Zoeken naar een onderzoek

Gastrointestinale tolerantie na toediening van een energie en eiwit verrijkte peptide sondevoeding in vergelijking met een isocalorische standaard sondevoeding bij patiënten die opgenomen zijn op een intensive care.

Het doel van deze studie is om in ICU patienten de gastrointestinale tolerantie van de aangepaste peptidevoeding te vergelijken met een isocalorische standaard sondevoeding. na een periode van maximaal 2 weken.

Het effect van explantatie van siliconen borstimplantaten op de hersenen van patiënten met het ASIA-syndroom: een pilot fMRI studie

Onderzoeken van het effect van explantatie van siliconen borstprothesen op neurologische beeldvorming (fMRI) bij ASIA syndroom patiënten om meer inzicht te krijgen in de neuropsychologische basis en het nociceptieve systeem van het ASIA syndroom en…

Gerandomiseerde fase IIa pilot studie naar de preventie van de comorbiditeit depressie en obesitas in Aandachtstekort / hyperactiviteit stoornis (ADHD)

De beoordeling van de preventieve behandelingen Lichttherapie en Bewegingstherapie versus treatment as usual (TAU) ter preventie van depressieve symptomen en obesitas. Daarnaast wordt de haalbaarheid en effectiviteit van het gebruik van een m-Health…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen in meerdere landen naar de effecten van flesvoeding met gedeeltelijk gehydrolyseerde eiwitten bij gezonde, pasgeboren, voldragen kinderen op groei, algemene gezondheid en verdraagbaarheid

Onderzoeken van de effecten van flesvoeding gebaseerd op partieel gehydrolyseerde proteïne (pHP-flesvoeding) bij gezonde aterme zuigelingen tot een leeftijd van 17 weken oud op de groei, bloedparameters, veiligheid en gastro-intestinale (GI)…

Een interventie studie naar de effecten van probenecid op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van sorafenib (PROSORA-studie)

Aantonen van bioequivalentie van sorafenib met probenecid tov sorafenib zonder probenecid gebaseerd op de AUC. Als secundaire doelen kijken we naar:1. Andere farmacokinetische uitkomsten (klaring, maximale concentratie (Cmax), maximum steady-state…

Een fase 2 studie van nivolumab en daratumumab met of zonder lage dosis cyclofosfamide voor patiënten met recidief of refractair multipel myeloom

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van nivolumab en daratumumab met of zonder lage dosis cyclofosfamide te onderzoeken. Het effect en de bijwerkingen van deze drie middelen is inmiddels uitgebreid…

Een prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van SIR-Spheres® Y-90 harsmicrosferen voorafgaand aan standaard chemotherapie met cisplatine-gemcitabine (CIS-GEM) vergeleken met chemotherapie met CIS-GEM alleen als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met inoperabel intrahepatisch cholangiocarcinoom.

Deze studie zal het voordeel bekijken van het toevoegen van SIRT op een standaard systemische chemotherapieregime van cisplatine en gemcitabine (CIS-GEM) bij een inoperabel intrahepatisch cholangiocarcinoom enkel in de lever of overheersend in de…

Vergelijking van de bètacel-massa tijdens en kort na de honeymoonfase van type 1 diabetes met behulp van Ga-68-exendin PET

Het doel van het onderzoek is om de bètacel-massa en -functie te bepalen in proefpersonen met type 1 diabetes tijdens en kort na de honeymoonfase, om te onderzoeken of de verandering in metabole regulatie hoofdzakelijk afhangt van een afname in het…

CPPopt gestuurde therapie: evaluatie van haalbaarheid en effectiviteit

Primaire doelstelling: We zullen nagaan of het nieuwe interventie protocol voorziet in een groter percentage van de tijd gedurende welke de CPP binnen 5 mmHg van berekende individuele en flexibele CPPopt valt (gedurende de eerste 5 dagen van de IC…

Pilot studie naar het gebruik van een radiopaque hydrogel tijdens borstsparende chirurgie met "full-thickness closure" voor targetdefinitie en positionering van boost- of partiële borstbestraling.

Hoofddoel is het onderzoeken van het effect van het gebruik van de hydrogel op de Conformity Index (Cx) van het targetdefinitie. Secundaire doelstellingen: het berekenen van de afstand tussen het centrum van de massa (DCOM) van target volumes tussen…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbel blind, parallel onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD9567 in vergelijking met Prednisolon 20 mg, bij patiënten met actieve reumatoïde artritis.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van AZD9567 (40mg) te vergelijken met die van prednisolon (20mg) bij de behandeling van actieve reumatoide artritis (RA) ondanks stabiele behandeling met conventionele en/of s.c./i.v.…

Exploratieve studie om de impact van denosumab op de systemische immuniteit en het lokale immunologische micromilieu in postmenopauzale patiënten met HER2 negatieve borstkanker te bepalen.

Primaire doelstelling:Bepalen van de verandering in intratumorale T-cel (CD4, CD8 en Treg) en Myeloide cel (M1/M2 Macrofaag, MDSC, DC) aantallen en functie tussen het baseline biopt en chirurgisch specimen. Secundaire doestellingen:• PBMC voor start…

Electrocorticale activiteit gedurende een kracht-reproductietaak in patiënten met voorste kruisband (VKB) reconstructies versus patiënten met voorste kruisband deficiënties versus gezonde proefpersonen.

Onderzoeken van de hypothese dat patiënten met een deficiënte VKB en patiënten met een VKB reconstructie, ondanks het vergelijkbaar in staat zijn om krachten met het aangedane, dominante, rechterbeen te reproduceren, een significant veranderde EEG…

Neoadjuvante therapie op maat in hormoon receptor positieve, HER2 negatieve, luminale borstkanker.

Primaire doelstelling:• Bepalen of ribociclib plus letrozol een verbetering van >=100% geeft in de "complete cell cycle arrest" (CCCA; gedefinieerd als Ki67 IHC <1%) in vergelijking met chemotherapie in het operatie specimen…

Een gerandomiseerd, onderzoeker-geblindeerd, proefpersoon-geblindeerd fase 2a-onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab en certolizumab pegol bij proefpersonen met actieve ankyloserende spondylitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is de beoordeling van de werkzaamheid van bimekizumab, gedurende 12 weken Q2W SC toegediend, in vergelijking met CZP bij de behandeling van proefpersonen met actieve AS.De secundaire doelstelling van het…

Een fase 2, gerandomiseerd onderzoek van MLN0128 (een tweeledige TORC1/2-remmer), MLN0128 + MLN1117 (een PI3Kα-remmer), wekelijks Paclitaxel, of de combinatie van wekelijks Paclitaxel en MLN0128 bij vrouwen met gevorderde, terugkerende of aanhoudende endometriumkanker

De primaire doelstelling van dit fase 2-onderzoek bij patiënten met gevorderde endometriumkanker is het vergelijken van de klinische werkzaamheid van MLN0128 + wekelijkse dosis paclitaxel met enkel een wekelijkse dosis paclitaxel bij de tweede- of…

Het verbeteren van de behandeling van rechter hartfalen in patiënten met pulmonale hypertensie.

De effectiviteit en veiligheid van het toevoegen van terlipressine aan lisdiuretica in de behandeling van PH patiënten met rechter hartfalen onderzoeken.

Een gerandomiseerde fase II studie van Nintedanib (BIBF1120) vergeleken met chemotherapie bij patiënten met recidief of uitgezaaide heldercellige eierstok- of baarmoederkanker

De beoordeling van de effectiviteit, de veiligheid en de weerslag op de levenskwaliteit van Nintedanib, vergeleken met standard chemotherapie, bij vrouwen met recurrent heldercellig ovarium- of endometriumcarcinoom.

Een gerandomiseerd fase-II onderzoek naar osimertinib en bevacizumab versus enkel osimertinib als tweedelijnsbehandeling van NKCLC in stadium IIIb-IVb met bevestigde EGFRm en T790M

Primaire doelstelling:Beoordelen van de werkzaamheid van de combinatie van osimertinib en bevacizumab versus enkel osimertinib in termen van progressievrije overleving (PFS) beoordeeld met RECIST 1.1.Secondaire doelstellingen: Vergelijken van…

Internationale studie naar de medicamenteuze behandeling rondom het plaatsen van een stent in de halsslagader

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of ticagrelor in combinatie met acetysalicylzuur superieur is ten opzichte van clopidogrel in combinatie met acetylsalicylzuur in het voorkomen van ischemische hersen laesie die ontstaan na het…