Zoeken naar een onderzoek

HZA116863: gerandomiseerd dubbelblind multicenter onderzoek met parallelle groepen met fluticasone furoaat/vilanterol 200/25 mcg en 100/25 mcg en fluticasone furoaat 100 mcg (alle als inhalatiepoeder) ter behandeling van persisterend astma bij volwassenen en jongeren (HZA116863)

Primair: vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daagse (avond) toediening van FF/VI 100/25 met FF 100 bij volwassenen en jongeren >= 12 jaar met matig tot ernstig persistent astma bronchiale gedurende 12 weken.Secundair:…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, met GARDASIL® (humaan papillomavirusvaccin [type 6, 11, 16, 18] (recombinant, geadsorbeerd)) gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar de immunogeniciteit en verdraagbaarheid van V503 (9-valent humaan papillomavirus [HPV] L1 virusachtig deeltje [VLP - virus-like particle] vaccin) bij mannen van 16 tot 26 jaar

Dit onderzoek is bedoeld om de immunogeniteit en verdraagbaarheid van V503 te evalueren bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar, in vergelijking met GARDASIL® bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar. De veiligheids- en immunogeniteitsdata zullen worden…

Eerste internationale Inter-Group studie voor klassiek Hodgkin Lymfoom bij kinderen en adolescenten

Het doel van dit onderzoek is om de hoeveelheid medicatie en / of bestraling te verminderen voor kinderen die met de huidige internationale standaard behandeling mogelijk een overbehandeling krijgen.

Een fase III vervolgonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van langdurige behandeling met lumacaftor in combinatie met ivacaftor bij patiënten van 12 jaar en ouder met cystische fibrose die homozygoot of heterozygoot zijn voor de F508del CFTR-mutatie

Primaire doelstellingenHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van lumacaftor in combinatie met ivacaftor bij proefpersonen met cystische fibrose (CF) die homozygoot of heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie van de…

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek om de doeltreffendheid en veiligheid van aldoxorubicine te onderzoeken in vergelijking met de keuze van de onderzoeksarts bij proefpersonen met uitgezaaid, plaatselijk vergevorderd of niet-operabele wekedelensarcoom die teruggevallen zijn ofwel niet reageerden op eerdere niet-adjuvante chemotherapie

Het primair doel van dit onderzoek is de doeltreffendheid van toediening van aldoxorubicine te bepalen in vergelijking met de behandelingskeuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerde, plaatselijk vergevorderde, of niet-…

Antibiotica therapie voor kinderen met een actieve ziekte van Crohn

Het effect van de combinatietherapie (AZI + metronidazol) in een gerandomiseerde studie te onderzoeken

ACNS0332: Onderzoek naar de werkzaamheid van de combinatie van carboplatine en bestraling en naar de werkzaamheid van isotretinoine bij de behandeling van patiënten met een hoog risico medulloblastoma/PNET

Het hoofddoel van dit onderzoek is om na te gaan of radiosensitisatie met behulp van carboplatine, en het toevoegen van isotretinoine aan de onderhoudsbehandeling leidt tot een langere eventvrije overleving van kinderen met een hoog-risico-…

Kaletra (eenmaal-daags): gerandomiseerd onderzoek naar de Pharmakinetiek (PK) en de Pharmadynamiek (PD), veiligheid en effectiviteit van 2 maal daags lopinavir/ritonavir (kaletra) tabletten in vergelijking met eenmaal daags kaletra (op basis van gewicht en als onderdeel van een combinatie antiretrovirale therapie in HIV-1 geinfecteerde kinderen (PENTA 18))

In deze studie zullen de doseringsadviezen voor kinderen die de halve-dosis, pediatrische tabletten gebruiken geëvalueerd worden om een adequaat effect van lopinavir/ritonavir te handhaven.Deze studie zal onderzoeken of het eenmaal daags doseren van…

Hypnotherapie voor adolescenten en volwassenen met inflammatoire darmziekten en symptomen passend bij het prikkelbaar darm syndroom

Het onderzoeken van de effectiviteit van darm-gerichte hypnotherapie (HT) in de behandeling van patiënten met IBD en daarbij IBS-achtige klachten.

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3 trial voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Aztreoname 75 mg poeder en verdunningsmiddel voor verneveloplossing (AZLI) versus T versus Tobramycine verneveloplossing (TNS) in een intermitterende, antibiotische vernevelbehandeling bij proefpersonen met Cystische Fibrose gevolgd door een open-label, eenarmige verlenging

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van AZLI met TNS bij CF-patiënten met longinfecties

ACNS 0331: een studie ter evaluatie van beperking van het bestralingsgebied en vermindering van de dosis op de craniospinale as bij kinderen met een nieuw gediagnosticeerd standaard risico medulloblastoom, een fase III dubbel gerandomiseerd onderzoek.

De doel van de studie is vast te stellen of een dosisvermindering van craniospinale radiotherapie bij kinderen met een medulloblastoom de ziektevrije overleving (EFS) en overleving (OS) niet vermindert. Daarnaast wordt bepaald of het verminderen van…

Onderzoek naar de werkzaamheid van Caphosol tegen mucositis bij kinderen met kanker.

Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of Caphosol mondspoeling bijdraagt aan het verminderen van pijnklachten en het bekorten van de duur van de mucositis in vergelijking met de standaard behandeling met NaCl 0.9%.

Gerandomiseerd dubbelblind dubbel-dummy multicenter onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie van fluticasone furoaat en GW642444 inhalatiepoeder en de combinatie van fluticasone propionaat en salmeterol inhalatiepoeder als behandeling van jongeren en volwassenen met persisterend astma (HZA113091)

Primair: Werkzaamheid van FF/GW642444 100/25 mcg eenmaal per dag in vergelijking met die van FP/salmeterol 250/50 mcg tweemaal per dag gedurende 24 weken.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid.

Een gerandomiseerd, cross-over, farmacokinetisch en farmacodynamisch onderzoek ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid van cysteamine-bitartraatcapsules met verlengde afgifte (RP103) in vergelijking met Cystagon® bij patiënten met nefropathische cystinose

De doelstelling van dit proefonderzoek is beoordeling van zowel de PK en de PD als de veiligheid en verdraagbaarheid van RP103 in vergelijking met Cystagon® bij patiënten met nefropathische cystinose. De resultaten van dit fase-3 onderzoek zullen…

BEGIN: YOUNG 1, trial id: NN1250-3561. Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van insuline degludec bij kinderen en jongvolwassenen met diabetes type 1.

Primair: het bevestigen van de werkzaamheid van eenmaaldaags insuline degludec in combinatie met insuline aspart bij de maaltijden wat betreft de glykemische controle.Secundair: het vergelijken van de werkzaamheid en de veiligheid van insuline…

Een Multi-Centrum, Gerandomiseerde, Dubbel Dummy, Dubbel Blinde Studie Die twee Doseringen Adalimumab versus Methotrexate Evalueert in Pediatrische Proefpersonen met Chronische Plaque Psoriasis (Ps)

De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van twee verschillende doseringen adalimumab versus MTX bij pediatrische patiënten met chronische plaque psoriasis. Het bepalen van de tijd voor het verlies van de…

Lichttherapie voor vertraagd slaapfase syndroom bij kinderen met ADHD.

Het doel van dit onderzoek is inzicht te verkrijgen in de effectiviteit van lichttherapie voor chronische inslaapstoornissen bij kinderen met ADHD. Een belangrijke onderzoeksvraag daarbij is of een mogelijke verbetering van de slaapstoornis leidt…

Vijf jaar durende enkel blinde, gerandomiseerde, gecontroleerde Fase III studie voor recent ontstane juvenile dermatomyositis: corticosteroiden vergeleken met corticosteroiden plus cyclosporine danwel corticosteroiden plus methotrexaat

Zie engelse tekst voor uitgebreide omschrijving.Vast stellen van effectiviteit en veiligheid van combinatie therapie van corticosteoriden plus MTX of corticosteroiden plus cyclosporine versus conventionele therapie te weten corticosteroiden…

Effect van Botuline Toxine A injecties en Specifieke Intensieve Revalidatie bij Kinderen met een Spastische Hemiparese bij Cerebrale Parese op Handfunctie en Bimanuele Vaardigheden

Het doel is te bepalen of botuline toxine A injecties in de arm en hand , intensieve revalidatiebehandeling gericht op verbetering van de bimanuele vaardigheden, of een combinatie van beiden, leiden tot verbeterde inzetbaarheid van de aangedane arm…

Ethanol(70%) slotje ter preventie van getunnelde centraal veneuze catheter infecties bij kinder oncologische patienten

Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van ethanol slotje ter preventie van catheter gerelateerde infecties bij kinderen met een maligniteit, die een getunnelde centraal veneuze catheter krijgen.