Zoeken naar een onderzoek

Een vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van RVT-101 op de lange termijn bij proefpersonen met Lewy Body Dementie (LBD)

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van 35 mg en 70 mg RVT-101 bij proefpersonen met LBD.

Een gerandomiseerd, open-label-, fase 2/3-onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van rogaratinib (BAY 1163877) in vergelijking met chemotherapie bij patiënten met FGFR-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die eerder platinumbevattende chemotherapie ontvingen.

Het primaire doel van het onderzoek is om rogaratinib (BAY1163877) te vergelijken met standaard chemotherapie (docetaxel, paclitaxel of influnine) in termen van verlenging van de algehele overleving (OS) van patiënten met FGFR-positief…

Fase 2 studie waarin pembrolizumab wordt vergeleken met pembrolizumab gecombineerd met intermitterend tweeledige MAPK pathway remming bij BRAF-mutatiepositieve melanoompatienten (IMPemBRa)

Om de immuun activerende capaciteiten van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens behandeling met pembrolizumab te bepalen, vergeleken met pembrolizumab alleen.Om toxiciteit en haalbaarheid van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens…

INTELLANCE 2: ABT-414 alleen of ABT-414 met temozolomide versus lomustine of temozolomide voor terugkerend glioblastoom: een gerandomiseerd fase II onderzoek van de EORTC hersentumorgroep.

De doelen van de studie zijn om te beoordelen of ABT-414 alleen of in combinatie met TMZ de overleving (OS), PFS, tumor respons, kwaliteit van leven, NDFS en steroidegebruik verbetert in vergelijking met standaard behandeling met Lomustine of TMZ re…

Vergelijking van de bètacel-massa tijdens en kort na de honeymoonfase van type 1 diabetes met behulp van Ga-68-exendin PET

Het doel van het onderzoek is om de bètacel-massa en -functie te bepalen in proefpersonen met type 1 diabetes tijdens en kort na de honeymoonfase, om te onderzoeken of de verandering in metabole regulatie hoofdzakelijk afhangt van een afname in het…

Een gerandomiseerd, open-label, dosis-bepalend fase 2 onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van eenmaal per cyclus profylactisch toegediende injecties van ANF-RHO* versus pegfilgrastim (Neulasta®) bij patiënten met niet-uitgezaaide borstkanker die behandeld worden chemotherapie met een hoog risico op door die chemotherapie geïnduceerde neutropenie.

Primair doel:- Beoordeling van de werkzaamheid van oplopende doses ANF-RHO ten opzichte van Neulasta ten aanzien van de duur van neutropenie graad 1 of ernstiger [absolute neutrofielentelling (ANC) * 2,0 × 109/l] in de eerste chemotherapiecyclus (…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbel blind, parallel onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD9567 in vergelijking met Prednisolon 20 mg, bij patiënten met actieve reumatoïde artritis.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van AZD9567 (40mg) te vergelijken met die van prednisolon (20mg) bij de behandeling van actieve reumatoide artritis (RA) ondanks stabiele behandeling met conventionele en/of s.c./i.v.…

Onderhoudsbehandeling met gemcitabine bij patiënten met longvlieskanker bij wie de tumor niet groeit na de eerste lijn chemotherapie met een pemetrexed -platinum combinatie. Een gerandomiseerde open label fase II studie. NVALT 19

Primaire doelstelling:1. Bepalen van de mogelijke verlenging van de duur van progressie-vrije overleving door de onderhoudsbehandeling met gemcitabine.Secundaire doelstellingen:1. Het vergelijken van de objectieve radiologische response (ORR) 2. Het…

Chronische vermoeidheidsklachten en neuro-inflammatie na een covid-19 infectie

Het doel van deze studie is om neuro-inflammatie en whole-body inflammatie te kwantificeren met [18F]DPA-714 PET-scans bij post-COVID-19 patiënten en deze te relateren aan cognitieve, psychiatrische en post-infectieuze vermoeidheidssymptomen.

Open-label, gerandomiseerde, gecontroleerde, multicenter sutdie om de veligheid en werkzaamheid van IBsolvMIR in eilandjestransplantatie te evalueren

Het vergelijken van het effect en de veiligheid van de behandeling met een laag moleculair gewicht dextran sulfaat-infuus direct voor en na de eilandjesinfusie vergeleken met standaardbehandeling

Neoadjuvante therapie op maat in hormoon receptor positieve, HER2 negatieve, luminale borstkanker.

Primaire doelstelling:• Bepalen of ribociclib plus letrozol een verbetering van >=100% geeft in de "complete cell cycle arrest" (CCCA; gedefinieerd als Ki67 IHC <1%) in vergelijking met chemotherapie in het operatie specimen…

Een fase 2, vergelijkend gerandomiseerd onderzoek naar de impact van gereduceerde
COVID-19 mRNA-vaccinatie schema*s op de immuun respons en reactogeniciteit bij pediatrische
proefpersonen met doorgemaakte SARS-CoV-2-infectie

Hoofddoel:Bepalen of de humorale immuunrespons van één in vergelijking met een twee doses COVID-19 vaccinatie regime net zo goed is in kinderen die eerder een SARS-CoV-2 infectie hebben doorgemaakt. Secundaire doelstelling(en):1. Om de veiligheid en…

Een Fase 2, Multicenter, geblindeerde, gerandomiseerde studie van renale denervatie door de Peregrine System Kit bij proefpersonen met hoge bloed druk, die geen medicatie gebruiken ivm hun hoge bloeddruk.

De huidige proof-of-conceptstudie is ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van de Peregrine kit te beoordelen bij de behandeling van patiënten met hoge bloeddruk, wanneer ze geen medicatie tegen hoge bloeddruk gebruiken. Dit zal een "off-…

Invloed van een pulserend elektrostatisch veld (PESF) op het inspanningsvermogen, de zuurstofsaturatie en de kwaliteit van leven in COPD; een single center, dubbelblind, sham gecontroleerd onderzoek

Leidt behandeling met PESF gedurende een periode van 30 minuten bij patiënten met COPD een significante verbetering van: 1. De loopafstand in de 6MWT (primair eindpunt) direct en na 3 sessies (mogelijk cumulatief effect)2. De zuurstof saturatie in…

Een fase 2-studie van de toediening van daratumumab subcutaan (Dara-SC) in combinatie met carfilzomib en dexamethason (DKd) vergeleken met carfilzomib en dexamethason (Kd) bij deelnemers met multipel myeloom die eerder behandeld zijn met daratumumab om herbehandeling met daratumumab te evalueren

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid (percentage van zeer goede gedeeltelijke respons [VGPR] of beter dan de beste respons zoals gedefinieerd aan de hand de criteria van de Internationale Werkgroep Myeloom [IMWG]) van daratumumab subcutaan…

Studie naar de effecten van een OCT2/MATE 1 substraat (metformine) en inhibitor (cimetidine) op de blootstelling van trifluridine/tipiracil (Lonsurf®) bij patiënten met gemetastaseerd carcinoom.

Het bepalen van de invloed op blootstelling van lonsurf van metformine en cimetidine en de invloed van lonsurf op de blootstelling van metformine.

Een gerandomiseerde fase II studie van Nintedanib (BIBF1120) vergeleken met chemotherapie bij patiënten met recidief of uitgezaaide heldercellige eierstok- of baarmoederkanker

De beoordeling van de effectiviteit, de veiligheid en de weerslag op de levenskwaliteit van Nintedanib, vergeleken met standard chemotherapie, bij vrouwen met recurrent heldercellig ovarium- of endometriumcarcinoom.

Een gerandomiseerd, open-label fase II-onderzoek voor het vergelijken van oraal ixazomib/dexamethason met oraal pomalidomide/dexamethason bij recidiverend en/of refractair multipel myeloom

Primaire doelstelling:Vergelijken van het effect van ixa+dex versus pom+dex op progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met recidiverend en/of refractair multipel myeloom (RRMM) die ten minste twee eerdere behandellijnen hebben gevolgd,…

Een multicentrische, open-label, gerandomiseerde fase 2 studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van lenvatinib in combinatie met ifosfamide en etoposide ten opzichte van ifosfamide en etoposide bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen met recidief of refractair osteosarcoom (OLIE)

Primaire doelstellingBeoordelen of lenvatinib in combinatie met ifosfamide en etoposide (groep A) superieur is ten opzichte van ifosfamide en etoposide (groep B) wat het verbeteren van het percentage progressievrije overleving (PVO [PFS, Progression…

Een open label, multicenter , fase II-onderzoek met een enkele groep ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van imlifidase (IdeS) bij patiënten met guillain barrésyndroom (GBS) in vergelijking met gematchte controlepatiënten

De doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het beoordelen van de veiligheid en de verdraagbaarheid van imlifidase in combinatie met standaard IVIg therapie bij proefpersonen met GBS• Het beoordelen van de farmacokinetiek van imlifidase• Het…