32 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504861-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het huidige onderzoek heeft als doel aan te tonen dat Sotatercept veilig en verdraagbaar is bij pediatrische deelnemers met PAH…
Primaire doel: evalueren van arteriële en synoviale 89Zr-Df-crefmirlimab opname op PET/CT in patiënten met nieuwe RCA of actieve RA. Secundaire doelen:1. Bepalen van relatie tussen 89Zr-Df-crefmirlimab opname en aanwezigheid van CD8 T cellen in…
De studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid van BI 685509 onderzoeken bij patiënten met CSPH bij gecompenseerde cirrose als gevolg van HBV, HCV en NASH met of zonder T2DM en de combinatie van BI 685509 en empagliflozine bij patiënten met CSPH…
1. Het effect van eenmalige versus herhaalde ischemische conditionering onderzoeken op circulerende bloedfactoren.2. Onderzoeken of deze fysiologische respons verschilt tussen RIC en EC.
De farmacokinetische en farmacodynamische karakteristieken van rivaroxaban maken deze drug een ideaal alternatieve therapeutische strategie voor behandeling van SVT. Dankzij de orale toedieningswijze, de korte halfwaardtijd, de hoge biologische…
Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat tacrolimus effectief is in het verminderen van de ernst van de neus- en darmbloedingen. Tijdens dit onderzoek wordt ook gekeken of de bloedarmoede afneemt en * indien van toepassing het aantal…
Het primaire doel is het onderzoeken of de toevoeging van ultrageluid met contrast aan de standaard trombolysetherapie toepasbaar is in patienten met perifere arteriele occlusies. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van de veiligheid en…
Study hypotheseDe hypothese van deze studie stelt dat orale behandeling met itraconazol de ernst van neusbloedingen gemeten met de epistaxis severity score (ESS) verminderd, door de angiogenese remmende werking. Primaire onderzoeksvraag: wat is het…
* De farmacodynamische (PD) profielen bepalen voor behandelingsdoses van dalteparine bij pediatrische proefpersonen van verschillende leeftijden met veneuze trombo-embolie (VTE), met of zonder kanker, op basis van anti-Xa-(Xa) spiegels en een…
Het bepalen van de opname van 99mTc-Fucoidan in een acuut trombus van een patiënt met diep veneuze trombose.
Het effect van Sirolimus evalueren op de pijn op de locatie van de vaatmalformatie in de patiënt en het effect van een eventuele afname van pijn op de kwaliteit van leven van de patiënt
Het hoofddoel van dit onderzoek is om effectiviteits- en veiligheidsgegevens te verkrijgen van behandeling van 50 PAH patienten met 6-MP. Daarnaast zullen we in dit onderzoek bestuderen of analyse van genexpressie informatie in bloedplaatjes, kan…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de effecten van CER-001 * toegediend via intraveneuze infusie * op de vorming van plaque in de halsslagaders en de afdalende thoracale aorta door middel van 3T-beeldvorming met magnetische resonantie…
Primaire doel:1. Aantonen dat 89Zr-CER-001 aankomt in atherosclerotische plaques van patiënten met PET-imagingSecundaire doelen:2. Onderzoeken of de hoeveelheid 89Zr-CER-001 die aankomt in de plaque correspondeert met de ernst van de…
Het primaire doel is tweeledig:1) Onderzoeken van de haalbaarheid van renale zenuw stimulatie (RNS) in patiënten met therapie resistente hypertensie, wat betekent dat de functionele verdeling van de renale zenuwen - gebruikmakend van 3D beelden en…
Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…
Een prospectieve, multicenter, niet gerandomiseerde, open label studie om de veiligheid en effectiviteit van de NovaCross microcatheter te evalueren voor het rekanaliseten van chronische totale coronaire occlusies.
In het voorliggende onderzoek willen wij de effecten van de selectieve angiotensine II antagonist Telmisartan op de ontstekingsreactie en cel/matrix balans in de humane aneurysmawand bestuderen.
Het doel van de studie is het verkrijgen van PK/PD data en het onderzoeken van de veiligheid en verdaagbaarheid van een vloeibare, oraal beschikbare oplossing van dabigatran etexilaat in kinderen van 2 tot 12 jaar en daarna een groep van kinderen in…
1. De snelheid van de verandering van diastolische en systolische LV functie en structuur en de incidentie van hartfalen bestuderen over een periode van 7 jaar, in mensen met en zonder DM2.2. De potentiele determinanten van een versnelde degeneratie…