Zoeken naar een onderzoek

Vervolg van de effecten van een verlaagde dosering alemtuzumab ter behandeling van ernstige afstoting van een donornier.

Het evalueren van de effecten van een recente dosisverlaging van alemtuzumab-anti-afstotingstherapie op lymfocytendepletie, klinische werkzaamheid, (de mechanismen van) lymfocytenherpopulatie en farmacokinetiek.Een biomarkerpanel ontwikkelen voor de…

De eerste stap naar de ontwikkeling van een keuzehulp voor de keuze tussen dialyse en niertransplantatie bij ouderen - een prospectieve cohort studie

Het hoofddoel van deze studie is om data te verzamelen die gebruik kan worden bij het ontwikkelen van een keuzehulp voor patienten >= 65 jaar oud die de keuze moeten maken tussen dialyse en niertransplantatie. De data wordt verzameld met semi…

De kinetiek van extracellulaire vesikels tijdens hemodialyse

Het onderzoeken van de EV-kinetiek tijdens hemodialyse, afkomstig uit zowel het ECC (geïnduceerd door bio-incompatibiliteit) als buiten het ECC (geïnduceerd door weefselschade)

Klinische Validatie van een Continue Flow Peritoneale Dialyse Systeem met Dialysaatregeneratie

Primaire doel:Evaluatie van de (korte-termijn) veiligheid van het WEAKID 'nighttime' systeem in een klein aantal (n=12) patiënten en sessies (n=6/patiënt)Secundaire doelen:1) Evaluatie van de incidentie van AEs en DDs (anders dan SADEs en…

Veiligheid en werkzaamheid van uit MCA verkregen mesenchymale stromale celtherapie in niertransplantatie ontvangers: de NEREID studie

Het doel van het onderzoek is om te testen of de behandeling met stamcel-MSC's veilig en effectief is om de tacrolimus dosering te verlagen na niertranplantatie.Het effect van stamcel-MSC-therapie en daarop volgende tacrolimus verlaging op de…

Een open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van DCR PHXC oplossing voor injectie (subcutaan gebruik) bij patiënten met primaire hyperoxalurie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512260-54-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairHet effect evalueren van DCR PHXC op geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) in deelnemers met PH1. Secundair1.…

MIRACLE: een onderzoek naar het effect van contrastmiddelen op de nierfunctie in patienten met een eGFR <30mL/min/1.73m2

In dit prospectief observationeel onderzoek worden intra-patient vergelijkingen tussen periodes zonder en na contrasttoediening gebruikt om het verband tussen nierfunctie en jodiumhoudend contrast te onderzoeken. De centrale vraag is: is er een…

Een open-label, multicenter onderzoeksverlenging ter beoordeling van de veiligheid op de lange termijn van lenvatinib als monotherapie of lenvatinib in een combinatieregime of behandeling met een vergelijkingsmiddel bij kankerpatiënten in door Eisai gesponsorde klinische onderzoeken met lenvatinib

De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van het/de onderzoeksgeneesmiddel(en) bij proefpersonen die ingeschreven zijn in door Eisai gesponsorde onderzoeken naar lenvatinib.

Het effect van standaard versus diepe spierverslapping op het chirurgisch werkveld tijdens laparoscopische ingrepen, gemeten middels MRI in een prospectieve cohort studie.

Het effect aantonen van diepe spierverslapping op de chirurgische werkruimte door middel van MRI.

DAPASALT: Een open-label, fase IV-, mechanistisch onderzoek met drie groepen ter evaluatie van de natriuretische werking van een twee weken durende behandeling met dapagliflozin bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met normale of verstoorde nierfunctie en mensen zonder diabetes met verstoorde nierfunctie.

Primair:Het onderzoeken van verandering in 24-uurs natriumexcretie tijdens de behandeling met dapagliflozin, tussen de uitgangswaarde (gemiddelde van dag *3 tot dag *1) en het gemiddelde van dag 2 tot 4 per onderzoekgroep, bij patiënten met diabetes…

Beeldgeleide navigatie tijdens robot-geassisteerde zacht weefsel chirurgie: een pilot studie

Haalbaarheid, veiligheid en effectiviteit beoordelen van een electromagnetische-gebaseerd beeldgeleid navigatie systeem tijdens zacht weefsel (robot-geassisteerde) laparoscopische chirurgie.

Het effect van hoog-volume online hemodiafiltratie op intradialytische hemodynamische (in)stabiliteit en hartfunctie bij chronische dialysepatiënten (de HOLLANT studie)

Deze studie heeft als doel om de kennis betreffende intradialytische hypotensie en hoog-volume HDF te verbeteren en hierdoor bij te dragen aan optimale ERRT voor elke individuele patiënt. De volgende hypothesen zullen worden getest:1. De…

Een fase 2, multicenter, open-label, vervolgstudie om lange termijn toediening van ALN-GO1 te evalueren bij patiënten met primaire hyperoxalurie type 1.

Primair:* Beoordelen van de lange termijn veiligheid van meerdere doseringen van ALN-GO1 in patiënten met PH1.Secundair:* Beoordelen van het farmacodynamische (PD) effect van ALN-GO1 op urine oxalaat uitscheiding.* Karakteriseren van het effect van…

Farmacokinetische en farmacodynamische doeltreffendheid van ceftazidime bij volwassen patiënten op verpleegafdelingen met verschillende nierfunctie waarden: een prospectieve observationele cohort studie.

Onderzoeken of met de huidige doseringsadviezen voor ceftazidime, zoals geadviseerd door de Nederlandse 'Stichting Werkgroep Antibioticabeleid' (SWAB) en zoals toegepast in het Academisch Medisch Centrum en Noordwest Ziekenhuisgroep, voor…

Fluorescentie onderzoek naar het bepalen van de nierfunctie tijdens niertransplantaties met behulp van ZW800-1

Om de toepasbaarheid van ZW800-1 te beoordelen in de intraoperatieve beoordeling van nier- en ureterperfusie tijdens niertransplantaties (nephrectomie en transplantatie van levende donoren)

Een placebogecontroleerde, enkelblinde, monocentrische fase 1-studie bij normaal gezonde vrijwilligersen een open-label multicentrische studie bij patiënten met primaire hyperoxalurie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doses van DCRPHXC Oplossing voor injectie (subcutaan gebruik) te evalueren

Doelstellingen: Primair:• De veiligheid en tolerantie van enkelvoudige doses DCR DCR PHXC Oplossing voor injectie (s.c. gebruik) (*DCR-PHXC*) evalueren bij NGV (Groep A) en bij patiënten met hyperoxalurie (PH) (Groep B).Secundair:• De…

EEN FASE IB-ONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID EN FARMACOLOGIE VAN ATEZOLIZUMAB (ANTI*PD L1*ANTILICHAAM)TOEGEDIEND MET IPILIMUMAB, INTERFERON-ALFA OF ANDERE IMMUNOMODULERENDE BEHANDELINGEN BIJ PATIËNTEN MET PLAATSELIJK GEVORDERDE OF METASTATISCHE VASTE TUMOREN

Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van atezolizumab en ipilimumab in combinatie toegediend bij patiënten met gevorderde of metastatische niet-kleincellige…

Lange termijn resultaten met tacrolimus monotherapie bij niertranspantatie patienten met een immunologisch laag risico.
Een vervolgonderzoek van: Tacrolimus monotherapie in niertransplantatie patiënten met een immunologisch laag risico die tacrolimus gebruiken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513394-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bestuderen van lange termijn uitkomsten in niertransplantatie patiënten met een immunologisch laag risico op afstoting die…

Doeltreffendheid van ciprofloxacine in patiënten op een algemene afdeling: een prospectieve observationele studie.

Onderzoeken of met de huidige doseringsadviezen voor ciprofloxacine, zoals geadviseerd door de Nederlandse *Stichting Werkgroep Antibioticabeleid* (SWAB) en zoals toegepast in het Academisch Medisch Centrum, voor patiënten met uiteenlopende…

Het effect van calcium en citraat concentraties in dialyse vloeistof op de verkalkingsneiging van het bloed in hemodialyse patiënten; een prospectieve gerandomiseerde cross-over trail.

Evaluatie van het effect van hemodialyse met een verlaagd dialysaat calcium (1.25 mmol/l) en hemodialyse met calcium-citraat, op de T50 (omzetting van primaire naar secundaire CPPs) en cardiovasculaire parameters, in vergelijking met conventionele…