Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, internationaal, open-label, uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van BMN 044 (PRO044) op lange termijn bij patiënten met Duchenne spierdystrofie (DMD).

Het doel van dit onderzoek is voortdurende toegang te verschaffen tot de behandeling met BMN 044 voor patiënten die eerder werden behandeld met het onderzoeksgeneesmiddel. De uit dit onderzoek verkregen informatie zal naar verwachting verder de…

Beter leren lopen door middel van visuele feedback bij patiënten met knieartrose

(A) Het evalueren van real-time visuele feedback van biomechanische knie belasting (KAM) en van kinematische parameters (voeten naar buiten/ voeten naar binnen, stap breedte en/of knie mediale thrust (knie valgus) ) tijdens het lopen in patiënten…

Een open-label fase IIb-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van meerdere subcutane doses BMN 045 (eerder bekend als PRO045) bij patiënten met de ziekte van Duchenne

Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van BMN 045 na 48 weken behandeling bij ambulante patiënten met duchenne-spierdystrofie.Secundaire doelstellingen:Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van BMN 045 na 48 weken…

Een open-label fase I/II-onderzoek met dosisescalatie en een behandelperiode van 48 weken ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van BMN 053 (voorheen bekend als PRO053) bij patiënten met de ziekte van Duchenne.

Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van BMN053 op aanbevolen dosis regime na 48 weken behandeling bij ambulante patiënten met duchennespierdystrofie.Secundaire doelstellingen:Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Fase II studie met Linsitinib (Anti-IGF-1R/IR) bij patiënten met therapieresistent uitgezaaid ewing sarcoom

Primaire doelstellingenHet farmacodynamische effect van linsitinib op de tumor bepalenDe veiligheid en verdraagbaarheid van linsitinib beoordelenSecundaire doelstellingenHet klinische resultaat bepalenFarmacokinetische tests met de behandeling met…

Multicenter, open-label, eenarmige studie om de lange termijn veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 10 mg / kg olesoxime bij patiënten met SMA te evalueren

Hoofddoel:Het belangrijkste doel van deze open-label, eenarmige studie is om verder te karakteriseren wat de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid is van olesoxime in SMA.Het primaire veiligheidsdoel van deze studie is als volgt:De veiligheid…

Beoordelen van asymmetrische innervatie van de rechter en linker m. puborectalis in ideopathisch incontinente patiënten, met behulp van concentrische naaldelektroden in een elektromyografie onderzoek van de bekkenbodemspieren

Is het mogelijk om een asymmetrie aan tonen tussen de rechter en linker puborectalis spier met behulp van EMG onderzoek met concentrische naaldelektroden?Als er een asymmetrie wordt gevonden, wat kan er dan gezegd worden over denervatie en…

Mesenchymale stromale cellen voor de behandeling van therapie-resistente jeugdreuma op de kinderleeftijd

Onderzoeken of intraveneuze MSC een veilige behandeling is voor kinderen met therapie-resistente jeugdreuma.

Een fase II, open-label verlengingsonderzoek ter bepaling van het effect van PRO044 bij patiënten met Duchenne-spierdystrofie

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van PRO044 na te gaan.

Studie naar het werkingsmechanisme van anti-Il17 therapie in spondyloartritis: de impact op cellulaire en moleculaire mechanismes in synoviale inflammatie en tissue-remodeling.

Onderzoeken wat het effect is van anti-IL17 therapie op:- de globale synoviale histologie en het inflammatoire infiltraat- het aantal en het type anti-IL17producerende cellen in SpA synovitis- de productie van inflammatoire mediatoren (zoals andere…

Fase 2, multicenter, open-label vervolgonderzoek (OLV-onderzoek) bij patiënten met reumatoïde artritis die een voorafgaand fase 2, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek (RCO) hebben voltooid met ABT-494

De evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ABT-494 op lange termijn bij RA-patiënten die het fase 2 RCO-onderzoek M13-550 of M13-537 met ABT-494 hebben voltooid.

Een prospectief cohort studie over de veiligheid, efficiëntie en kwaliteit van de steerable punch voor verdere CE-markering

Het hoofddoel van het onderzoek is om de veiligheid, efficiëntie en bruikbaarheid van het instrument te onderzoeken tijdens het uitvoeren van een meniscectomie. Daarnaast wordt er ook gekeken naar de postoperatieve kwaliteit van de meniscectomie.

Prospectieve monocenter studie naar klinische uitkomsten en veiligheid van Instant MSC Product accompanying Autologous Chondron Transplantation (IMPACT) voor lokale kraakbeenschade in de knie

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe werkzaam de nieuwe één-stap kraakbeentransplantatie (IMPACT) is, voor de behandeling van een kraakbeen beschadiging. Daarvoor wordt het klinisch effect geanalyseerd middels vragenlijsten. Tevens wordt er…

Intraoperatieve nabij-infrarode fluorescente beeldvorming van de vascularisatie van de meniscus bij patienten die een totale knie prothese krijgen - een pilot studie

Bepalen mogelijkheid van NIR fluorescente intra-operatieve angiografie van de meniscus gebruik makende van ICG bij patienten die een totale knie prothese krijgen

Een fase 2, mono-centrische, proof-of-concept studie om de veiligheid en werkzaamheid te bepalen van oraal toegediende OLT1177 capsules in proefpersonen met een acute jichtaanval, waarbij resultaat-afhankelijk de dosis opeenvolgend wordt aangepast

De doelstellingen van deze klinische studie zijn de volgende:1. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van OLT1177 Capsule na orale toediening bij patiënten met een acute jichtaanval.2. Het beoordelen van de klinische activiteit van…

Dosis reductie bij preoperatieve radiotherapie van myxoid liposarcoom

Om de mogelijkheid te bestuderen van dosis reductie van de preoperatieve radiotherapie bij MLS van 50Gy naar 36Gy terwijl de klinisch pathologische responsen gelijk moeten blijven.

Fase II klinische studie van concurrend pazopanib bij niet-gemetastaseerde sarcoom patienten, gelokaliseerd in de extremiteiten, romp en borstholte of in de hoofd-hals regio, die behandeld gaan worden met radiotherapie.

Primaire doel:Om te onderzoeken in hoeveel patienten het resectiepreparaat een inductie laat zien van een pathologische (bijna) respons (* 95% tumor regressie)Secundair doel:Om de tumorveranderingen te onderzoeken van de combinatie van pre-…

Positron emissie tomografie met een macrofagen tracer voor het selecteren van individuen met een verhoogd risico op reumatoïde artritis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513538-40-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de waarde van kwantitatieve whole body PET met [18F]PEG-Folate om de ontwikkeling van klinische artritis binnen…

Pilot studie naar effectiviteit en veiligheid van op geheugenmetaal gebaseerde scoliose correctie instrument

:• aantonen van effectiviteit van SMSC instrument in 3D correctie van de wervelkolomafwijking, waarna plaatsing van definitief en standaard implantaat .De hypothese is om de-rotatie van wervels te verkrijgen zonder risico van het uitbreken van…

Evaluatie van de doeltreffendheid van nilotinib voor de behandeling van patiënten met synovitis villonodularis pigmentosa / Tenosynoviale reusceltumor

Beoordelen of nilotinib de groei van PVNS tumoren kan tegengaan