Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek zonder controlegroep ter beoordeling van een uitgebreide richtlijn infusiemanagement voor infusiegerelateerde reacties bij patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS) die worden behandeld met Lemtrada.

Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of bepaalde andere medicijnen (aan Lemtrada-infusie gerelateerde medicijnen genoemd) die patiënten voor, tijdens en na infusies met Lemtrada van de behandelend arts zullen krijgen, de ernst van…

Vitamine D status en cognitief functioneren in relapsing remitting multiple sclerose patienten - een neuropsychologisch en functionele MRI studie

Het primaire doel:- onderzoeken of vitamine D status in RRMS patienten negatief geassocieerd is met de aanwezigheid van cognitieve stoornissen in RRMS, gemeten met neuropsychologische testen en met functionele MRI. Secundaire doelen zijn:-…

Haalbaarheid van een nieuwe en klinisch waardevolle MRI sequentie voor het afbeelden van myeline in MS patienten

In 2009 werd er een nieuwe combinatie van MRI sequenties gepubliceerd door Deoni et al. (2009) die de mogelijkheid zou moeten geven om water, omgeven door myeline in het brein, te kunnen meten bij in-vivo patienten binnen een tijdsduur die…

Een extensie protocol voor multiple sclerose patienten die hebben deelgenomen aan studies met Alemtuzumab, gesponsord door Genzyme.

De doelstellingen van dit onderzoek zijn: (1) de veiligheid en werkzaamheid van alemtuzumab op de lange termijn te onderzoeken bij patiënten met multipele sclerose (MS) die alemtuzumab hebben ontvangen tijdens eerdere onderzoeken in opdracht van…

Een multicenter, open-label onderzoek voor het evalueren van vermoeidheid bij proefpersonen met relapsing-remitting multiple sclerose tijdens behandeling met gastroresistente harde Tecfidera® (dimethylfumaraat)-capsules (TECNERGY)

Primaire doel:Het primaire doel van dit onderzoek is vaststellen of 12 maanden durende behandeling met DMF werkzaam is wat betreft verminderen van MS-gerelateerde vermoeidheid, zoals gemeten door gemiddelde veranderingen in de vermoeidheidsschaal…

Beeldvorming van microglia in de grijze stof met [18F]DPA-714 in progressieve MS patienten

Het doel van dit onderzoek is om de actieve microglia achter de gesloten bloed-hersen-barrière in de grijze stof lesies in progressieve MS patiënten in vivo zichtbaar te maken. Door deze vorm van inflammatie middels PET scan te kwanitificeren,…

Een langlopend vervolgonderzoek voor patiënten met multiple sclerose die het verlengingsonderzoek naar alemtuzumab (CAMMS03409) hebben voltooid

Het evalueren van de lange termijn veiligheid werkzaamheid van alemtuzumab, voor patiënten die in voorgaande klinische onderzoeken (CARE-MS I, CARE-MS II en CAMMS03409) ook behandeld werden met dit geneesmiddel.

BETAEVAL Wereldwijd- De nieuwe BETACONNECT auto-injector: therapietrouw en EVALuatie van MS-patienten behandeld met Betaferon®

Om beter de gebruiksmogelijkheden van de nieuwe auto-injector te begrijpen en het karakteriseren van zijn bijdrage aan therapietrouw plannen we prospectief MS-patiënten te vervolgen die de auto-injector gedurende 24 weken gebruiken.

Immuunregulatie door dimethylfumaraat (DMF) bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose.

Primair doel: * Verhoogt de behandeling met DMF het vermogen van Tregs om proliferatie van conventionele T-cellen te remmen bij relapsing-remitting MS-patiënten? * Zorgt de behandeling met DMF tot een toename van het aantal nTreg (Foxp3 uitdrukking…

Een gerandomiseerd, first-in-human, dubbelblind, placebo en actieve comparator -gecontroleerd 3-wegs crossover onderzoek in gezonde mannelijke proefpersonen (deel 1), gevolgd door een parallel open-label onderzoek in gezonden mannelijke en vrouwelijke proefpersonen en MS patienten (deel 2) om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van 2B3-201 te onderzoeken.

Primair doel: bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2B3-201, en in vergelijking met vrij methylprednisolon hemisuccinaat en placeboSecundaire doelen:• Het bepalen van de farmacodynamische effecten van 2B3-201 op werking…

De effecten van vitamine D3 suppletie op het T cel compartiment in multipele sclerose, een pilot-studie.

In deze studie willen we onderzoeken of door suppletie van vitamine D, het T cel compartiment een minder pro-inflammatoire kant op gestuurd wordt, met een promotie van Treg functie.

Opname van Zirconium-89 gelabelde Rituximab afgebeeld met positron emissie tomografie (PET) scans bij patiënten met actieve relapsing-remitting multipele sclerose: een pilot studie.

Onderzoeken van de veiligheid en sensitiviteit van immuno-PET met 89Zr-rituximab voor het ontdekken van CD20 positieve (actieve) MS lesies.

Een open-label vervolgonderzoek naar de continue veiligheid van MBP8298 bij patienten met secundaire progressieve multiple sclerose

Het verkrijgen van de continue veiligheidsgegevens van 500 mg MBP8298 dat elke zes maanden intraveneus wordt toegediend bij patiënten die eerder waren opgenomen in het MBP8298-01 onderzoek *Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter…

Lange termijn functionele prognose van Multiple Sclerose: Veranderingen in loopvaardigheid en de relatie met gangbeeldaspecten bij patiënten met 9 jaar MS.

In dit langlopende project staan de volgende vragen centraal:1. Hoe is verloop van het dagelijks functioneren en de kwaliteit van leven van patiënten met MS?2. Wat zijn de belangrijkste factoren die het verloop van het fysiek, mentaal, sociaal-…

Multipele sclerose (MS) en autonome dysfunctie: evaluatie van betrokkenheid van het perifere zenuwstelsel mbv intra-epidermale zenuwvezeldichtheid (IENFD).

Hoofdvraagstellingen1. Is er betrokkenheid van perifere zenuwstelsel, aangetoond met IENFD bepaling, bij patienten met MS en autonome klachten 2. Wat is de correlatie tussen IENFD en andere uitkomstmatenSecundaire vraagstellingen:3. Validiteit (en…

Een lange termijn extensie van het multinationaal, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek EFC6049 (HMR1726D/3001) om de veiligheid van twee doses teriflunomide (7 en 14 mg) te documenteren bij patienten met multipele sclerose met schubs.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid op lange termijn van twee doses teriflunomide te bestuderen bij patienten met MS met relapses.

Een multicentrisch uitbreidingsonderzoek met blinde dosisfrequentie ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van gepegyleerd interferon beta-1a (BIIB017) bij proefpersonen met recidiverende multiple sclerose

Primair: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB017 op lange termijn bij proefpersonen die eerst werden behandeld in onderzoek 105MS301 en die de behandeling met BIIB017 verderzetten.Secundair: Het beschrijven van de MS-…

Open-label, eenarmig vervolgonderzoek op het dubbelblinde, gerandomiseerde multicenter placebogecontroleerde onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg FTY720 (een maal per dag) in vergelijking met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose (CFTY720D2306E1)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Werkzaamheid, kwaliteit van leven.

Biobanking en identificatie van biomarkers en onderzoek naar het afweersysteem bij multiple sclerose

De doelstellingen van dit initiatief zijn:1. Opzetten van de ziekte-georienteerde biobank: verwerking en opslag van bloed en hersenvocht specimen en gezondheidsinformatie van MS patienten (waaronder kunnen vallen: patientengegevens,…

Motorische vermoeidheid en cognitieve prestatie in secundair progressieve MS-patiënten

Hoe groot is de krachtsafname van patiënten met secundair progressieve MS, waar wordt die krachtsafname door bepaald en hoe beïnvloedt motorische vermoeidheid het cognitief presteren van patiënten met secundair progressieve MS?