Zoeken naar een onderzoek

Invloed van zure dranken op de absorptie van erlotinib

Onderzoeken of de bioavailabiliteit van erlotinib in longkanker patienten, negatieve beïnvloed door gelijktijdig gebruik van proton pump remmers (PPIs), kan worden hersteld door een zure frisdrank.

Ziektepercepties bij patiënten met longkanker

Het doel van dit onderzoek is het verkrijgen van een meer gedetailleerd inzicht in de ziektepercepties van patiënten met longkanker. Met dit inzicht is het ons ten doel de biopsychosociale zorg voor patiënten te verbeteren. Onderzoeksvraag: Wat zijn…

Een gerandomiseerde fase III studie naar de waarde van bestraling van de longtumor na chemotherapie bij extensive stage kleincellig longkanker

Het doel van deze studie is uit te zoeken of bestraling van de eventuele resttumor in de long en de bijbehorende lymfeklieren (of de plaats waar de longtumor heeft gezeten) inderdaad een voordeel biedt in overleving van de ziekte

Behandeling met gefitinib bij EGFR-gemuteerde NSCLC patiënten, die eerder behandeld zijn geweest met een tyrosine-kinase remmer en chemotherapie

Het primaire doel van deze studie is Disease Control Rate evalueren (DCR; bevestigd complete respons (CR) of partiële respons (PR) of stabiele ziekte (SD)) van gefitinib met behulp van Response Evaluation Criteria in Solid Tumoren (RECIST) versie 1.…

Een fase II, multi-centrum, single-arm studie met LDK378 (oraal) bij volwassen patienten met ALK-geactiveerde niet-kleincellig longcarcinoom eerder behandeld met chemotherapie en crizotinib

Het primaire doel van de studie is om de anti-tumor activiteit van LDK378 aan te tonen.

Behandeling van grotere tumoren of 2 of meer long tumoren tegelijkertijd met behulp van stereotactische radiotherapie in een gemiddelde longdosis escalatie studie.

Primaire doel:het vaststellen van de maximale gemiddelde longdosis (MLD) die veilig gegeven kan worden bij de stereotactische bestralingsbehandeling van grote perifere tumoren of 2 long metastasen tegelijkertijd.Secundaire doelen:- evaluatie van…

Fase IB/II open label, multicenter onderzoek met via de mond toegediend INC280 in combinatie met gefitinib bij volwassenen met niet-kleincellige longkanker met EGFR mutatie en een ontregeld c-MET systeem, bij wie de ziekte verergerd is na behandeling met een ECFR remmer (CINC280X2202)

Primaire doelen: 1) Fase IB: Bepaling van de MTD of RP2D van INC280 in combinatie met gefitinib bij patiënten met NSCLC en een c-MET ontregeling. 2) Fase II: Bepaling van de totale klinische activiteit van INC280 in combinatie met gefitinib bij…

Evaluatie van 3'-deoxy-3'-[18F]fluorothymidine -PET en diffusie gewogen MRI bij patiënten met vroeg stadium niet-kleincellig longkanker behandeld met een platinumhoudende combinatietherapie als preoperatieve chemotherapie.

Primaire doelen:* 18F-FLT-PET/CT:- Het correleren van het percentage verandering in SUV tussen de baseline (SUV-1) en kort na starten van therapie (SUV-2) met de pathologische quantificatie (% vitale tumor cellen) van de primaire tumor na…

Klinische waarde van (verbeterde) 3 Tesla en 7 Tesla MRI voor het afbeelden van T1 larynxcarcinoom

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de haalbaarheid van het gebruik van 3 Tesla MRI voor kleine larynxcarcinomen.

Vergelijking van slow scan ITV, 4DCT ITV /MidV en ABC CT bij stadium I/II NSCLC patiënten (IMA studie)

Evalueren van de verschillen van de drie CTtechnieken betreffende het doelvolume, de dosisverschillen en haalbaarheid.Deze studie resulteert in een advies betreffende de in de nabije toekomst te gebruiken CTtechniek om zo optimaal mogelijk stadium I…

Diffusie gewogen MRI-scan om te differentiëren in thymus pathologie: een pilot studie

Het doel van dit onderzoek is om de juiste diffusie gewogen MRI sequenties te bepalen waarmee de verschilende typen thymus pathologie kunnen worden weergeven.

LungTech stereotactische radiotherapie (SBRT) bij inoperabele, central gelegen niet kleincellige longkanker (NSCLC): Een fase II studie voorafgaand aan een gerandomiseerde fase III onderzoek.

Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van de IG-SBRT te evalueren bij patienten in een vroeg stadium met medisch inoperabele, centraal gelegen NSCLC en bij degene die niet bereid zijn om een chirurgische behandeling te ondergaan.…

Identificeren van verschillen tussen de eiwitprofielen van oudere en jongere patienten met een larynxcarcinoom: een pilotstudie.

Identificeren van verschillen in eiwitprofielen en eiwit interactienetwerken van het larynxcarcinoom van jongere en oudere patienten.

Gepersonaliseerde behandeling voor patiënten met pleuravocht als gevolg van maligne pleura mesothelioom of longkanker in tweede of derde lijn. Een open label fase II studie (Acronym: de PROOF studie)

Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid van een gepersonaliseerde drug profileringsmethode te evalueren met behulp van korte termijn kweken van kwaadaardige cellen van het pleuravocht van de patiënt.

Immunologische analyse van hilaire en mediastinale lymfklieren bij patienten met longkanker

Ons doel is om de haalbaarheid van immunologische cel typering van cytologisch lymfeklier materiaal, verkregen met endobronchiale echografie (EBUS), te onderzoeken en immunodynamische biomarkers te ontwikkelen tijdens SABR behandeling. Ook deze…

Open-Label Fase Ib/II, Multicenter Studie naar de Combinatie van RO5479599 met Carboplatin en Paclitaxel in Patiënten met Gevorderde of Gemetastaseerde Niet-kleincellig Longkanker (NSCLC) van Plaveiselcel Histologie die nog niet eerder chemotherapie of gerichte therapie voor NSCLC hebben ontvangen.

RO5479599 is een experimenteel geneesmiddel dat wordt onderzocht door F. Hoffmann-La Roche voor het behandelen van solide tumoren met een HER3 over expressie, bij deze studie toegespitst op patiënten met gevorderd / gemetastaseerd niet-kleincellig…

Een gerandomiseerd, open-label, multicenter fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van nab®-paclitaxel (ABI-007) met epigenetisch modificerende therapie van CC-486, en nab®-paclitaxel monotherapie als tweedelijnsbehandeling bij proefpersonen met gevorderde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker (NSCLC): ABOUND.2L

Het bepalen van de werkzaamheid van nab-paclitaxel , intraveneus toegediend op dag 8 en dag 15, met epigenetisch modificerende therapie van CC-486 eenmaal daags (QD) op dag 1 tot 14 iedere 21 dagen, en nab-paclitaxel monotherapie, intraveneus…

Fase II studie met sorafenib bij patienten met een locaal gemetastaseerd of gemetastaseerd (stadium IIIB of IV) niet-kleincellig bronchuscarcinoom welke een K-Ras mutatie bevat.

Het vaststellen van de disease control rate na 6 weken behandeling met sorafenib van patienten waarvan het niet-kleincellige longcarcinoom een K-Ras mutatie bevat.

Opsporing van occulte lymfeklieruitzaaiingen van een larynxcarcinoom met behulp van de schildwachtklierprocedure

Evaluatie of bij patienten met een larynxcarcinoom die een laryngectomie en een halsklierdissectie ondergaan de schildwachtklierprocedure mogelijk is en deze mogelijkheden biedt voor een verbeterde diagnostiek van occulte lymfekliermetastasen?

Een prospectief onderzoek voor het vaststellen van de bruikbaarheid van PulmoPrint bij longkanker patiënten

Een studie ter vergelijking van de resultaten van het prognostische profiel getest op zowel biopten ten opzichte van chirurgisch resectie materiaal van dezelfde patiënt met niet kleincellig longcarcinoom