Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1 studie naar SGN-PDL1V bij gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506604-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van SGN-PDL1V bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren.-…

Pembrolizumab voor lokaal gevorderde, irresectabele, niet-gemetastaseerde dMMR colorectale kankers. De PUMA-studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509707-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of het responspercentage van pembrolizumab hoger is dan van historische controles bij lokaal gevorderde, inoperabele…

Een fase 2-onderzoek met meerdere cohorten naar op daratumumab gebaseerde behandelingen bij deelnemers met amyloïd lichte keten (AL) amyloïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507069-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen voor het onderzoek zijn:Cohort 1: de hartveiligheid karakteriseren van verschillende behandelkuren…

Endometriale waves in vrouwen verdacht voor gynaecologische maligniteit

Het onderzoeken van eventuele verschillen in uteriene peristaltiek bij vrouwen met benigne versus maligne gynaecologische afwijkingen, en de mogelijk diagnostische en/of prognostische waarde hiervan.

Functionele MRI en Doppler-echografie van levende nierdonoren en ontvangers: een longitudinaal traject van donor tot ontvanger

Door het gebruik van fMRI en DUS willen we de fysiologische verandering illustreren die een niertransplantaat ondergaat tijdens een transplantatietraject van donor naar ontvanger. Secundaire is het doel om een baseline-referentie te bepalen voor…

Een open-label extensieonderzoek naar AKCEA-APOCIII-LRx subcutaan toegediend aan patiënten met familiair chylomicronemiesyndroom (FCS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509029-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie bekijken we hoe veilig het nieuwe geneesmiddel ISIS 678354 is voor de behandeling van FCS. En hoe goed het werkt.

Een open-label onderzoek naar CK­3773274 voor patiënten met symptomatische hypertrofische cardiomyopathie (HCM).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508963-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CK­3773274 bij patiënten met symtomatische…

Een fase 1, open-label, multicentrum onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-1484 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderde of uitgezaaide solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505067-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en om een voorlopige aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van MK-1484…

Een fase 1-studie om de veiligheid en farmacokinetiek van de selectieve MET-kinaseremmer DO-2 te bepalen bij patiënten met gevorderde of refractaire solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504897-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:Het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van DO-2 (bijwerkingsprofiel, dosisbeperkende toxiciteit…

Klinisch observationeel onderzoek naar de relatie tussen digitale en klinische parameters van vermoeidheid en slaap bij neurodegeneratieve aandoeningen en immuungemedieerde ontstekingsziekten

Identificeren en evalueren van digitale parameters van vermoeidheid en slaap die dagelijkse zelf-gerapporteerde metingen in een gemengde patiëntenpopulatie weerspiegelen.

Interfant-21: Internationaal gezamenlijk behandel protocol voor kinderen jonger dan 1 jaar met Acute Lymfatische Leukemie (ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502503-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is de verbetering van het resultaat (in termen van event free survival als primair eindpunt) van nieuw…

Een fase 2, open-label, in verschillende centra gerandomiseerd onderzoek naar TAR-200 in combinatie met cetrelimab en cetrelimab alleen bij deelnemers met spierinvasief urotheelcarcinoom van de blaas die ingepland zijn voor algehele verwijdering van de blaas en die niet in aanmerking komen voor op platinum-gebaseerde neoadjuvante chemotherapie of die weigeren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507189-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 2. Doelstelling van het onderzoek (in het Nederlands): Het hoofddoel van dit onderzoek is het bepalen van de antitumoreffecten…

De waarde van herhaalde biomarker metingen tijdens een TSA voor het voorspellen van extubatie falen in beademde IC-patiënten

Het onderzoeken van de associatie tussen biomarkers (NT-proBNP, hsTroponin-T, CKMB, myoglobin, GDF-15, CRP, IL-6, IL-10, PCT, galectin-3, ST-2, albumin) gemeten tijdens een SBT; en extubatie falen in beademde IC-patienten.

Een open-label, langetermijn vervolgonderzoek van ARGX-113-2006 met één groep in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid van efgartigimod intraveneus toegediend bij kinderen met gegeneraliseerde myasthenia gravis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507379-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid, tolerabiliteit en immunogeniciteit van Efgatigimod (IV) op de lange termijn in pediatrische…

Een multicenter onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en het effect van meerdere individueel getitreerde doses radiprodil op aanvallen en gedragssymptomen bij kinderen met een GRIN gerelateerde aandoening

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509672-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het bepalen van de langdurige veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere individueel getitreerde doses…

Een open-label onderzoek om de effecten van VMX-C001 in combinatie met een orale FXa DOAC op de doeltreffendheid van ongefractioneerd heparine in gezonde proefpersonen te bepalen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514339-87-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Het beoordelen van de effecten van VMX-C001 en een DOAC op het antistollingseffect van ongefractioneerde heparine bij…

Een open label, éénarmige, vervolgstudie om de veiligheid van eenmaal daags Iclepertine op lange termijn te onderzoeken bij schizofreniepatiënten die eerder een Iclepertine fase III studie hebben afgerond (CONNEX-X).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511560-93-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voornaamste doel van dit onderzoek is om aanvullende veiligheidsinformatie te verzamelen.Het verdere doel is om informatie…

Bepaling van tumorbindweefsel met MR Elastografie om het behandeleffect van chemotherapie bij alvleesklierkanker te voorspellen (ASAP studie)

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of de baseline stijfheidswaarde van pancreas carcinomen, die bepaald worden met MRE, gebruikt kan worden voor het voorspellen van FOLFIRINOX therapie efficiëntie bij patiënten met LAPC.

Gelijktijdige intraperitoneale en systemische chemotherapie voor patiënten met uitgebreide peritonitis carcinomatosa uitgaande van de maag

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516265-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om een maximum tolereerbare dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor de fase II studie van…

Een overkoepelend, open-label, fase 1/2-onderzoek met wisselende groepen naar onderzoeksmiddelen met of zonder pembrolizumab bij deelnemers met PD-1/L1-refractair lokaal gevorderd of gemetastaseerde urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): Deelonderzoek 04A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506384-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK2140• Evaluatie van objectief responspercentage (ORR) van…