27 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om de klinische uitkomsten en kosten-effectiviteit van twee chirurgische methoden voor borstreconstructie met implantaat na een huidsparende mastectomie met elkaar te vergelijken in een gerandomiseerde studie.De twee…
Primair doel:Haalbaarheidstudie naar het gebruik van DeclipseSPECT voor het lokaliseren van I-125 markers in borsttumoren bij patiënten met borstkanker die een radiogeleide lumpectomie zullen ondergaan.Secundaire doelen:- Precisie bepalen van het…
Het doel van dit onderzoek is om de klinische uitkomsten en kosten-effectiviteit van twee chirurgische methoden voor borstreconstructie met implantaat na een huidsparende mastectomie met elkaar te vergelijken in een gerandomiseerde studie. De twee…
In deze studie wordt geëvalueerd of kleine mammacarcinomen behandeld kunnen worden door middel van RFA. Uiteindelijk moet deze studie leiden tot het vervangen van de conventionele lumpectomie door de minder invasieve RFA procedure.1) Kan met…
Deze studie onderzoekt 3 verschillende aspecten:1.De technische haalbaarheid en veiligheid van de RFA behandeling bij oudere patiënten( > 70 jaar) met een T1 mammacarcinoom, die minder of niet geschikt zijn voor chirurgie. 2.De effectiviteit…
Het hoofddoel van deze studie is om de nauwkeurigheid van het MR-HIFU-borstsysteem in borstkankerpatiënten te bepalen. Een tweede doel is om te kijken naar de veiligheid van dit systeem.
Het doel van de studie is om te onderzoeken of een CT-scan gemaakt voorafgaande aan de operatie, de intekening van het doelvolume verbetert. Hierbij kijken we naar 1) het percentage van het doelgebied dat minder krijgt dan 85% van de voorgeschreven…
aantonen van betrouwbaarheid van Style 410 siliconen mammaprothesen
Het doel van de studie is het vergelijken van de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van een laag vacuüm constant drainage systeem (Palin®) met een hoog vacuum gesloten drainage systeem (Medinorm S-400®) na borstchirurgie in het kader van…
Het doel van deze fase 2 studie is het bepalen van de meest effectieve vorm van thermo-ablatie als behandeling van patiënten met vroeg stadium borstkanker (T1N0M0), wanneer deze behandeling wordt uitgevoerd onder gelijke omstandigheden in…
Het beoordelen van de sensitiviteit en specificiteit van optische spectroscopie voor het detecteren van invasief carcinoom en ductaal carcinoom in situ op de resectiemarge tijdens borstsparende operaties.
Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestaties (voor patiënt en arts) en de veiligheid van het PICO-7Y wondsysteem te onderzoeken bij twee gesloten incisies na bilaterale oncoplastische borstoperaties.
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken of thermoablatie voor invasieve borstkanker betreffende tumoren kleiner dan 2cm met <25% DCIS effectief is.
Het vergelijken van het vrijkomen van DAMPs en de mate van immuunsuppressie na borstsparende operatie versus mastectomie.
Het hoofddoel van dit onderzoek is om prospectief de geometrische nauwkeurigheid van CK-APBI te bepalen en een gevalideerde PTV marge voor deze behandeling te presenteren.Andere doelen van dit onderzoek zijn:- het succespercentage van het gebruik…
Het doel van deze studie is het definiëren van de optimale dosering van fluorescente tracer bevacizumab-IRDye800CW voor intra-operatieve detectie van borstkanker tijdens een borstkanker operatie.
Primaire doelstelling: De toegevoegde waarde van het gebruik van hydrogel naast alleen clips berekenen met betrekking tot de Conformiteits index (Cx) van tumorbed definitieSecundaire doelstellingen: berekening van de gemiddelde Cavity Visualization…
Met dit onderzoek willen we kijken wat het effect is van het achterwege laten van bestraling bij oudere vrouwen met vroeg stadium borstkanker die een borstsparende operatie hebben ondergaan.
Het doel van het onderzoek is om het plasmaspiegelverloop van het lokaal geïnfiltreerd ropivacaïne in kaart te brengen. Voor iedere ingreep wordt een farmacokinetische model opgesteld met behulp van een softwarepakket MW/Pharm© (versie 3.81).…
Het doel van de huidige voorgestelde studie is een fase 1 studie om de klinische haalbaarheid van een nieuwe, intra-operatieve lokalisatietechniek voor niet-palpabele borsttumoren te bepalen.