Zoeken naar een onderzoek

Een enkel centrum, gerandomiseerd, open-label, twee cohorten, twee periodes onderzoek naar de bio-equivalentie van de geoptimaliseerde definitieve alpelisib tablet formulering (FMIopt) en de definitieve alpelisib tablet formulering (FMI) in gezonde vrijwilligers in nuchtere en gevoede toestand

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre 2 verschillende productiepartijen (batches) van alpelisib (FMI en FMIopt) in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). In dit onderzoek…

Endotheelfunctie na behandeling met anthracyclines.

Met de huidige studie willen we non-invasief de endotheelfunctie meten bij patienten die behandeld worden met anthracyclines (voor-nameting)

Deep Sound Wave Therapy ter voorkoming van neuropathie bij de behandeling van colorectaal- en mammacarcinoom met chemotherapie:
een pilot-/haalbaarheidsstudie*

Het doel van deze pilot is om een indruk te krijgen van de haalbaarheid en toegevoegde waarde van het toedienen van diepe geluidsgolven op het lichaam tijdens (neo)adjuvante chemotherapie. Daarnaast willen we inzicht krijgen in het al dan niet…

Extracellulaire vesicles in plasma en urine van prostaatkankerpatiënten en gezonde vrijwilligers als diagnostisch instrument: voorstudie.

Bepalen van de concentratie van tumor extracellulaire vesicles in plasma en urine van prostaatkankerpatiënten en beoordelen of er een relatie is met het ziektebeeld.

Een multicenter, open-label, eenarmig onderzoek van pertuzumab in combinatie met trastuzumab en een taxaan bij eerstelijn behandeling van patiënten met HER2-positieve gevorderde (gemetastaseerde of lokaal recidiverende) borstkanker.

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en de werkzaamheid van pertuzumab in combinatie met de standaardbehandeling, trastuzumab en een taxaan, te onderzoeken.

Lange termijn vasculaire en psychosociale complicaties bij jong volwassen overlevers van Hoofd-Halstumoren.

Primaire onderzoeksdoel:Het in kaart brengen van de lange termijn vasculaire complicaties van hals-bestraling op de jonge leeftijd (18-40 jaar), met echo (halsvaten), MRI (halsvaten en hersenen) en Cardio-Vasculair Risico Management.Secundaire…

Lichamelijke en psychische gevolgen van kanker bij kinderen tot 5-8 jaar na diagnose

De huidige studie is een vervolg op deel 1 van de cohort studie 5-8 jaar na diagnose en beoogt:1. Het verloop van de voedingstoestand en de oorzaken en gevolgen van veranderingen in de voedingstoestand in kaart te brengen bij overlevers van…

Farmacokinetische studie van carboplatin na aanpassing van de dosering voor een hoog BMI, laag serum creatinine, en voor maximale renale klaring.

het primaire doel van de studie is bepaling van de mean prediction error (MPE) en de mean absolute prediction error (MAPE) van de AUC van carboplatin na doseren volgens het nieuwe doseeralgoritme Secundaire doelen zijn:- bepaling van de veiligheid…

68Ga-PSMA-PET/CT beeldvorming voor lokaal gevorderd, teruggekomen en uitgezaaid adenoid cystic carcinoom of salivary duct carcinoom

Primaire uitkomstmaat- de opname van 68Ga-PSMA bij lokaal gevorderd, teruggekomen en gemetastaseerd ACC of SDC door middel van het verrichten van 68Ga-PSMA-PET/CT scans.Secundaire uitkomstmaten- Berekenen van de SUV tumor-tot-achtergrond ratio en…

Een fase I open-label, dosis escalatie studie met expansie om de veiligheid en de verdraagbaarheid van INC280 in patiënten met c-MET afhankelijke solide tumoren te onderzoeken

Primair doel: Bepaling van de MTD/hoogste bestudeerde veilige dosering, de veiligheid en verdraagbaarheid van INC280 als orale monotherapie bij volwassenen met c-MET afhankelijke solide tumoren.Secundaire doelen: Voorlopige antitumor activiteit van…

Effecten van oefentherapie met Dynasplint Trismus System® of de TheraBite® Jaw Motion Rehabilitation System* op de mondopening van patiënten met hoofdhals- kanker: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het vergelijken van het effect van rekoefeningen met de TheraBite en DTS op het vergroten van de mondopening.

Fase Ib/II open label multicenter onderzoek met INC280 in combinatie met buparlisib bij volwassenen met een recidief glioblastoom

In deze studie wordt onderzocht of de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen INC280 en buparlisib veilig (fase Ib) en werkzaam (fase II; INC280 alleen en in combinatie met buparlisib) is bij de behandeling van een teruggekeerd glioblastoom.…

Fase I onderzoek met IDH305 bij patiënten met gevorderde vormen van kanker met IDH1R132 mutaties (CIDH305X2101)

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de MTDs (maximaal verdraagbare doseringen) en/of RDEs (aanbevolen doseringen voor expansie) van IDH305 bij patiënten met kanker met een IDH1R132 mutatie, gemeten middels de incidentie van dosis…

Veiligheid, haalbaarheid en kosten-effectiviteit van geïndividualiseerd doseren op basis van genotypering bij fluoropyrimidines

Het primaire doel is om vast te stellen of het aantal gevallen van ernstige toxiciteit (CTC-graad 3 tot 5) dat is geassocieerd met fluoropyrimidinebehandeling significant kan worden verminderd door geïndividualiseerd doseren van fluoropyrimidines…

Psychometrische eigenschappen van meetmethoden om nek en schouderfunctie, kracht, inspanningscapaciteit, niveau van functioneren en maximale mondopening bij hoofd-halskanker overlevenden te meten.

Het doel van dit onderzoek is om betrouwbare metingen te kunnen uitvoeren gericht op mobiliteit van nek en schouder, inspanningscapaciteit, kracht, maximale mondopening en functionele mobiliteit bij overlevenden van hoofd-halskanker.

Een fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmcokinetiek en biologische activiteit van SAR405838 bij patiënten met gevorderde kanker

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is:*Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid (alle toxische effecten en bijwerkingen) van het nieuwe geneesmiddel SAR405838. Daarbij wordt de maximale dosis van SAR405838 bepaald die veilig en…

Fase 2 multicenter open label onderzoek met BGJ398 bij patiënten met een recidief van een wel of niet operabel glioblastoom

Het primaire doel van de studie is de antitumor werking te onderzoeken in patienten met GBM en/of een andere glioom subtype met een FGFR1-TACC1, FGFR3-TACC3 fusie en/of activerende mutatie van FGFR1,2 of 3 gebaseerd op PFS na 6 maanden..Het…

Beeldgeleide chirurgie voor het papilloma inversum van de neus en neusbijholten gericht op vasculaire endotheel groeifactor

Het hoofddoel is om te bestuderen of bevacizumab-IRDye800CW zich meer ophoopt in papilloma inversum dan in normale mucosa van de neus en neusbijholten, waarbij een tumor-tot-achtergrond ratio van 2 als cutoff waarde wordt gebruikt

Veranderingen in het mitochondriaal DNA in niet-kanker cellen ten gevolge van chemotherapie en de relatie met vermoeidheid in mannen met testiscarcinoom: een haalbaarheidsstudie.

We willen de haalbaarheid van het bekijken van mitochondriaal DNA veranderingen in niet-kanker cellen uittesten, om zo de pathogenese van kankertherapie-gerelateerde vermoeidheid beter te begrijpen en rationale voor interventies te ondersteunen.

AMC organoids biobank voor colorectale aandoeningen: een levende biobank

Doel van dit onderzoek is om dit concept middels organoids kweken van colorectaal carcinoom patiënten te testen en deze kweken te gebruiken om nieuwe subtype specifieke (combinatie) therapiën te ontwikkelen, met name voor CMS type 4, welke…