Zoeken naar een onderzoek

een fase I / II " minor histocompatibiliteitsantigen UTA2-1 geladen, PD-L silenced dendritische cel vaccinatie trial na allogene stamceltransplantatie ter verbetering van de veiligheid en de werkzaamheid van Donor lymfocyten infusies.

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellen van een nieuwe behandelingsstrategie, waarin donor lymfocyte infusies gecombineerd zullen worden met een vaccinatie met donor…

Invloed van bewegen en rust op pseudotumoren.
MRI scans van Metaal-op-Metaal totale heup protheses.

Het is nog onduidelijk wat de invloed is van activiteit op het volume van een pseudotumor. Het is aannemelijk dat meer activiteit meer vocht produceert en een grotere pseudotumor laat zien op een MRI. De timing van scannen kan dus van invloed zijn…

Ga-68-DOTA-RGD2 PET/CT in patienten met hoofdhals tumoren: een nieuwe diagnostische methode om angiogenese in tumoren af te beelden

Het primaire doel van dit onderzoek is de haalbaarheid en veiligheid te toetsen om Ga-68-DOTA-RGD2 te gebruiken als niet-invasieve methode om de angiogenese in hoofdhals tumoren af te beelden.Secundaire doelen zijn:- Onderzoeken van farmacokinetiek…

Beoordeling van de gevoeligheid van de Rasch-gebouwde CIPN-specifieke vragenlijst (CIPN-RODS) voor klinische veranderingen bij patiënten die worden behandeld met neurotoxische chemotherapie.

Primaire doel: het beoordelen van de responsiviteit van een set van uitkomstmaten welke is voortgekomen uit de CI-PeriNoms Study (Cavaletti, et al, 2013).Secundaire doel: het beoordelen van de responsiviteit van de Rasch-gebouwde CIPN-specifieke…

Detectie van aberrante androgeen receptor transcripten in circulerende tumorcellen als predictor van resistentie tegen AR -gerichte behandeling in patiënten met castratieresistent prostaatcarcinoom.

Het doel van deze studie is de evaluatie van de klinische validiteit van een gevoelige moleculaire test. Die laatste is in staat de aanwezigheid van de wild-type AR (de zogenaamde 'full-length') en alternatieve splice varianten (ARV) te…

Longitudinale analyse van hoofd- halskanker specifieke T-cel immuniteit bij patiënten met een plaveiselcelcarcinoom van het hoofd- halsgebied (HNSCC) die in aanmerking komen voor (salvage) chirurgie

Het doel van de studie is het aantonen van tumor-specifieke T-cellen in tumor en bloed en het vervolgen van het beloop van deze T-cellen in de tijd. Infiltratie van tumor-specifieke T-cellen in de tumor zal worden beoordeeld met IHC. Ook worden…

Een vroege klinische haalbaarheidsstudie naar de veiligheid en effectiviteit van een nieuwe intralaryngeale prothese, bestemd voor hoofd-halskanker patiënten met een dysfunctionele larynx, als mogelijke oplossing voor ernstige aspiratie problemen.

Het doel van deze studie is om na te gaan of de NewBreez® prothese veilig (zonder complicaties) geplaatst kan worden bij hoofd-halskanker patiënten met ernstige respiratoire en slikproblemen, gelieerd aan een disfunctioneel larynx, om daarmee een…

Fase-2 klinische studie naar de behandeling van chronische dysfagie bij hoofd-halskanker patiënten middels spierversterkende oefeningen met behulp van de Swallow Exercise Aid

Primaire doelstelling: effectiviteit van de SEA oefeningen bij hoofd-hals kankerpatiënten met chronische dysfagie na een oefenprotocol van 6 weken. Secundaire doelstelling: haalbaarheid / therapietrouw van de SEA oefeningen bij hoofd-hals…

Multicenter open label fase 1 dosisescalatieonderzoek naar de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van INC280 tabletten, toegediend samen met voedsel bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren met een ontregeld cMET systeem

Primair: 1/ Vaststellen van de hoogste verdraagbare dosering van INC280 tabletten met voedsel, tussen 300 en 400 mg 2 maal per dag, bij patiënten met gevorderde solide tumoren en een ontregeld cMET systeem. 2/ Evaluatie van de PK van INC280 met…

Vaststellen van zuurstoftekort in de tumor tijdens de radiotherapie voor een lokaal uitgebreide tumor in het hoofd hals gebied gemeten met behulp van 18F-fluoroazomycin arabinoside (18F-FAZA)-PET-CT: een pilot-studie

Deze studie heeft als doel om bij patienten met een lokaal uitgebreide hoofdhalstumor de dynamiek van de hypoxische gebieden te onderzoeken tijdens de radiotherapie/chemoradiotherapie met behulp van 18F-FAZA PET-CT. Te onderzoeken wat de beste…

MRI-geleide focale laser ablatie van de prostaat: een pilot studie

Het voornaamste doel van deze studie is om de haalbaarheid van MRI-geleide focale laser ablatie te testen en het resultaat van de behandeling op de korte en middellange termijn te bepalen bij gelokaliseerde prostaatkanker. Secundaire doelstellingen…

Verkennende studie van everolimus bij de behandeling van gevorderde, kwaadaardige tumoren bij patiënten met het syndroom van Peutz-Jeghers

Het bepalen van de effectiviteit (gemeten naar objectieve tumorrespons) van everolimus monotherapie bij de behandeling van gevorderde, kwaadaardige tumoren of hoge risico poliepen van patiënten bekend met PJS.

Meting van de lokale optische eigenschappen van kwaadaardig en normaal borstweefsel

Het karakteriseren van de optische eigenschappen van normaal en tumor weefsel in de borst in een breed golflengte gebied (400-1000 nm).

Een open-label, fase II, multicenter studie, met als doel de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van RAD001 als eerstelijns therapie gevolgd door sunitinib als tweedelijns therapie versus sunitinib als eerstelijns therapie gevolgd door RAD001 als tweedelijns therapie bij de behandeling van patiënten met uitgezaaide niercelkanker.

Ter evaluatie van de kans dat de progressievrije overleving bij eerstelijnsbehandeling met RAD001 niet onderdoet voor eerstelijnsbehandeling met sunitinib bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom (primair doel). Daarnaast is het doel de…

Productie van precursor T cellen voor de ontwikkeling van een adoptieve T cel therapie voor patienten na stamcel transplantatie.

Het uiteindelijk doel is de ontwikkeling van een T cel therapie om te combineren met stam cel transplantatie om patiënten met hematologische kankers te genezen. In dit stadium dienen we te onderzoeken of in vitro T cellen kunnen worden gegeneerd van…

Een fase Ib / gerandomiseerde fase II studie van BEZ235 en trastuzumab ten opzichte van lapatinib en capecitabine bij patiënten met HER2-positieve lokaal uitgebreide of gemetastaseerde borstkanker die eerder faalde bij trastuzumab

PrimairVoor het bepalen van de MTD en / of RP2D van tweemaal daags (BID) BEZ235 (oraal) in combinatie met trastuzumab(IV) bij patiënten met HER2-positieve borstkankerSecondairHet beoordelen van de voorlopige werkzaamheid van de combinatieHet…

Identificatie van genetische patronen bij patiënten die overmatig reageren op radiotherapie

Het doel van het onderzoek is om weefsels te verzamelen van patiënten die extreem overgevoelig zijn voor radiotherapie. Uitgebreide kwaliteitscontrole van de radiotherapie is daarbij uitermate belangrijk. Nadien zullen deze weefsels gebruikt worden…

Een fase Ib/II studie naar the combinatie van RAD001 met trastuzumab en paclitazel in patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker

De werkzaamheid van de dosishoogte/dosering(en) van RAD001 evalueren die is aanbevolen in het fase-I-onderzoek met combinatie van trastuzumab en paclitaxel. Die zal worden gebaseerd op de evaluatie van het algehele responspercentage volgens RECIST-…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken. Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen ketoconazol en…

Begeleiding aan oncologische patienten bij terugkeer naar werk

Primair doel:Het bepalen van de haalbaarheid, het ervaren nut en de tevredenheid van patienten over begeleiding bestaande uit gesprekken met een bedrijfsarts, en matig-intensieve aerobe en krachttraining onder supervisie van een sportarts, tijdens…