Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrisch gerandomiseerd fase III-onderzoek ter vergelijking van de combinatie trastuzumab en capecitabine, met of zonder pertuzumab, bij patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker bij wie de ziekte is voortgeschreden na één lijn van op trastuzumab gebaseerde behandeling binnen de gemetastaseerde setting (PHEREXA)

Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS) tussen de beide behandelarmen op basis van beoordelingen door een onafhankelijk beoordelingscentrum (IRF).

S-1 versus capecitabine in de eerstelijnsbehandeling van gemetastaseerd colorectaal carcinoom, de gerandomiseerde fase III SALTO studie van de Dutch Colorectal Cancer Group. Een veiligheidsevaluatie van orale fluoropyrimidines.

Het primaire eindpunt is het bepalen van het voorkomen van hand-voet-syndroom in de eerstelijnsbehandeling met S-1 vergeleken met capecitabine in patienten met gemetastaseerd colorectaalcarcinoom. Secundaire eindpunten zijn graad 3 hand-voet…

Bewijs van concept en farmacologisch fase 0 cross-over onderzoek met gecontroleerde afgifte van capecitabine (ModraCape001)

De primaire doelstelling is het bepalen van de plasmafarmacokinetische eigenschappen van ModraCape001 en deze te vergelijken met het farmacokinetische profiel van Xeloda®.Secundaire doelen zijn:• Bepalen van de AUC in bloedplasma van capecitabine en…

Gerandomiseerde fase II/III studie van 2e lijns hormonale therapie gevolgd door Capecitabine versus Capecitabine gevolgd door hormonale therapie in patiënten met gemetastaseerd ER positief mammacarcinoom.

In dit onderzoek wordt de sequentie van behandeling; hormonale therapie-capecitabine vs capecitabine-hormonale therapie onderzocht. Het onderzoek bestudeert het effect van kwaliteit van leven en de tijd tot progressie na de tweede protocol…

Een studie met neratinib plus capecitabine versus lapatinib plus capecitabine bij patiënten met HER2+ metastatische borstkanker die reeds twee of meerdere HER2-gerichte behandelingen in de metastatische setting gekregen hebben (NALA)

DoelstellingenPrimair: de coprimaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• vergelijking van de onafhankelijk vastgestelde progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) na behandeling met neratinib plus capecitabine versus lapatinib…

Een open gerandomiseerde fase III studie om 8 aaneengesloten kuren chemotherapie te vergelijken met 8 onderbroken kuren (2 x 4 kuren) chemotherapie in eerstelijnsbehandeling, in combinatie met bevacizumab, en tweedelijnsbehandeling van patiënten met HER2/neu negatieve, ongeneeslijke, uitgezaaide of inoperabele, lokaal gevorderde borstkanker.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om aan te tonen dat de progressievrije overleving (PFS) bij 8 cycli (2 maal 4 cycli) intermittente chemotherapie (paclitaxel) met betrekking tot de werkzaamheid niet inferieur is aan 8 cycli continue…

Gerandomiseerd fase II/III onderzoek naar neoadjuvante chemotherapie bij patiëntes met borsttumoren met negatieve hormoonreceptoren en geen aanwezigheid van HER2 eiwit (*triple negative* )

Deze gerandomiseerde fase II/III multicenter studie onderzoekt de vraag of geïndividualiseerde neoadjuvante chemotherapie de objectieve response rate van *triple negative* mammacarcinoom kan verbeteren. Met name zal de vraag worden beantwoord of…

Multicenter gerandomiseerd fase III onderzoek van neo-adjuvante chemotherapie, gevolgd door een operatie en chemotherapie of door een operatie en chemoradiotherapie bij resectabele maagkanker (CRITICS-studie).

Vergelijken van de effecten van chemoradiotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie met die van chemotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie op overleving en toxiciteit.

Een gerandomiseerd, open-label fase III-onderzoek naar pembrolizumab als enkelvoudig middel versus chemotherapie naar keuze van de arts als enkelvoudig middel voor gemetastaseerde, triple-negatieve borstkanker (mTNBC) * (KEYNOTE 119)

Het doel van dit onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van het onderzoeksgeneesmiddel, pembrolizumab (MK-3475), vergeleken met andere chemotherapeutische geneesmiddelen naar keuze van de arts (waaronder…

Gerandomiseerd multicenter fase III onderzoek met kortdurende radiotherapie in combinatie met preoperatieve chemotherapie bij lokaal gevorderde rectumkanker in vergelijking met standaard preoperatieve chemoradiotherapie en optionele adjuvante chemotherapie (RAPIDO studie)

Primair: Tijd tot falen van ziektegerelateerde behandeling na 3 jaar.Secundair: Totale overleving, CRM negative rate, respons, bijwerkingen, chirurgische complicaties, kwaliteit van leven, farmacogenomics.

Een fase III-, gerandomiseerd, open-label, multicenter, gecontroleerd onderzoek van niraparib versus de keuze van de arts bij eerder behandelde patiënten met HER2-negatieve, germinale BRCA-mutatiepositieve borstkanker.

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals geëvalueerd via een geblindeerde, centrale beoordeling tussen patiënten die gerandomiseerd zijn naar niraparib versus de keuze van de…

De invloed van de protonpompremmer esomeprazol alleen en in combinatie met Coca-Cola op de biologische beschikbaaarheid van capecitabine bij patiënten met een coloncarcinoom of een ander type solide tumor: *de CoCa studie*

Het doel van het onderzoek is om te kijken of de opname van capecitabine in het bloed wordt verlaagd bij het gebruik van een maagzuurremmer (esomeprazol). Daarnaast onderzoeken we of deze mogelijke verlaging, door het gebruik van de maagzuurremmer,…

Chemotherapie voorafgaand aan een operatie versus een operatie alleen voor patiënten met hoog-risico leveruitzaaiingen van darmkanker: ;de CHARISMA studie

Het doel van deze studie is om de overleving te verbeteren van patiënten met hoog-risico leveruitzaaiingen van darmkanker. Hiertoe wordt de effectiviteit van chemotherapie voorafgaand aan een operatie van de leveruitzaaiingen vergeleken met een…

Een fase 3, open-label, gerandomiseerde studie van Dato-DXd versus chemotherapie naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met inoperabele of gemetastaseerde hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker die zijn behandeld met een of twee eerdere lijnen systemische chemotherapie (TROPION-Breast01)

Duale primaire doelstelling:- Om de superioriteit van Dato-DXd ten opzichte van ICC aan te tonen door beoordeling van PFS bij deelnemers met inoperabele of gemetastaseerde HR-positieve, HER2-negatieve borstkanker, die zijn behandeld met 1 of 2…

Een open-label, gerandomiseerd, fase-III-onderzoek waarin S95005 (trifluridine/tipiracil) plus bevacizumab vergeleken wordt met capecitabine plus bevacizumab bij eerstelijnsbehandeling van patienten met uitgezaaide dikkedarmkanker die niet in aanmerking komen voor intensieve behandeling.

De superioriteit aantonen van de combinatie S95005 + bevacizumab tov capecitabine + bevacizumab wat betreft PFS (progression free survival) in eerste lijn behandeling van patiënten met niet resecteerbare gemetastaseerde colorectale kanker die geen…

Toevoeging van een of twee doelgerichte geneesmiddelen aan chemotherapie gegeven rond de operatie bij maagkanker (INNOVATION-studie)

Verhoging van het percentage patiënten met een goede pathologischerespons (< 10% vitale tumorcellen) op neo-adjuvante therapie doortoevoeging van zowel trastuzumab als pertuzumab aan perioperatievechemotherapie voor resectabele HER2-positieve…

Rectum besparende behandeling voor vroeg stadium rectaal kanker. Een multicenter gedeeltelijk gerandomiseerde patienten preferentie trial welke radicale chirurgie vergelijkt met adjuvante chemoradiotherapie na een lokale excisie van een vroegstadium rectum carcinoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517410-15-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de TESAR trial is om twee behandelopties van het vroeg stadium rectumcarcinoom met elkaar te vergelijken: radicale…

Een open-label, gerandomiseerd, niet-vergelijkend fase-II-onderzoek waarin S95005 (TAS-102) plus bevacizumab en capecitabine plus bevacizumab worden geëvalueerd bij patiënten met uitgezaaide dikkedarmkanker die nog niet eerder werd behandeld en die niet in aanmerking komen voor een intensieve behandeling (TASCO1)

Deze studie zal 2 verschillende behandelingsstrategieën evalueren : de combinatie van S95005 en bevacizumab en de combinatie van capecitabine en bevacizumab als 1e lijns behandeling voor patiënten met uitgezaaide dikkedarmkanker die niet in…

Adjuvante chemotherapie met gemcitabine en cisplatin vergeleken met standaard behandeling na curatieve resectie van een cholangiocarcinoom of spier-invasieve galblaascarcinoom (ACTICCA-1 trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517340-61-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van gemcitabine en cisplatine te vergelijken met standaard behandeling (…

Liposomaal iRInotecan, Carboplatin of oXaliplatin als eerste lijns behandeling van slokdarm-/ maagkanker: een gerandomiseerde fase 2 studie (LyRICX)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509287-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van progressie vrije overleving en neurotoxiciteit van 3 F-doublets.