Zoeken naar een onderzoek

Een fase III vervolgonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van langdurige behandeling met lumacaftor in combinatie met ivacaftor bij patiënten van 12 jaar en ouder met cystische fibrose die homozygoot of heterozygoot zijn voor de F508del CFTR-mutatie

Primaire doelstellingenHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van lumacaftor in combinatie met ivacaftor bij proefpersonen met cystische fibrose (CF) die homozygoot of heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie van de…

werkgeheugentraining bij licht verstandelijk beperkte kinderen met neuropsychiatrische stoornissen.

Onderzoeken wat het effect is van een minder intensieve maar langere versie van de Cogmed werkgeheugentraining (versie RM) inclusief actieve en gepersonaliseerde feedback en coaching op het verminderen van gedragsproblemen en het verbeteren van de…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbel dummy multicenter onderzoek met parallelle groepen met fluticasone furoaat/vilanterol 100/25 mcg inhalatiepoeder een keer per dag, fluticasone propionaat/salmeterol 250/50 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag en fluticasone propionaat 250 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag, bij volwassenen en jongeren met hardnekkig astma, dat goed gecontroleerd is met een twee keer daagse behandeling met een geïnhaleerde vorm van een corticosteroïd en een langwerkende beta

Primair: Aantonen van non-inferioriteit van RELVAR 100/25 1 maal daags in vergelijking met SERETIDE 250/50 2 maal daags bij jongeren vanaf 12 jaar en volwassenen met persistent astma, die goed gecontroleerd zijn met ICS/LABA combinatie 2 maal daags…

Onderzoek naar de werkzaamheid van Caphosol tegen mucositis bij kinderen met kanker.

Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of Caphosol mondspoeling bijdraagt aan het verminderen van pijnklachten en het bekorten van de duur van de mucositis in vergelijking met de standaard behandeling met NaCl 0.9%.

Effectiviteit van thuisbehandeling bij kinderen met ADHD die onvoldoende op reguliere behandeling hebben gerespondeerd: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Het onderzoeken van de korte termijn effectiviteit van een kortdurende, gedragstherapeutische thuisbehandeling (TB) voor kinderen met ADHD in de leeftijd van 6 tot en met 12 jaar die onvoldoende gerespondeerd hebben op de standaard poliklinische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, met GARDASIL® (humaan papillomavirusvaccin [type 6, 11, 16, 18] (recombinant, geadsorbeerd)) gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar de immunogeniciteit en verdraagbaarheid van V503 (9-valent humaan papillomavirus [HPV] L1 virusachtig deeltje [VLP - virus-like particle] vaccin) bij mannen van 16 tot 26 jaar

Dit onderzoek is bedoeld om de immunogeniteit en verdraagbaarheid van V503 te evalueren bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar, in vergelijking met GARDASIL® bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar. De veiligheids- en immunogeniteitsdata zullen worden…

HZA116863: gerandomiseerd dubbelblind multicenter onderzoek met parallelle groepen met fluticasone furoaat/vilanterol 200/25 mcg en 100/25 mcg en fluticasone furoaat 100 mcg (alle als inhalatiepoeder) ter behandeling van persisterend astma bij volwassenen en jongeren (HZA116863)

Primair: vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daagse (avond) toediening van FF/VI 100/25 met FF 100 bij volwassenen en jongeren >= 12 jaar met matig tot ernstig persistent astma bronchiale gedurende 12 weken.Secundair:…

Een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek naar effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van Levetiracetam monotherapie versus Valproïnezuur monotherapie bij kinderen met nieuw-gediagnosticeerde epilepsie

Het doel van deze multicentrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-parallel groep studie is de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van levetiracetam (LEV) monotherapie 15-60mg/kg/dag te vergelijken met die van valproinezuur (VPA)…

Reductie van het aantal astma aanvallen bij kinderen door het meten van ontstekingsstoffen in uitademingslucht (condensaat): de RASTER studie

Het doel van het onderzoek is te bepalen of een vernieuwende interventie met herhaalde metingen van ontstekingsstoffen in de luchtwegen om de anti-inflammatoire behandeling te sturen, leidt tot een beter lange-termijn beloop van astma met minder…

Modificeren van cognitieve interpretatie bias via training bij jongeren met een obsessieve compulsieve stoornis

Het doel van dit onderzoek is tweeledig. Het eerste doel is het ontwikkelen van een Herkenningstaak voor jongeren met een OCS, naar analogie van de Herkeningstaak voor volwassenen. Deze Herkenningstaak kan vervolgens gebruikt worden voor de…

Een Multi-Centrum, Gerandomiseerde, Dubbel Dummy, Dubbel Blinde Studie Die twee Doseringen Adalimumab versus Methotrexate Evalueert in Pediatrische Proefpersonen met Chronische Plaque Psoriasis (Ps)

De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van twee verschillende doseringen adalimumab versus MTX bij pediatrische patiënten met chronische plaque psoriasis. Het bepalen van de tijd voor het verlies van de…

Een drie maanden durend, in meerdere centra uitgevoerd, dubbelblind veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van Travoprost oogdruppels, 0,004% vergeleken met Timolol (0,5% of 0,25%) bij pediatrische patiënten met glaucoom

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is de drukverlagende capaciteit van Travoprost Oftalmologische Oplossing 0,004% (bewaard met POLYQUAD) te vergelijken met Timolol Oftalmologische Oplossing (0,5% of 0.25%) bij kinderen met glaucoom.

SAS11539, een veiligheids en effectiviteitsonderzoek van inhalatie fluticasonpropionaat /salmetorol combinatie versus inhalatie fluticasonpropionaat bij de behandeling van adolescente en volwassene proefpersonen met astma

De primaire doelstelling van de studie is te evalueren of de toevoeging van LABA aan ICS therapie (FSC) niet-inferieur is aan alleen ICS therapie (FP) in termen van het risico op ernstig astmagerelateerde voorvallen (astmagerelateerde…

De invloed van Narcotrend Index* EEG-gestuurde toediening van propofol op het ontwaken na procedurele sedatie voor gastrointestinale endoscopie bij kinderen

Evaluatie van de invloed van EEG-monitoring met de Narcotrend-monitor op de snelheid van het ontwaken en volledig herstel na procedurele sedatie voor een pediatrische gastrointestinale endoscopie.Hiernaast vindt ook een economische analyse (Cost…

Een vergelijkende studie van 2 asparaginase preparaten voor de behandeling van kinderen met nieuw gediagnostiseerde acute lymfatische leukemie, een fase III klinische studie

Dit multicenter fase III onderzoek is ontworpen om de veilgheid en werkzaamheid van rASNase te vergekijken met E-Coli Asparaginase van Medac in kinderen met nieuw gediagnostiseerde ALL.

'Inhalatie van rhDNase gericht op de perifere luchtwegen bij stabiele CF patienten.'

Primair doel: het effect onderzoeken van verneveling met rhDNase gericht op de perifere luchtwegen, op FEF75 (een longfunctie parameter voor de perifere luchtwegen). Secundair doel: het effect onderzoeken van verneveling met rhDNase gericht op de…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbel-dummy multicenter onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie van fluticasone furoaat en GW642444 inhalatiepoeder en de combinatie van fluticasone propionaat en salmeterol inhalatiepoeder als behandeling van jongeren en volwassenen met persisterend astma (HZA113091)

Primair: Werkzaamheid van FF/GW642444 100/25 mcg eenmaal per dag in vergelijking met die van FP/salmeterol 250/50 mcg tweemaal per dag gedurende 24 weken.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid.

Het effect van vernevelen van ipratropiumbromide op oxygenatie en het eind-expiratoire longvolume bij kunstmatig beademde kinderen: een pilot-onderzoek

Wij veronderstellen dat het vernevelen van ipratropiumbromide leidt tot een afname van de sputumproductie met als gevolg een verbeterde aeratie van de long (gedefinieerd als een toegenomen EELV) en verbeterde oxygenatie (gedefinieerd door de PaO2/…

Langdurige Toediening van Geïnhaleerd Mannitol bij Mucoviscidose - Een Studie naar Veiligheid en Werkzaamheid

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van een 26 weken durende behandeling met geïnhaleerde Mannitol bij patiënten met mucoviscidose.We veronderstellen dat geïnhaleerd Mannitol de algemene gezondheid en…

Ethanol(70%) slotje ter preventie van getunnelde centraal veneuze catheter infecties bij kinder oncologische patienten

Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van ethanol slotje ter preventie van catheter gerelateerde infecties bij kinderen met een maligniteit, die een getunnelde centraal veneuze catheter krijgen.