Zoeken naar een onderzoek

Multicenter, open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid en de werkzaamheid op lange termijn van IgPro20 bij de onderhoudsbehandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) bij personen die onderzoek IgPro20_3003 voltooien.

Primaire doelstelling: Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20.Secundaire doelstellingen: * Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20 per dosis. * Evaluatie van de werkzaamheid van IgPro20.Exploratieve doelstellingen…

Cognitieve achteruitgang en functionele reorganisatie in multiple sclerose: de rol van GABA en glutamaat

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of MS gerelateerde cognitieve achteruitgang en functionele reorganisatie verklaard kan worden door veranderingen in de concentraties van GABA, glutamaat en GABAA receptoren.

Verbeterde diagnostiek bij patiënten met immunogemedieerde neuromusculaire ziekten

Evalueren van de geschiktheid en toegevoegde waarde van echografie en MRI voor het opsporen van afwijkingen in de zenuwbanen.

De effecten en kosten van een multidisciplinaire behandelstrategie op de kwaliteit van leven van mensen met vergevorderd MS

Het doel van de studie is om inzicht te krijgen in de behoeftes, het functioneren en de kwaliteit van leven en de veranderingen in deze uitkomsten bij mensen met vergevorderd MS die zijn behandeld door Nieuw Unicum. In een kwalitatief onderzoek…

De diagnostische waarde van de Nederlandstalige DYMUS, een 10-item vragenlijst voor de beoordeling van dysfagie bij multiple sclerose.

Primaire vraagstelling:Het beoordelen van de diagnostische waarde van de DYMUS met een gouden standaard.Secundaire vraagstelling:- Het bepalen van de reproduceerbaarheid van de DYMUS. - Het vergelijken van de diagnostische waarde van de DYMUS met…

Onderzoek naar de relatie tussen genen en ernst van de ziekte, last van de ziekte en effectiviteit van medicatie bij Nederlandse patiënten met Multiple Sclerose

Het doel is om middels de resultaten van genoom-wijde associatie studies (GWASs) van fenotypische, ziekte-gerelateerde gegevens van individuele MS patitenten inzicht te verkrijgen in de genen die betrokken zijn bij de ernst van de ziekte en last van…

Op weg naar een gepersonaliseerde behandeling met natalizumab in multiple sclerose

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat serum concentratie geleide verlenging van de intervallen natalizumab infusies, niet leidt tot radiologische dan wel klinische ziekte activiteit.

Multiple Screening: een tool om cognitieve problemen in mensen met Multiple Sclerose vroegtijdig in kaart te brengen. Het verkrijgen van normscores.

Het beoogde doel van de huidige studie:Doel IHet onderzoeken van de begrijpelijkheid, uitvoerbaarheid en zelfstandig gebruik van een al reeds beschikbare digitale cognitietool (Multiple Screening app) in mensen met MS. De patiënten zal gevraagd…

Een multicentrisch uitbreidingsonderzoek met blinde dosisfrequentie ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van gepegyleerd interferon beta-1a (BIIB017) bij proefpersonen met recidiverende multiple sclerose

Primair: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB017 op lange termijn bij proefpersonen die eerst werden behandeld in onderzoek 105MS301 en die de behandeling met BIIB017 verderzetten.Secundair: Het beschrijven van de MS-…

Open-label, eenarmig vervolgonderzoek op het dubbelblinde, gerandomiseerde multicenter placebogecontroleerde onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg FTY720 (een maal per dag) in vergelijking met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose (CFTY720D2306E1)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Werkzaamheid, kwaliteit van leven.

Een lange termijn extensie van het multinationaal, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek EFC6049 (HMR1726D/3001) om de veiligheid van twee doses teriflunomide (7 en 14 mg) te documenteren bij patienten met multipele sclerose met schubs.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid op lange termijn van twee doses teriflunomide te bestuderen bij patienten met MS met relapses.

Een gerandomiseerd, first-in-human, dubbelblind, placebo en actieve comparator -gecontroleerd 3-wegs crossover onderzoek in gezonde mannelijke proefpersonen (deel 1), gevolgd door een parallel open-label onderzoek in gezonden mannelijke en vrouwelijke proefpersonen en MS patienten (deel 2) om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van 2B3-201 te onderzoeken.

Primair doel: bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2B3-201, en in vergelijking met vrij methylprednisolon hemisuccinaat en placeboSecundaire doelen:• Het bepalen van de farmacodynamische effecten van 2B3-201 op werking…

Immuunregulatie door dimethylfumaraat (DMF) bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose.

Primair doel: * Verhoogt de behandeling met DMF het vermogen van Tregs om proliferatie van conventionele T-cellen te remmen bij relapsing-remitting MS-patiënten? * Zorgt de behandeling met DMF tot een toename van het aantal nTreg (Foxp3 uitdrukking…

Onderzoek zonder controlegroep ter beoordeling van een uitgebreide richtlijn infusiemanagement voor infusiegerelateerde reacties bij patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS) die worden behandeld met Lemtrada.

Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of bepaalde andere medicijnen (aan Lemtrada-infusie gerelateerde medicijnen genoemd) die patiënten voor, tijdens en na infusies met Lemtrada van de behandelend arts zullen krijgen, de ernst van…

Een extensie studie van de 24 maanden, dubbel-blinde, gerandomiseerde, multicentrum, placebo gecontrolleerde, parallel-groep studie waarin de doeltreffendheid en veiligheid van 1 maal daags oraal toegediende FTY720 1,25 mg en 0,5 mg wordt vergeleken met placebo bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose.

Het doel van het onderzoek is het verkrijgen van gegevens met betrekking tot doeltreffendheid, veiligheid en verdraagzaamheid van FTY720 bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) met als primaire doelstelling het evaluaren van…

Interactie tussen motorische vermoeidheid en cognitief functioneren bij patienten met multiple sclerose

Hoe beïnvloedt motorische vermoeidheid het cognitief presteren van patiënten met MS en hoe verhoudt deze interactie zich tot die in gezonde controles?

Een prospectief methodologie onderzoek met stabiele isotopen in gezonde vrijwilligers om potentiele biomarkers voor de dynamiek van myeline te identificeren in liquor..

Primaire doelen:- Laten zien dat het meten van deuteriuminbouw in galactosylceramide in liquor, binnen de quantificatielimieten van de testen, mogelijk is na doseren van D2O.- Het ontwikkelen van een wiskundig model om een schatting te maken van de…

BENEFIT 11 is een langdurige follow-upstudie (16401) van de BENEFIT-studie (304747), de BENEFIT-follow-upstudie (305207) en de BENEFIT-vervolgstudie (311129) voor verdere evaluatie van de progressie van patiënten met een eerste demyeliniserend voorval dat op multiple sclerose wijst

De primaire doelstellingen zijn het beschrijven van het ziekteverloop (overgang naar klinisch definitieve multiple sclerose [CDMS]), veranderingen in invaliditeit, cognitieve functie, gebruik van voorzieningen, en werksituatie met betrekking tot…

Biobanking en identificatie van biomarkers en onderzoek naar het afweersysteem bij multiple sclerose

De doelstellingen van dit initiatief zijn:1. Opzetten van de ziekte-georienteerde biobank: verwerking en opslag van bloed en hersenvocht specimen en gezondheidsinformatie van MS patienten (waaronder kunnen vallen: patientengegevens,…

Motorische vermoeidheid en cognitieve prestatie in secundair progressieve MS-patiënten

Hoe groot is de krachtsafname van patiënten met secundair progressieve MS, waar wordt die krachtsafname door bepaald en hoe beïnvloedt motorische vermoeidheid het cognitief presteren van patiënten met secundair progressieve MS?