26 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518464-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire effectiviteits eindpunt: het beoordelen van het ischemisch risico van genotype-geleide clopidogrel monotherapie tijdens…
De verzameling van langetermijnuitkomsten over het gebruik van de Neovasc Reducer
Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de werking van twee stents met elkaar te vergelijken en aan te tonen dat de 2 stents vergelijkbaar zijn (non inferior), de MiStent versus de XIENCE stent. Beide stents hebben een CE-markering en voldoen…
Het doel van deze studie is om de superioriteit van Distal Transradial Access (DTRA) to Conventional Transradial Access (CTRA) aan te tonen met betrekking tot radiale arterieocclusie van de onderarm (RAO) met behulp van de 6Fr Glidesheath Slender (…
Doel van het onderzoek is om aan te tonen dat één vorm van de nieuwe stimulatie mogelijkheden, burst stimulatie, gelijkwaardig effectief is aan de traditionele vorm van ruggenmergstimulatie bij refractaire angina pectoris.Secundair zal kwaliteit van…
Beoordelen van klinische prestaties van Cre8 bij ongeselecteerde populatie.
Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de werking van twee stents met elkaar te vergelijken en aan te tonen dat de 2 stents vergelijkbaar zijn (non-inferieur), de SUPRAFLEX versus de XIENCE stent. Beide stents hebben een CE markering en…
Het primaire doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van de PRO-Kinetic Energy-stent bij proefpersonen met atherosclerotische aandoeningen van oorspronkelijke kransslagaders.
De COMPARE II trial beoogt na te gaan of biolimus eluting (NOBORI) stent met een bioabsorbeerbare polymeer coating non-inferieure dan wel betere klinische uitkomst heeft dan de everolimus eluting (XIENCE V/XIENCE-PRIME/PROMUS) stent in de dagelijkse…
De MCRZ-COMPARE trial beoogt na te gaan of everolimus eluting (XIENCE-V) stent een betere klinische uitkomst heeft dan de paclitaxel eluting (TAXUS) stent in de dagelijkse praktijk.
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de Janus OPTIMA stent voor de behandeling van de novo leasies tot een lengte van maximaal 28 mm in de kransslagaders met een diameter van 2.5 mm tot 4.0 mm
Vaststellen of pantoprazol een alternatief is voor het gebruik van omeprazol als profylaxe voor maagschade door NSAID gebruik bij patienten die clopidogrel gebruiken.
Het beoordelen van gegevens van reële klinische uitkomsten voor het PROMUS* Element* coronaire stentsysteem bij niet-geselecteerde patiënten in de gebruikelijke klinische praktijk.Zie Synopsis
Het doel van de studie is het bepalen van de niet-inferioriteit van TITANOX ten opzichte van EES en het voordeel van bivalirudine te bepalen gedurende 4 uur ten opzichte van bivalirudine tijdens PCI bij patiënten met ACS die zijn gepland voor…
Medlogics voert de Cobra II studie uit om te proberen meer informatie inzake veiligheid en efficiëntie van deze nieuwe stent te verzamelen.
Onderzoeken wat de invloed is van cafeïne op de post occlusieve reactieve hyperaemie vóór en na een 7-daagse behandeling met rosuvastatine (20 mg 1 maal daags).
Ter beoordeling van de vasculaire reactie op de Sideguard ® Sidebranch coronaire stent bij de novo coronaire laesies met behulp van bifurcatie IVUS en/of OCT
primair: levert off-pump CABG chirurgie in vergelijking tot on-pump chirurgie een belangrijke reductie op van de belangrijke vasculaire complicaties op de korte termijn ( 30 dagen) en op de lange termijn ( 5 jaar)secundair: bespaart off-pump surgery…
The purpose of this project is to explore whether a short treatment with dipyridamole (2.5 days; i.e. 5 capsules) can reduce ischemia-reperfusion injury in the forearm.
De primaire doelstelling van deze studie is de veiligheid en de doeltreffendheid van de Genous bio-ingeneered R stent samen met optimale statine therapie (80mg van atorvastatin) te evalueren, in de behandeling van patiënten met maximaal twee nieuwe…