumab met zoledroninezuur (Zometa) bij de behandeling van botmetastasen bij proefpersonen met gevorderde kanker (uitgezonderd borst- en prostaatkanker) of multiple myeloom

Om te bepalen of de werking van denosumab niet inferieur is aan die van zoledronine zuur (Zometa) met betrekking tot het optreden van het (tijdens studie) eerste skelet gerelateerd event (SRE) in proefpersonen met gevorderde kanker en bot metastasen…

Een fase 1 studie met Orale Topotecan bij patiënten met kanker en nierfalen

Primair objectief:• Het bepalen van het veiligheidsprofiel van orale topotecan in kankerpatiënten met een weinige, matige of ernstig falende nierfunctie (Groepen C, D en E) in vergelijking met kankerpatiënten met een normale nierfunctie, die slechts…

Een farmacokinetische evaluatie van de toevoeging van Aprepitant aan de Cisplatine Etoposide kuur van patienten met gemetastaseerd long carcinoom (ACE)

De vraag is nu of aprepitant ook toegevoegd kan worden aan een CE kuur (cisplatine met etoposide) vanwege de mogelijke interactie tussen aprepitant en etoposide. De vraag of er interactie plaats vindt tussen etoposide en aprepitant is ontstaan uit…

Biologische beschikbaarheid van ciprofloxacine tabletten en suspensie in kinderen met kanker

Het bepalen van de biologische beschikbaarheid van suspensie en tabletten in een populatie van kinderen met kanker. Aan de hand van de resultaten wordt gekeken of eventueel dosisaanpassingen nodig zijn. De resultaten worden ook gebruikt in een grote…

"Vroege Herkenning en Optimale Behandeling van Delier in Patienten met Kanker"

In het onderzoek worden naast de vraag welk medicijn (haloperidol of olanzapine) het meest effectief een delier kan bestrijden in patiënten met kanker ook de volgende vragen onderzocht:* Is een korte observatielijst een goede manier om een delier…

Een open - label fase I onderzoek voor het bepalen van het effect van Rifampicin op de farmacokinetiek van Eribulin Mesylate bij patiënten met gevorderde solide tumoren.

Primaire doelstelling• Het bepalen van het effect van de inductie van cytochroom P450 3A4 enzym (CYP3A4) door rifampicine op de farmacokinetiek (PK) van eribuline na intraveneuze (IV) toedieningSecundaire doelstellingen• Het bepalen van de…

Bevordering van terugkeer naar werk van kankerpatiënten - een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Primaire onderzoeksvraag: Wat is het effect van de interventie op terugkeer naar werk en kwaliteit van leven? Secundaire onderzoeksvraag: Wat is het effect van de interventie op werkmogelijkheden en beperkingen in het werk? Wat is de uitvoerbaarheid…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar combinaties van REGN2810 (anti-PD-1-antilichaam), op platina gebaseerde doublet-chemotherapie en ipilimumab (anti-CTLA-4-antilichaam), versus pembrolizumab-monotherapie in de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met tumoren die PD L1 >=50% tot expressie brengen

De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van combinatietherapie met REGN2810 (cemiplimab) plus ipilimumab (hierna REGN2810/ipi genoemd) en combinatietherapie met REGN2810 plus slechts 2…

Een gerandomiseerde, open-label, fase 3-studie naar Tisotumab Vedotin vs Investigator's Choice-chemotherapie bij tweedelijns of derdelijns recidiverende of gemetastaseerde baarmoederhalskanker

Het doel van deze studie is om verbetering aan te tonen in de klinische werkzaamheid van tisotumab vedotin vergeleken met chemotherapie bij deelnemers met tweede- of derdelijns (2L-3L) baarmoederhalskanker (Overall Survival-OS)

Het Effect van Enzalutamide op Oxycodon Metabolisme in Mannen met Prostaatkanker

Het onderzoeken van het effect van enzalutamide op de farmacokinetiek van oxycodon na een enkele orale gift van 15 mg oxycodon met normale afgifte bij mannen met prostaatkanker.

De-ESCALaTE HPV: Vaststellen van vroege en late toxiciteit van EGFR remmer (cetuximab) versus standaard chemotherapie (cisplatin) bij HPV-positieve, plaveiselceltumoren van de orofarynx.

Primair: - vergelijken van de ernstige (acute en late) bijwerkingen (graad 3-5), tussen behandeling met cetuximab en RT en cisplatine met RT bij patiënten met HPV-positieve tumoren van de orofarynx, beoordeeld volgens CTCAE versie 4. Secundair: -…

EEN FASE 1B/2 OPEN-LABEL ONDERZOEK OM DE VEILIGHEID, KLINISCHE ACTIVITEIT, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN AVELUMAB* (MSB0010718C)TE EVALUEREN IN COMBINATIE MET ANDERE IMMUNOTHERAPIEËN VOOR KANKER BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE MALIGNITEITEN

Primaire doelstellingen• Fase 1b inloop: De veiligheid en verdraagbaarheid van één dosisniveau avelumab beoordelen in combinatie met toenemende dosisniveaus van andere immunomodulatoren in combinatie met één dosisniveau van avelumab bij patiënten…

Een gerandomiseerd, open-label fase 2/3-onderzoek ter vergelijking van bempegaldesleukin in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen bij eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd of terugkerend plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals met PD-L1 expressieve tumoren (PROPEL-36)

Bij patiënten van 18 jaar en ouder met recidiverende of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom (HNSCC) en positieve geprogrammeerde celdood ligand 1 (PD-L1) expressie (gedefinieerd door gecombineerde positieve score [CPS] *1) die geen eerdere…