Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, open-label verlengingsonderzoek van fostamatinib disodium voor de behandeling van aanhoudende/chronische immuun trombocytopenische purpura

• De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vaststellen van de veiligheid op lange termijn van fostamatinib bij proefpersonen met aanhoudende/chronische immuun trombocytopenische purpura (immune thrombocytopenic purpura, ITP).• De secundaire…

Vroege indicatoren van neurologische schade bij sikkelcel ziekte

Het doel van dit onderzoek is om klinische, laboratorium en genetische risicofactoren in kaart te brengen die samengaan met progressie van neurologische schade. Het uiteindelijke doel is een prognostisch model te maken van deze risicofactoren dat…

Toegevoegde waarde van FDG-PET-CT bij de diagnostiek van invasieve schimmelinfecties bij patienten met neutropenie

Vergelijking van FDG-PET-CT ten opzichte van HR-CT en galactomannantest samen voor het vroeg diagnosticeren van invasieve schimmelinfecties in neutropene patienten.

Stijgt FVIII na fysieke inspanning bij patiënten met matige of milde hemofilie A?

Het primaire doel van deze studie is om de verandering in FVIII niveaus van matige en milde hemofiliepatiënten te onderzoeken tijdens inspanning.Ten tweede wordt gekeken naar het effect van inspanning op andere stollingfactoren te weten: von…

De waarde van nieuwe en functionele ijzer status indices bij het geven van ijzer supplementatie in patienten met de anemie van de chronische ziekte

De primaire vraagstelling is of een verandering in Ret- He, RBC- He of hepcidine na 1 of 2 weken voorspelt of de hemoglobine concentratie stijgt na totaal 6 weken ijzer supplementatie therapie in patiënten met anemie en chronische inflammatie.…

Beoordeling van de flow cytometrie uitkomsten op herstel van het bloedbeeld gedurende een behandeling met ontijzeringstherapie Exjade® .

Veranderingen in herstel van ineffectieve hematopoiese bij Exjade® therapie gebruik monitoren middels een een nieuw flow cytometrisch platform.

Hematologische stamceltransplantatie met cellen van een halfidentieke familiedonor in combinatie met een onverwant navelstrengbloedtransplantaat voor patiënten met een hoog risico leukemie/lymfoom:
Een Fase l/ll studie om de veiligheid van deze therapie te onderzoeken en daarnaast het biologisch mechanisme van de anti-tumor response te verhelderen.

Aantonen van veiligheid van deze gecombineerde stamcelbronnen voor een hoog risico patientengroep omdat weverwachten dat deze therapie bepaalde voordelen heeft ten opzichte van conventionele HSCT met een enkelestamcelbron. Deze voordelen zouden…

Immuun Tolerantie Inductie in patiënten met ernstige hemofilie A met remmers na falen van een eerdere immuun tolerantie inductie met FVIII concentraat zonder Von Willebrand Factor. (RESIST-ERVAREN)

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen in hoeveel gevallen (en met welke duur) immuun tolerantie behandeling met FVIII producten die de Von Willebrandfactor (VWF) bevatten, immuun tolerantie kunnen bewerkstelligen bij hemofilie A patiënten, die…

Bortezomib in combinatie met contnue lage dosering cyclofosfamide en dexametason gevolgd door onderhoudsbehandeling in primair refractief of recidief bortezomib niet behandelde myeloom patient.

De behandelingsresultaten van patiënten met een recidief MM te verbeteren door een combinatie van 3 verschillende medicamenten te gebruiken.

Het verminderen van allo-antistofvorming bij Sikkelcelziekte - Risicofactoren voor allo-immunisatie

Met deze studie beogen wij de cumulatieve incidentie en immunogenetische determinanten van alloimmunisatie na erytrocytentransfusies te evalueren in patiënten met sikkelcelziekte.

Gepersonaliseerde behandeling en therapie van zeldzame vormen bloedarmoeden met behulp van gecombineerde moleculaire microscopie

(1) identificatie van de subpopulaties van rode bloedcellen met een veranderde ion homeostase door gebruik te maken van nieuwe diagnostiek voor verschillende vormen zeldzame bloedarmoeden, namelijk: a) een bekend en primaire defect in de ionkanalen…

De voorspellende waarde van bloedplaatjes reactiviteit voor postoperatief bloedverlies en gebruik van bloedtransfusie producten bij patiënten na hartchirurgie

1. Bepalen of trombo-elastografie (TEG) het optreden van postoperatief bloedverlies en transfusies kan voorspellen na hartchirurgie. 2. Bepalen of trombocyten aggregometrie (Multiplate en Verify Now) het optreden van postoperatief bloedverlies en…

Het immunomodulerende effect van flebotomie

Onderzoeken wat het effect is van flebotomie (afname van 500 mL bloed) op de ex vivo cytokine-productie van volbloed, in de 28 dagen na flebotomie.

Een fase 3, prospectief, multicenter onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van rVWF met of zonder ADVATE bij electieve chirurgische ingrepen bij deelnemers met ernstige ziekte van von Willebrand

De primaire doelstelling van het onderzoek is de hemostatische werkzaamheid en veiligheid van rVWF met of zonder ADVATE te beoordelen bij deelnemers (* 18 jaar) gediagnosticeerd met erfelijke ernstige VWD die kleine en grote electieve chirurgische…

Evaluatie en validatie van trombocyten aggregometrie, gemeten met multiplate bij patiënten voor hartchirurgie.

Bepalen van de variatie coëfficiënt van de trombocyten aggregatie testen met Multiplate. Bepalen van de betrouwbaarheid van de testresultaten na directe bepaling, in vergelijking met de conventionele (geadviseerde) 30 minuten wachttijd.

Evaluatie van de point-of-care prothrombine tijd na hartchirurgie

Voor de ex vivo studie:Wat is de relatie tussen toenemende heparine concentraties en protamine:heparine-ratio's met POC prothrombine tijden in het bloed afgenomen van gezonde vrijwilligers?Klinische studie tijdens hartchirurgie:Komt de POC-PT…

De waarde van echo en MRI bij de evaluatie van gewrichtsschade bij hemofilie

Het primaire doel van deze studie is om de diagnostische nauwkeurigheid van echografie te bepalen bij de beoordeling van het synovium bij gewrichtsschade bij hemofilie in vergelijking met MRI. Secundaire doelstellingen zijn (2A) bepalen of synoviale…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, 3-periodes, 3 behandelingen, 3 weg crossover farmacokinetiek (PK) / farmacodynamiek (PD) onderzoek om PK, PD, veiligheid en verdraagbaarheid van MYL-1401H te beoordelen na een enkelvoudige subcutane injectie met 1 dosis (2 mg) in vergelijking tot EU en de US geregistreerd geneesmiddel (NEULASTA ®) bij gezonde vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is om na te gaan hoe snel en in hoeverre MYL-1401H in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in vergelijking met Neulasta® EU en US. Tevens wordt onderzocht wat het effect van MYL…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd werkzaamheids en veiligheidsonderzoek met cross-overopzet met PA101 bij patiënten met indolente systemische mastocytose

Primair:Het bepalen van het werkzaamheidsprofiel van PA101 dat via een hoogefficiënte vernevelaar (eFlow®, PARI) wordt toegediend, vergeleken met placebo na 6 weken van behandeling bij patiënten met indolente systemische mastocytose (ISM) die…

Observationele prospectieve studie om het effect van intraveneuze vitamine K op de stolling van patienten met peroxisomale biogenese defecten (PBD) te onderzoeken.

Primaire doel: het evalueren van het effect van intraveneuze vitamine K op APTT, PT, FV, FVII, PIVKA, trombocyten, fibrionogeen en d-dimerenSecundaire doel: het evalueren van het effect van intraveneuze vitamine K op Calibrated Automated Thrombogram…