Zoeken naar een onderzoek

GLOW-studie: Gepersonaliseerde behandeling bij terugkeer van een glioblastoom op basis van
DNA-onderzoek van het tumorweefsel

Een hersentumor ontstaat en groeit door veranderingen of fouten in het erfelijk materiaal, het DNA. Dit maakt het tot een agressieve ziekte die vaak moeilijk te behandelen is. Bovendien is dit per persoon verschillend en kunnen de DNA-afwijkingen in…

Een internationaal prospectieve studie naar hoog-risico medulloblastomen bij patiënten vanaf 3 jaar oud

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510578-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het evalueren of de uitkomst voor kinderen, jongeren en volwassenen met HRMB verbeterd is ten opzichte…

Internationale coöperatieve Fase III studie van de HIT-HGG studiegroep voor de behandeling van hooggradig glioom, diffuus intrinsiek pontine glioom en gliomatosis cerebri bij kinderen en adolescenten < 18 jaar.

Hoofddoelstelling:-bevestigen dat de Event-Free Survival (EFS) bij patiënten &gt;= 3 en &lt; 18 jaar met WHO graad IV/CNS WHO graad 4 en WHO graad III/CNS WHOgraad 3 diffuse hooggradige gliomen alsmede diffuse hooggradige gliomen zonder…

Onderzoek naar een nieuwe MRI techniek om de stofwisseling van een hersentumor en epilepsie af te beelden

het ontwikkelen van een snel, herhaalbaar en non-invasieve metabole MRI scan ontwikkelen om het metabolisme in gliobalstomen te meten, te weten het Warburg effect en een veranderd fosfolipide metabolisme en daarnaast de metabole verstoring in…

Een internationaal klinisch programma voor diagnose en behandeling van kinderen, adolescenten en jong volwassen met een ependymoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512222-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Totale onderzoeksprogramma:Het algemene doel van het totale onderzoeksprogramma is de klinische uitkomst van patiënten met een…

Een fase 3, gerandomiseerd, internationaal multicentrisch klinisch onderzoek naar DAY101 monotherapie versus standaardzorg chemotherapie bij patiënten met pediatrisch laaggradig glioom met een activerende RAF-wijziging waarvoor systemische eerstelijnstherapie nodig is

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510742-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het vergelijken van het objectieve responspercentage (objective response rate, ORR) beoordeeld…

De SAFE-trial: Veilige chirurgie voor glioblastoma multiforme: Wakkere hersentumoroperatie versus chirurgie onder algehele narcose. Een multicenter prospectieve gerandomiseerd gecontroleerde studie

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het opereren van GBM*s in of nabij functionele gebieden met de wakkere operatie techniek minder neurologische uitval aanwezig is 6 weken na de operatie in vergelijking met de operatie onder…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek om de doeltreffendheid en veiligheid te beoordelen van eflornithine met lomustine vergeleken met lomustine als monotherapie bij patiënten met anaplastisch astrocytoom waarbij progressie/recidief optreedt na bestraling en adjuvante chemotherapie met temozolomide

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de superioriteit in algemene overleving (overall survival, OS) en vergelijkbare veiligheid aan te tonen wanneer eflornithine wordt toegevoegd aan lomustine, vergeleken met lomustine als monotherapie…

Wereldwijde fase II open-label onderzoek naar het effect van dabrafenib in combinatie met trametinib in kinderen en adolescenten tot 18 jaar, met een laaggradig glioom of een recidief of refractair hooggradig glioom met een BRAF V600 positieve mutatie status.

De werkzaamheid van dabrafenib met trametinib bij pediatrische patiënten of een recidiverende of refractaire HGG met BRAF V600 positieve mutatie status te laten zien.De werkzaamheid van dabrafenib met trametinib vergelijken tov chemotherapie bij…

Vroege voorspelling van effectiviteit van radiotherapie met MRI

Het doel van het onderzoek is het bestuderen van de chemische huishouding van tumoren voor en na bestraling met behulp van MR fosfor spectroscopie en MRI CEST. Met de eerste techniek kan de ATP huishouding van de tumor worden bestudeerd, met de…

INTELLANCE 2: ABT-414 alleen of ABT-414 met temozolomide versus lomustine of temozolomide voor terugkerend glioblastoom: een gerandomiseerd fase II onderzoek van de EORTC hersentumorgroep.

De doelen van de studie zijn om te beoordelen of ABT-414 alleen of in combinatie met TMZ de overleving (OS), PFS, tumor respons, kwaliteit van leven, NDFS en steroidegebruik verbetert in vergelijking met standaard behandeling met Lomustine of TMZ re…

Fase I-II studie naar vinblastine in combinatie met nilotinib in kinderen, adolescenten en jong volwassenen met refractair of recidief laaggradig glioom

Primaire doel:- fase I deel: definitie van de aanbevolen dosis van nilotinib en vinblastine bij combinatietherapie- fase II deel: evaluatie van de werkzaamheid van vainblastine in combinatie met nilotinib (VINILO) bij gebruik van de aanbevolen dosis…

Fase III intergroep studie naar radiotherapie alleen, radiotherapie met temozolomide en alleen chemotherapie bij patienten met nieuw gediagnostiseerde anaplastische oligodendrogliomen of anaplastische oligoastrocytomen met gecombieerd 1p/19q verlies

Vaststellen wat de beste behandeling is van anaplastische oligodendrogliale tumoren met gecombineerd 1p/19q verlies, en welke behandeling maximaal bijdraagt aan een zo lang mogelijke goed en intact neurologisch functioneren.

Kwaliteit van leven, ziektelast en cognitie bij patiënten met een meningeoom en hun informele zorgverleners

Primaire doelstellingen:Het primaire doel van dit project is om de ziektelast van meningeoompatiënten op de lange termijn te evalueren. We zullen het volgende onderzoeken:(1) het cognitief functioneren en de kwaliteit van leven van patiënten met een…

Onderzoek naar het gebruik van OCT (optical coherence tomography) en HSI (hyperspectral imaging) als intra-operatieve beeldtechniek tijdens de operatie van gliomen

HSI/OCT testen om te onderzoeken of deze technieken een goed onderscheid kunnen maken tussen gliomaal tumorweefsel en gezond hersenweefsel. Kunnen deze beide technieken los van elkaar of in combinatie differentiëren tussen beide weefsels. De…

Gerandomiseerde Fase 2- studie , vergelijking van de standaard- immuun therapie (anti-GD2-antilichaam, Interleukine-2 i.v., GM-CSF) met een experimentele immuuntherapie (anti-GD2-antilichaam, Inteleukine-2 s.c., GM-CSF) bij patiënten met een recidief van een Hoog risico Neuroblastoom en patiënten met een nieuw gediagnosticeerd Hoog risico neuroblastoom

Primair:Veiligheid (&gt;1 toxische dode per arm) en de tolerantie (relevante graad 4 toxiciteit) in niet meer dan 33 % van de patiënten voor de 3 behandelarmen.Ten tweede:-Reductie van graad 2-4 belangrijke bijwerkingen van 30 % in de…

Gerandomiseerde studie naar het effect van bevacizumab bij recidief graad II en graad III gliomen. De TAVAREC studie.

Vast stellen of er aanwijzingen zijn dat de toevoeging van bevacizumab aan temozolomide het behandelingsresultaat verbetert ten opzichte van behandeling met alleen temozolomide bij recidief laaggradige en anaplastische gliomen zonder gecombineerd 1p…

Cognitieve revalidatie bij hersentumorpatiënten na operatie

Dit onderzoek heeft als doel het evalueren van de directe en lange-termijneffecten van vroege cognitieve revalidatie in een prospectieve gerandomiseerde trial op neuropsychologische testprestaties, en zelfgerapporteerde cognitieve klachten,…

STING (Studie van immunotherapie bij nieuw gediagnosticeerde glioblastoma): Een fase III gerandomiseerde dubbelblinde, gecontroleerde studie van ICT-107 met onderhoud temozolomide (TMZ) in nieuw gediagnosticeerde glioblastoma na resectie en gelijktijdig TMZ chemoradiotherapie

Primaire doelstelling:* Het bepalen van de algehele overleving (OS, overall survival) van proefpersonen behandeld met ICT-107 en standaardzorg (RT en TMZ) versus placebocontrole en standaardzorg (RT en TMZ)Secundaire doelstellingen:* Het bepalen van…

Fase III onderzoek naar de combinatie van bevacizumab en lomustine in patienten met een eerste recidief van een glioblastoom

Vaststellen of de toevoeging van bevacizumab aan lomustine chemotherapie bij patiënten met een recidief glioblastoom het behandelingsresultaat verbetert.