Zoeken naar een onderzoek

Veiligheid en haalbaarheid van cryoablatie in patiënten met hersenmaligniteiten

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of cryoablatie bij patiënten met een hersentumor (onder andere: gliomen , meningeomen en hersenmetastasen) veiliger en haalbaarder is ten op zichtte van conventionele hersentumor chirurgie.

Een fase 1, open-label, multicenter onderzoek van INCA00186 als monotherapie of in combinatie met immunotherapie bij deelnemers met geavanceerde solide tumoren

Het primaire doel is om de veiligheid, verdraagbaarheid en dosisbeperkende toxiciteiten te evalueren en de aanbevolen dosis voor verder onderzoek te bepalen van INCA00186 als monotherapie en van combinatiebehandelingen van INCA00186 met retifanlimab…

Toediening van immune checkpoint inhibitors via een elastomeer pomp. Een patiëntenvoorkeuronderzoek en een kostenanalyse.

Het primaire doel van deze studie is om de patiëntvoorkeur te onderzoeken voor toediening van ICI via een infuuszak (ICI-B) of via een draagbare elastomeer pomp (ICI-P) bij patiënten met een standaardzorgindicatie voor ICI-monotherapie. Secundaire…

Landelijke studie naar de aanwezigheid van en het risico op medische en psychosociale gevolgen van kanker bij adolescenten en jongvolwassenen: De COMPRAYA studie

Het doel van deze studie is inzicht krijgen in de prevalentie, risicofactoren en mechanismen van verminderde gezondheidsuitkomsten (medische en pyschosociale, korte en lange termijn effecten, als ook de late effecten) over tijd bij AYA-…

Een *first-in-human*, open-label fase I/IIa-onderzoek met dosisescalatie gevolgd door dosisuitbreiding ter beoordeling van de veiligheid, primaire werkzaamheid en farmacokinetiek van intratumorale CyPep-1 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij patiënten met solide vormen van kanker in een gevorderd stadium.

De primaire doelstellingen zijn:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van IT toediening van CyPep-1 te evalueren als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab.- Om de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van CyPep-1 te identificeren als…

Evaluatie van een prevalidatieprogramma in de thuissituatie voor hoog-risico patiënten die grote electieve abdominale chirurgie ondergaan: een één-groep pre-test post-test pilot study.

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de haalbaarheid en de patiëntervaring van een gepersonaliseerd thuisprevalidatieprogramma met een duur van 4 weken bij hoog-risico patiënten die een electieve colorectale, hepatische of…

Schildwachtklier lokalisatie bij larynx- en farynxkanker na tracer toediening via flexibele scopie: een haalbaarheidsstudie

Het doel van dit onderzoek is om een methode te ontwikkelen waarmee met grote betrouwbaarheid kan worden vastgesteld of er al dan niet microscopische uitzaaiïngen zijn in de lymfeklieren van de hals bij patiënten met HH-kanker. Bij patiënten waarvan…

Magnetische markerlokalisatie voor niet-palpabele borstkanker

Het doel van het onderzoek is de magnetische marker te beoordelen als techniek voor het lokaliseren van niet-palpabele borstkanker op accuraatheid.

Een verkennend door tumorbiopsie aangestuurd onderzoek om inzicht te krijgen in de relatie tussen biomarkers en indicatoren van klinische respons bij patiënten met een niet-reseceerbaar melanoom stadium III/IV die naïef zijn voor een immuunmodulerende behandeling en REGN2810 (anti-PD-1) krijgen

De primaire doelstelling van het verkennende onderzoek is de typen en dynamiek karakteriseren van veranderingen in de micro-omgeving van de tumor die optreden na blokkade van PD-1 (programmed-death-1)-receptoren met REGN2810 en om de relatie van die…

Een single-center, open-label onderzoek naar de absorptie, distributie, metabolisme en excretie (ADME) van HDM201 (Siremadlin) na een enkelvoudige orale dosis van 25 mg [14C] HDM201 bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre HDM201 in het lichaam wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). HDM201 is gelabeld met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende is…

Een fase 1 geneesmiddelinteractiestudie tussen brigatinib en het CYP3A-substraat midazolam bij patiënten met ALK-positieve of ROS1-positieve vaste tumoren

Primaire doelstelling: Het karakteriseren van het effect van toediening van herhaalde doses brigatinib 180 mg eenmaal daags op de FK van een enkelvoudige dosis midazolam.Andere doelstellingen:Veiligheid: Het beoordelen van de veiligheid en…

Invloed van antistollingsbehandeling op trombocyten mRNA profiling

Het doel van het onderzoek is om het potentiële effect van antistollingsbehandeling op het bloedplaatjes mRNA profiel te evalueren.

Een fase 1 open-label, multicenter studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-tumoractiviteit van HBM4003 te evalueren bij proefpersonen met vergevorderde solide tumoren

Deel 1: Dosis-escalatiefase (niet in Nederland)Primaire doelstelling:* Veiligheid en verdraagbaarheid van HBM4003 Secundaire doelstellingen:* Voorlopige anti-tumor activiteiten van HBM4003 in gevorderde solide tumoren* Farmacokinetiek (PK) van…

Niet Invasieve Kanker Test: een pilot studie

Nagaan of de NIPT methode in staat is ctDNA te detecteren bij patiënten met 4 verschillende soorten kanker.

Het gebruik van single fiber reflectance spectroscopie tijdens endoscopie voor detectie van pancreastumoren.

Primair:- de capaciteit van SFR spectroscopie tijdens EUS-FNA procedure om benigne en maligne pancreasweefsel van elkaar te onderscheiden door het meten van diverse optische kenmerken in de golflengte 400-1000 nm.Secundair:- Selecteren van…

Vroege opsporing van ovarium kanker en response voorspelling: TEP en ctDNA studie

Het ontwikkelen en evalueren van het potentieel van TEP's en ctDNA als nieuwe biomarkers voor vroege diagnose van ovariumkanker en ter response evaluatie .

Geïndividualiseerd doseren van irinotecan door middel van genotyperen

Het ontwikkelen van een doseernomogram van irinotecan voor homozygote dragers van UGT1A1*28 en/of *93 om de incidentie van ernstige irinotecan-gerelateerde toxiciteit, gedefinieerd als febriele neutropenie in de eerste van 2 cycli van behandeling…

Onderzoek naar het vermogen van de PSMA PET scan om prostaatkanker op te sporen.

Deze exploratieve studie heeft als doel de additionele waarde te onderzoeken van de 18F-PSMA-PET naast de mpMRI om zo lokaal prostaatcarcinoom vast te stellen.

Een open-label veiligheids- en verdraagbaarheidsonderzoek met dosis escalatie gevolgd door dosis uitbreiding van CAN04, een volledig gehumaniseerd monoklonaal antilichaam tegen IL1RAP, bij proefpersonen met kwaadaardige solide tumoren.

Primaire doelstellingenDeel I- Vaststelling van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van CAN04 eenmaal per week (Q1W) bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair NSCLC, PDAC, TNBC of CRC.Deel II- De veiligheid…

Fase I, open label, immune PET studie, met 89 Zr CrPec docetaxel bij patienten met solide tumoren om de biodistributie en tumor accumulatie van 89 Zr CriPec docetaxel waar te nemen

De hoofddoelstellingen van deze studie zijn om te bepalen of opname van 89Zr CriPec® docetaxel in tumorlaesies kan worden gedetecteerd en gekwantificeerd.